Влияние эксплуатации на возрастное распределение в популяции виноградной улитки Helix pomatia (Mollusca, Gastropoda)

УДК 574.3:594.382.4

Е. Г. Румянцева

Калининградский государственный университет,
г. Калининград, Россия, E-mail: janeroumyantseva@yahoo.com

Каждая популяция животных или растений обладает определенной возрастной структурой в силу того, что каждая ее особь всегда оказывается членом какой-либо временной группировки. Возрастное распределение популяции отражает такие важные процессы‚ как интенсивность воспроизведения‚ уровень смертности‚ скорость смены поколений. Изначально оно обусловлено генетическими особенностями вида, которые по-разному реализуются в зависимости от конкретных условий существования каждой популяции и даже отдельных поколений внутри одной популяции. Человек и его деятельность могут вносить существенные изменения в эти условия существования, влияя тем самым и на возрастной состав популяций, а потому изучение изменений возрастной структуры популяции под влиянием эксплуатации представляет особенный интерес.

Виноградная улитка Helix pomatia Linnaeus, 1758 в качестве объекта исследования выбрана не случайно, так как в течение последних нескольких лет в Калининградской обл. ведется заготовка этого вида моллюсков с целью переработки для использования в пищу, а также экспорта за рубеж.

Изучение влияния эксплуатации на возрастное распределение проводилось на отдельной‚ изолированной природной популяции виноградной улитки‚ обитающей в центральной части Калининградской обл. Отличительной особенностью данной популяции является то, что одна ее часть обитает на охраняемой территории (доступ людей туда ограничен, эксплуатация невозможна)‚ а в другой ее части‚ населяющей посещаемый людьми участок леса‚ регулярно проводились сборы в течение как минимум двух лет – 2001 и 2002 гг. (выяснено по опросам местного населения). Исследования проводились в конце августа 2000–2002 гг.‚ так как к этому времени появление молоди виноградной улитки уже заканчивается и учету, таким образом, подвергаются все животные, появившиеся в год выполнения работы. Определение возраста пойманных животных велось по годичным полосам нарастания на раковине моллюсков.

Пробные площадки для изучения возрастной структуры популяции виноградной улитки закладывались случайным образом по всей площади изучаемого лесного массива, причем частота закладки зависела от результатов проведенной ранее стратификации. Размеры учетных площадей составляли 4 м2 (квадрат 2х2 м), их количество – по 100 площадей для облавливаемой и контрольной частей популяции. Лесной массив, в котором обитают моллюски, имеет широколиственно-хвойный тип растительности (лиственный лес с преобладанием в верхнем ярусе липы, клена и ольхи черной, а в нижнем ярусе – сныти обыкновенной; значительно ниже проективное покрытие крапивы‚ малины‚ ежевики‚ подмаренника цепкого). Почва увлажненная, богатая перегноем, толщина подстилки из лиственного опада – около 10 см. В настоящей работе речь идет о единовременном возрастном распределении особей в популяции, отражающем численность животных‚ принадлежащих к каждому возрастному классу в определенный момент времени.

Анализ полученных данных выявил следующее: в контрольной части популяции доля различных возрастов остается стабильной на протяжении 2000–2002 гг. Возрастное распределение в ней является устойчивым (табл. 1, 2). Устойчивость возрастного распределения свидетельствует о том, что векторы выживаемости и плодовитости в такой популяции фиксированы, и популяция достигла постоянной скорости размножения. В такой популяции сохраняется устойчивость отношения размножающейся и неразмножающейся частей популяции, устойчивость доли новорожденных, ежегодно вливающихся в популяцию.

Таблица 1. Отношение числа особей Helix pomatia данного возраста х (%)
к общему количеству пойманных в сезон учета моллюсков в контрольной части популяции*

Возраст‚ х

0+

1+

2+

3+

4+

5+

6+

Всего

2000 г.

28,1

(165)

17,4

(102)

15,0

(88)

13,5

(79)

10,7

(63)

8,8

(52)

6,5

(38)

100

(587)

2001 г.

27,4

(149)

17,6

(96)

14,9

(81)

13,6

(74)

11,0

(60)

8,3

(45)

7,2

(39)

100

(544)

2002 г.

