Средообразующая и биоценотическая роль цаплевых птиц на водоемах северного Приазовья

В.А. Кошелев
Мелитопольский государственный педагогический университет, Мелитополь, Украина

Средообразующая и биоценотическая роль цаплевых птиц (Ardeidae) ранее изучалась лишь в колониях древесного типа (Ромашева, 1940, Скокова,1954, Греков, 1965; Чуйков, 1981; и др.), причем подчеркивалось негативное воздействие их экскрементов на древесно-кустарниковую растительность. В Северном Приазовье цаплевые птиц (8 видов) гнездятся в различных типах биотопах древесно-кустарниковых зарослях, сухих и обводненых, в тростниковых обводненных зарослях и на земле на изолированных морских островах. Они образуют колонии различного типа: моно- и поливидовые, древесные, тростниковые и наземные. Особенности колоний последнего типа уже выяснены (Кошелев, 1990, 1999). Изучение экологии цапель проводилось нами в 1992-2001 гг. Проведено картирование 4 поселений и 96 колоний, изучено более 800 гнезд и кладок, 600 выводков. Изучена динамика колоний: пространственно-временная, видовая, количественная и др. Окольцовано свыше 3600 птенцов, промеряно 5000 яиц. Выяснены следующие особенности средообразующей роли цапель в тростниковых и наземных колониях, связанные со спецификой биотопов. В отличии от древесно-кустарниковых зарослей, тростниковые имеют один ярус, малую высоту (1-4 м), но очень густые. Они недолговечны, очень уязвимы к воздействию экологических факторов, особенно антропических. Поэтому колонии цапель в тростниковых зарослях ежегодно перемещаются на другое место, они эфемерны. Гнезда цапель, изготовленные из тростниковых стеблей, также недолговечны, сохраняются 1-2 года. Они представляют собой более громоздкие постройки, диаметром до 1,5-2,0 м. Колонии цапель размещаются на следующий год или по-соседству с прежней, или смещаются на 100-3000 м вследствии деградации тростниковых зарослей в результате механической деятельности птиц (срывание стеблей, постоянное надламывание зеленых стеблей). Поэтому экскременты цапель оказывают в тростниковых зарослях более кратковременное, локальное и гораздо меньшее воздействие на растительность, чем в лесных биотопах. Кроме того, в тростниках колонии имеют упрощенную вертикальную (обычно один, редко 2-3 яруса) и горизонтальную структуру (колонии рыхлые, гнезда размещаются изолированными группами с низкой плотностью), что уменьшает попадание экскрементов на землю (в наземных колониях) или в воду в десятки и сотни раз в сравнении с древесными колониями. На островах в наземных колониях имеет место замена тростниковых зарослей орнитогенной и рудеральной растительностью, причем ее видовой состав и обилие определяется длительностью и масштабами воздействия птиц. Умеренное поступление экскрементов сказывается благоприятно на растениях, а чрезмерного, приводящее к выжиганию растений, в таких колоний не отмечено. Определенное эпидемиологическое значение в колониях цапель, расположенных в обводненных тростниковых зарослях, имеют трупы птенцов, выпавших из гнезд. Заламывая стебли тростника, цапли строят не только гнезда, но и присады в виде кустов и кочек. Подросшие птенцы бегают в зарослях по верхушкам тростника, вытаптывают тропинки, что также приводит к образованию заломов, существенному изменению микростаций. Гнезда цапель и изготовленные ими заломы охотно занимают для гнездования усатая синица, соловьиный сверчок, водяной пастушок, лысуха, камышница, мелкие пастушки, кряква, красноголовый и белоглазый нырки и другие птицы (30-36 видов). После подъема птенцов на крыло цапли оставляют место колонии и сюда не возвращаются, т.е. они находятся там 2-2,5 мес. Для ночевки серая и большая белая цапли выбирают в тростниковых зарослях другое место, где образую скопления из 100-500 особей. В местах таких ночевок механическое и экскреторное воздействие цапель также незначительно и не ведет к деградации зарослей; напротив, малое поступление биогенных веществ улучшает локально и заметно развитие тростника. Рыжая цапля вне гнездового периода не образует крупных ночевочных скоплений. Малая белая цапля и кваква на дневку и ночевку собираются в прибрежных лесопосадках, где держатся до 1-2 мес. Однако воздействие их экскрементов там незначительно (держится от 20-100 птиц) и скорее благоприятно для развития растений. Биоценотическая роль тростниковых колоний цапель очень велика (Кошелев и др., 1999, 2001); среди обширных однородных, бедных птичьими гнездами зарослей они являются настоящими оазисами, привлекают на гнездование других водных и околоводных птиц с конца февраля до конца июля, что дает возможность многим птицам успешно завершить повторные или вторые кладки. В тростниковых зарослях цапли не занимают на следующий год старые гнезда, которые оседают и падают на воду. Эти старые гнезда используются для гнездования и отдыха другими видами птиц, ондатрой, болотной черепахой, водяным и обыкновенным ужами, что важно на участках водоемов лишенных естественных кочек и сплавин. Насыщению поливидовых колоний цапель в тростниках способствует четкое распределение гнезд разных видов по ярусам и микроярусам (при наличии и возможности одноярусного размещения гнезд). Суммарная плотность гнездования достигает 110-372 гнезд\га. Сравнение видового разнообразия и плотности гнездования в колониях цапель и на участках водоемов вне их показало, что эти показатели выше в 5-10 раз и более. Установлено, что водоплавающих птиц привлекает сюда лучшая защита от пернатых хищников, определенную роль играет взаимная стимуляция размножения. Сохранение кладок водоплавающих птиц в колониях составляет — 95-100%, а вне их — 20-60%. Рыхлая пространственная структура колоний цапель позволяет вселяться и подселяться сюда в течение всего гнездового сезона и другим крупным видам, как шипун, серый гусь, болотный лунь и др. Верхний ярус занимают рано прилетающие, крупные по размерам виды (серая и большая белая цапли). Нижний ярус (яруса) занимают мелкие виды цапель, а на воде располагаются гнезда поганок, уток и пастушков. Межярусные включения формируются гнездами околоводных воробьиных птиц, а иногда также сороки, малого погоныша, ондатры. Расстояние между соседними гнездами одного и разных видов птиц сокращается до минимума и составляет 0,1-3 м., а для цапель чаще сводится к дистанции клевка. Итак, несмотря на существенную средообразующую роль цапель в тростниковых зарослях и на морских островах, она проявляется локально и может охватывать менее 0,1-0,5% территории водоема (острова). Она перекрывается масштабностью природных и антропогенных процессов и катаклизмов. Так, обильные снегопады и гололед ломают тростниковые заросли на огромных площадях, они полностью уничтожаются при пожарах, выкашивании, ледоходе, резких изменениях гидрологического режима и становятся снова пригодными для гнездования птиц, включая цапель, лишь через 2-3 года и более, но гораздо раньше, чем уничтоженные древесные заросли. Следовательно, важнейшей чертой тростниковых биотопов является их эфемерность, динамичность, постоянное обновление, сезонность развития, высокая уязвимость, что и определяет функционирование гнездовых поселений, колоний и гнездовых построек цапель и других водных и околоводных птиц.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 159-161.

Розповісти колегам:

Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники