Тема 1.1.1. Медико-биологические основы паразитизма и трансмиссивных заболеваний

Паразиты (para – около, sitos – питание) – организмы, которые живут за счет других организмов, будучи связаны с ними в своем жизненном цикле. Паразитами в широком и настоящем значении этого слова называются все те существа, которые находят пищу и жилище на другом организме (Лейкарт, 1881). Питаются соками тела, тканями или переваренной пищей хозяев – специфический видовой признак. Постоянно или временно используют организм хозяина как территорию обитания. Влияние внешней среды опосредуется через организм хозяина.

Паразитизм отличается от хищничества. Хищнику добыча служит для однократного питания, при этом её убивают. Паразиты пользуются зараженными организмами для повторного, многократного кормления, причем они либо вовсе не убивают, либо убивают не сразу своего хозяина (может умереть вследствие заболевания, вызванного паразитом). Однако, в ряде случаев паразитизм возник из хищничества, и может рассматриваться как явление вторичное.

Исходя из свойственности (или приуроченности) хозяину паразитов разделяют на: специфичных для данного вида хозяина и никогда в настоящее время не встречающихся у других хозяев (малярийные плазмодии – возбудители трехдневной, четырехдневной и тропической малярии – встречаются только у человека и комаров рода Anopheles). Паразиты, часто встречающиеся у хозяина, являются обычными (паразитом собаки является собачья блоха). Когда обычные для хозяев паразиты могут при случайном стечении обстоятельств попасть в не свойственного им хозяина говорят о случайных и в то же время истинных паразитах. Цепень собачий (Dipylidium caninum) – паразит собак и кошек – заражение человека при проглатывании  блохи или власоеда с личинками (цистицеркоидами) этого червя. Паразитизм – специальная категория взаимоотношений между организмами различных видов.

Переход к паразитизму в процессе филогенетического развития вел к приспособлению паразита к новым условиям существования. В связи с этим возникли характерные для паразита адаптации – приспособления, позволяющие поддерживать индивидуальное и видовое существование в условиях зависимости от хозяина. Адаптации паразитов разнообразны, но есть две основные группы: прогрессивные (связаны с сильным развитием или с новообразованием некоторых органов паразита) и регрессивные (ведут к редуцированию или к исчезновению некоторых частей тела паразита и иногда к преобразованию как внешнего вида, так и внутреннего строения).

Инвазия – заражение организма паразитами животной природы. Инвазионные болезни (паразитозы) – заболевания, возбудители которых – животные паразиты или ложнопаразиты.

Паразиты могут обладать инвазирующими способностями в определенной стадии  жизненного цикла или в течение всей своей жизни (вошь переходит на человека в любой подвижной фазе своего развития, блохи инвазируют хозяев в половозрелом состоянии, яйца аскарид и власоглава инвазируют человека только когда в них развилась личинка).

Объект инвазии – хозяева соответствующего паразита или хозяева, обычно не свойственные определенному паразиту. Объект инвазии может заражаться паразитами или в любой момент жизни, или в определенном возрасте (малярией человек может заразиться, начиная с внутриутробной жизни и кончая старостью, гименолепидоз поражает преимущественно детей).

Инвазия может происходить или в любое время года, или в определенные сезоны, или даже в определенное время суток (заражение трихинеллами происходит когда угодно после употребления зараженного мяса; глистные инвазии, связанные с почвой, в умеренном климате зимой  распространяются редко, заражение вшами возможно в течение всего года, но активнее зимой, благодаря скученности людей; виды комаров рода Anopheles нападают в сумерки и ночью, поэтому заражение малярией приурочивается к этому времени). Заражение через переносчиков возможно только при наличии самих переносчиков.

Места инвазирования – биотопы (типичные места обитания) тех или других стадий развития паразитов. По месту обитания, биотопами паразитов являются части тела пораженные хозяина – гостальные биотопы (мышцы для трихины), или же биотопы в обычном понимании термина (водоемы, хозяйственные биотопы и др.).

Заражение хозяина паразитами, за исключением внутриутробной инвазии, происходит из внешней среды, включая других особей того же вида хозяина. Способ заражения паразитами обусловлен характером пути проникновения паразита в тело хозяина.

Форм заражения:

а) проникновение паразитов в полостные органы, имеющие сообщение с внешней средой (инвазирование peros – с пищей, питьем или через предметы, которые могут попадать в рот, через уретру, влагалище, анальное отверстие, отверстие носа и уха)

б) внедрение паразитов в организм через покровы с нарушением их целости (контактное инвазирование – поверхность тела соприкасается с непосредственным источником инвазии).

Факторы, предрасполагающими организм к заражению и обитанию в нем паразита:

I. Наличие анатомического строения и физиологических особенностей хозяина, которые не препятствуют:

1) проникновению вирулентного паразита в тело хозяина;

2) продвижению паразита до места обитания в хозяине;

3) существованию паразита со всеми его жизненными процессами в организме хозяина.

II. Возможность проникновения паразита в тело хозяина. Заражение возможно когда паразит и хозяин являются действующими звеньями «цепи» или «цикла» питания, если между ними существуют биоценотические связи алиментарного или трофического характера.