26,6

(136)

17,4

(89)

15,1

(78)

14,1

(72)

11,3

(58)

9,2

(47)

6,3

(32)

100

(512)

Примечание: *в скобках приведена абсолютная численность возрастных категорий

Таблица 2. Отношение числа особей Helix pomatia данного возраста х
к количеству новорожденных моллюсков в сезон учета в контрольной части популяции

Возраст, х

0+

1+

2+

3+

4+

5+

6+

2000 г.

1,000

0,618

0,533

0,479

0,382

0,315

0,230

2001 г.

1,000

0,644

0,544

0,497

0,403

0,302

0,262

2002 г.

1,000

0,654

0,574

0,529

0,426

0,346

0,235

 

В той части популяции, где в течение двух лет производился сбор моллюсков, отмечаются значительные изменения возрастной структуры – сократилась доля эксплуатируемых возрастов (сборам подвергаются половозрелые животные в возрасте четырех лет и выше), а в связи с этим уменьшилось количество новорожденных Helix pomatia (табл. 3, 4). До начала эксплуатации (в 2000 г.) возрастное распределение в обеих частях популяции практически не отличалось друг от друга, и в той части, которая посещалась людьми, также наблюдалось устойчивое возрастное распределение.

Таблица 3. Отношение числа особей Helix pomatia данного возраста х (%)
к общему количеству пойманных в сезон учета моллюсков
в эксплуатируемой части популяции*

Возраст‚ х

0+

1+

2+

3+

4+

5+

6+

Всего

2000 г.

26,1

(128)

17,3

(85)

16,3

(80)

14,9

(73)

10,6

(52)

8,7

(43)

6,1

(30)

100

(491)

2001 г.

20,1

(83)

21,7

(86)

19,4

(77)

16,7

(66)

9,6

(38)

7,8

(31)

3,8

(15)

100

(396)

2002 г.

21,2

(67)

13,9

(44)

24,7

(78)

16,5

(52)

11,4

(36)

9,2

(29)

3,2

(10)

100

(316)

Примечание: *в скобках приведена абсолютная численность возрастных категорий

Таблица 4. Отношение числа особей Helix pomatia данного возраста х
к количеству новорожденных моллюсков в сезон учета в эксплуатипуемой части популяции

Возраст, х

0+

1+

2+

3+

4+

5+

6+

2000 г.

1,000

0,664

0,625

0,570

0,406

0,336

0,234

2001 г.

1,000

1,036

0,928

0,795

0,458

0,373

0,181

2002 г.

1,000

0,657

1,164

0,776

0,537

0,433

0,149

 

Интересен факт, что в эксплуатируемой части популяции относительные численности несобираемых возрастов в 2001–2002 гг. становятся несколько выше, чем в неэксплуатируемой. Это может быть связано с уменьшением конкуренции со стороны особей старших возрастных классов, которые изымались в ходе сборов. В то же время абсолютные результаты учетов говорят о снижении численности всех возрастных групп по сравнению с неэксплуатируемой частью популяции виноградной улитки. Одной из причин снижения численности несобираемых возрастов может быть вытаптывание кладок и молоди во время сборов. Эксплуатация, прямо не затрагивая неполовозрелые возрастные классы, тем не менее, оказывает на них сильное косвенное влияние. Необходимо также отметить, что в той части популяции, которая обитает на закрытой территории, абсолютные численности всех возрастов до начала эксплуатации были несколько выше, чем в части, посещаемой людьми. По всей видимости, здесь оказывает влияние фактор беспокойства со стороны человека.

Учеты 2002 г. показали, что в контрольной части популяции произошло небольшое снижение абсолютного числа животных всех возрастных групп. Вероятно причиной этого является миграция животных из одной части популяции в другую. До начала эксплуатации перемещения животных ничем не лимитировались и носили двусторонний характер. После того, как начались сборы виноградной улитки, поток моллюсков на закрытую территорию с облавливаемой части уменьшился, а с закрытой территории остался прежним. Эта неравноценность потоков мигрирующих животных и вызвала снижение численности даже на закрытой территории.

Проведенное исследование наглядно показывает, как под влиянием эксплуатации радикально изменяется картина возрастного распределения в природной популяции виноградной улитки.


Zoocenosis — 2003
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІ Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2003. – С. 154-156.