Warning: Declaration of WarpMenuWalker::start_lvl(&$output, $depth) should be compatible with Walker_Nav_Menu::start_lvl(&$output, $depth = 0, $args = NULL) in /home/dnu/zoology.dp.ua/www/wp-content/themes/yoo_nano_wp/warp/systems/wordpress/helpers/system.php on line 553

Warning: Declaration of WarpMenuWalker::end_lvl(&$output, $depth) should be compatible with Walker_Nav_Menu::end_lvl(&$output, $depth = 0, $args = NULL) in /home/dnu/zoology.dp.ua/www/wp-content/themes/yoo_nano_wp/warp/systems/wordpress/helpers/system.php on line 557

Warning: Declaration of WarpMenuWalker::start_el(&$output, $item, $depth, $args) should be compatible with Walker_Nav_Menu::start_el(&$output, $data_object, $depth = 0, $args = NULL, $current_object_id = 0) in /home/dnu/zoology.dp.ua/www/wp-content/themes/yoo_nano_wp/warp/systems/wordpress/helpers/system.php on line 561

Warning: Declaration of WarpMenuWalker::end_el(&$output, $item, $depth) should be compatible with Walker_Nav_Menu::end_el(&$output, $data_object, $depth = 0, $args = NULL) in /home/dnu/zoology.dp.ua/www/wp-content/themes/yoo_nano_wp/warp/systems/wordpress/helpers/system.php on line 633
Кафедра біорізноманіття та екології ДНУ » Особенности питания рыб разных размерных групп Южного Приаралья

Особенности питания рыб разных размерных групп Южного Приаралья

Д.Е. Кощанов, Р.Т. Тлеуов
Каракалпакский государственный университет им. Бердаха, Нукус, Узбекистан