Промежуточные хозяева цепня собачьего (Dipylidiumcaninum) – власоеды и блохи, в которых из проглоченных ими яиц гельминтов развиваются цистицеркоиды. Собаки и кошки проглатывают власоедов и блох при вылизывании шерсти. Из проглоченных цистицеркоидных насекомых в кишечнике окончательного хозяина развиваются ленточные черви. В то же время между человеком, власоедами собак и кошек нет связи алиментарного характера, и человек свободен от соответствующих ленточных червей. Однако, в случае проглатывания при указанных промежуточных хозяев, цепень собачий нормально развивается в кишечнике человека. При этом анатомические и физиологические черты организации человека способствуют заражению, но отсутствие связей алиментарного характера исключает возможность паразитирования этой цестоды в организме человека.

Опорний конспект лекцій із паразитології

УДК 598.2

А. Н. Секов

Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск, Россия

Изучение биологии птиц–дуплогнездников в естественных условиях довольно трудоемко и для сбора высокорепрезентативного материала требуется много времени и средств. Цель нашей работы заключается в выявлении биологических и экологических различий размножения дуплогнездников (малой мухоловки Ficedula parva Bechstein 1794 и сероголовой гаички Parus cinctus Boddaert 1783) в природе и в условиях искусственных гнездовий.

Материал собран вблизи пос. Павловск (в 20 км к юго-востоку от г. Якутск) в мае – июле 1999–2001 гг. Ящичные гнездовья типа «синичник» были развешены в мае (62 шт.), июле (55 шт.) 1999 г. на равном расстоянии (80–90 м, в среднем 82,9±1,1 м) друг от друга на площади 68,2 га (913 х 747 м) на участке, расположенном на правом коренном берегу р. Лена в полосе грив толокнянкового соснового леса, чередующегося с багульниково – брусничным лиственничником с примесью березы и душекии. Значительную ее площадь занимает подрост сосны и лиственницы.

Всего за 3 года наблюдений зарегистрировано заселение дуплянок птицами – 3, грызунами – 3 и жалящими перепончатокрылыми – 2 вида (табл. 1). Из птиц как суммарно (46,3 %), так и в отдельные годы (1999 г. – 37,1 %, 2000 г. – 52,1 % и 2001 г. – 45,3 %) наибольшее число домиков заселялись малой мухоловкой, наименьшее – вертишейкой (1 раз – 0,8%). Из конкурентов птиц следует отметить высокую заселяемость синичников бурундуком (суммарно – 9,8 %) и осой (10,1 %).

Известны факты разорения гнезд малой мухоловки белкой (Мальчевский, Пукинский, 1983), желтоспинной мухоловки – летягой, поползня – бурундуком (Поливанов, 1981). Нами также зарегистрированы случаи поедания бурундуком кладок малой мухоловки. Более того, одна особь этого вида может одновременно использовать сразу несколько дуплянок, забивая их высохшими листьями и травой. По нашим наблюдениям из всех видов хищников и конкурентов большее негативное влияние на воспроизводство гнездящихся в дуплянках мелких воробьиных оказывают здесь бурундуки. Если хищничество куньих, других грызунов и заселение жалящими перепончатокрылыми дуплянок имеют больше эпизодический характер, то при относительной многочисленности бурундуков в аналогичных стациях пресс со стороны последних приобретает массовый характер (особенно в период начала гнездования) и часто является причиной разорения и оставления птицами гнезд.

Таблица 1. Заселенность искусственных дуплянок в бассейне средней Лены

В естественных условиях в среднетаежной подзоне Центральной Якутии численность сероголовой гаички составляет 1,0–5,6, малой мухоловки – 0,7–6,6 экз./100 га (Борисов, 1987; Ларионов, Дегтярев, Ларионов, 1991). На опытном участке до развешивания дуплянок гнездовая численность этих видов также не превышала 2–3 пар/100 га. Максимальная гнездовая плотность и наиболее высокая эффективность размножения у обоих видов птиц наблюдались через год после установки синичников (2000 г.): до 89,4 пар/100 га и 67,2 %, для малой мухоловки и до 22,0 пар/100 га и 72,7 % для сероголовой гаички. Данный факт свидетельствует с одной стороны о достаточно высокой кормовой емкости экосистемы, с другой – о наличии в популяциях пассивных дуплогнездников достаточно большого количества особей, потенциально способных к размножению, но не размножающихся в естественных условиях из-за недостатка дупел.

Различия в сроках начала откладки яиц в природе и в дуплянках у перелетной малой мухоловки не выявлены. У оседлой сероголовой гаички основная масса птиц в искусственных условиях начинает откладку яиц на одну декаду раньше (табл. 2).

Таблица 2. Сроки начала яйцекладки у дуплогнездников
в естественных и искусственных условиях гнездования в бассейне средней Лены

Средняя величина кладки у малой мухоловки составляет в естественных условиях 8,3±0,4 (n=10), в дуплянках – 7,91±0,12 (n=142), у сероголовой гаички – 7,64±0,34 (n=11) и 7,81±0,2 (n=32) соответственно; различия в зависимости от условий гнездования статистически не достоверны.

Zoocenosis — 2003
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІ Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2003. – С. 249-251.