Южная часть Аральского моря до 1950 – 1960-х гг. оставалась главным источником рыбной ловли не только в Узбекистане, но и в целом по Средней Азии.
В те времена добыча рыбы в отдельные годы достигала до 250 тыс. центнеров.
С начала 60-х годов прошлого столетия в связи с гидростроительством и увеличением забора пресной воды на нужды орошаемого земледелия в бассейне Аральского моря стали наблюдаться существенные изменения в водном режиме, сопровождаемые падением уровня моря, сокращением его площади и увеличением солености воды. Коренная перестройка водного режима бассейна привела к большим изменениям в природной обстановке, нарушив стабильность экологической системы. Экологическая ситуация еще осложнилась с осуществлением в сельском хозяйстве региона программы химизации, стимулировавшей широкое применение минеральных удобрений и пестицидов, что со временем привело к повсеместному загрязнению ими окружающей среды. Аральская катастрофа и человеческая деятельность все сильнее, глубже изменяют разнообразие живой природы; в последние годы антропический процесс стал наиболее мощным фактором ее преобразования.
В результате изъятия на орошения значительной части стока аральских рек в значительной степени сократились возможности воспроизводства промысловых рыб. Резкое снижение воспроизводства рыб, ухудшение кормовой базы при нарушенном водном режиме являлись причинами изменения размерно-весовой, возрастной, половой структур промысловых рыб в водоемах Южного Приаралья и создали основу для сокращения их численности и подрыва сырьевых запасов. В связи с этим в низовьях Амударьи почти полностью исчезли аральский усач, щуковидный жерех, аральский шип, большой амударьинский лжелопатонос, малый амударьинский лжелопатонос. При современном состоянии природно-экологической среды Южного Приаралья очень важно сохранение водной фауны и развитие рационального рыбного хозяйства в разных водоемах.
Материалы для данного сообщения были собраны в Дауткульском водохранилище в летние периоды 1994-1998 гг. Для лова мальков и сеголеток применяли мальковую волокушу. При обработке пищеварительного тракта планктоядных, бентосоядных и хищных рыб применяли весовую методику (Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб в естественных условиях, 1974).
В результате исследований изменения характера питания молоди рыб в Дауткульском водохранилище по мере их роста у молоди леща выделены четыре размерные группы: 5,1-7 см, 7,1-9 см, 9,1-11 см и 11,1-13 см. Основу питания первой группы составляют личинки хирономид (36,1 %), низшие планктонные ракообразные (24,2 %), высшие растения (20,2 %) и насекомые (14,4 %). Лещ, длиной 7,1-9 см, кормился в основном высшими растениями (33,5 %), личинками хирономид и других насекомых, заметную роль в питании играли низшие планктонные ракообразные (кладоцера и копепода). В питании леща длиной
9,1-11 см и 11,1-13 см уменшилось значение низших ракообразных и увеличилась роль высших растений, в незначительном количестве отмечены остракоды, не обнаруженные у более мелких групп леща. Таким образом, с ростом леща роль низших планктонных ракообразных в его пищевом рационе падает, в высших растений и остракод возрастает. Доля хирономид в питании леща разных возрастных групп практически не меняется: насекомых в большом количестве поедает лещ средних размерных групп (7,1-11см).
Проанализировано питание пяти размерных групп молоди красноперки:
5,1-7 см, 7,1-9 см, 9,1-11 см, 11,1-13 см и 13,1-16 см. У красноперки длиной 5,1-7см основу рациона составляли высшие растения (54,6% по массе), заметную роль играли также хирономиды (19,4%) и другие насекомые (18,4%), а также детрит (4,4%). У рыб длиной 7,1-9 см уменьшилось значение хирономид (до 6,2%) и высших растений (до 45,5%) и увеличилась доля насекомых (42,7%). У красноперки длиной 9,1-11 см значение насекомых и высших растений снова уменьшилось, а хирономид и низших планктонных ракообразных возросло. У красноперки длиной 11,1-13 см увеличилась доля в пищевом рационе высших растений (до 50,3%) и детрита (до 10,6%), уменшилась доля личинок хирономид – до 2,6% и низших ракообразных – до 2,1%. У рыб длиной 13,1-16 см резко увеличилась роль высших растений – до 77,9% и уменьшилась насекомых – до 15,5%, детрита, хирономид и низших ракообразных.
Таким образом, по мере роста молоди красноперки от 5,1 до 11 см в ее питании последовательно уменьшается роль высших растений (с 59,4 до 39,2%) и детрита
(с 4,4 до 0,6%) и увеличивается – низших ракообразных (с 1,2 до 6,3%). Далее,
с ростом красноперки до 16см, роль высших растений в питании этого вида возрастает до 77,9%, а планктонных ракообразных – падает до 0,2%. Насекомых в наибольшем количестве поедает красноперка средних размеров (7,1- 13см), хирономид – молодь, длиной 5,1-7 см и 9,1-11 см, детрит – молодь длиной 11,1- 13см.
Проанализировано питание четырех размерных групп молоди воблы. Основу питания первой размерной группы воблы (4,1-6 см) составляли насекомые (17,7%) и высшие растения (17,5%) заметную роль в рационе занимают хирономиды и низшие ракообразные. Вобла длиной 6,1- 8 см питалась в основном высшими растениями (37,9%), насекомыми, личинками хирономид, а также низшими ракообразными и детритом; с увеличением размеров до 8,1-10 см – насекомыми (40,8%), высшими растениями (34,1%), а также личинками хирономид (13,9%), детритом и планктонными ракообразными. Особи длиной 9,1-11 см питаются главным образом высшими растениями (35,3%), насекомыми (20,2%) и низшими ракообразными (15,6%), личинками хирономид (8,7%). В значительном количестве в пищеварительном тракте данной размерной группы обнаружен ил и песок (20%).
Таким образом, высшие растения в большом количестве (34,1-37,9%) обнаружены в питании воблы всех размерных групп, за исключением самой мелкой (4,1-6 см). Насекомых больше других поедала вобла длиной 8,1-10 см, хирономид – особи размером 6,1-10 см, низших планктонных ракообразных – самая крупная вобла (9,1-11 см).
Проанализировано питание трех размерных групп молоди сазана. Особи, длиной 3,1-5 см питаются личинками хирономид, низшими планктонными ракообразными, насекомыми, высшими организмами. Роль высших растений, низших ракообразных и хирономид снижается, а роль детрита и насекомых возрастает.
У сазана длиной 8,1-10 см значение насекомых, хирономид, высших растений и низших планктонных ракообразных в питании снижается, а детрита и остракод– увеличивается. По мере роста сазана (с 3,1 до 8 см) в его питании уменьшается роль высших растений, низших ракообразных (в основном кладоцеры), увеличивается роль насекомых и детрита. У крупной молоди сазана (8,1-10 см) в питании резко увеличивается роль детрита (53,6 %) и остракод, уменьшается доля насекомых
(до 2,5%), хирономид (до 7,9%) и высших растений (до 2,4%).
Питание судака исследовано по трем размерным группам. Судак длиной 4,2-5,8 см питается в основном веслоногими (60%) и ветвистоусыми рачками (30%), а также личинками хирономид. Молодь данного вида длиной 6-8 см питется в основном насекомыми (в частности клопы – 19,4%, личинки стрекоз – 9,1%, другие группы насекомых – 42,5%) и личинками рыб, уменьшается значение кладоцер и копепод.
У рыб длиной 8,1-11 см в рационе не встречалось кладоцер и копепод, значение насекомых (до 12%) и хирономид (до 6,4 %) уменьшилось, возросла роль рыб
(до 51%). Таким оброзом, исследованные нами экземпляры судака были очень мелкими, поэтому в составе компонентов пищи немаловажное значение имеют беспозвоночные.
Обычно молодь всех видов рыб, в том числе и хищных, питается мелкими животными организмами. Спектр питания молоди исследованных видов закономерно изменяется по мере ее роста. Так, роль низших планктонных ракообразных в питани рыб по мере их роста, как правило, уменьшается (примерами могут служить лещ, сазан, судак, отчасти красноперка). Исключение составляет вобла, у которой низшие планктонные ракообразные наибольшее значение имеют в пище самой крупной молоди. Кроме этого наблюдается тенденция к снижению роли хирономид в питании исследованных видов рыб и к увеличению роли высших растений у воблы, леща и красноперки и снижению ее у сазана. У судака увеличивается доля в пищевом рационе рыб. Данных о питаний молоди рыб в годы, предшествующие исследуемым, в литературе отсутствуют, поэтому нет возможности сравнить материалы наших исследований с данными других авторов.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 46-49.