Внутрішньопопуляційна та міжпопуляційна мінливість Melolontha melolontha (Coleoptera, Scarabaeidae) у роки масового розмноження
УДК 595.764:574.3
Л. М. Хлус, Вл. К. Хлус, В. Ф. Череватов
Чернівецький національний університет ім. Юрія Федьковича, Чернівці, Україна
L. M. Khlus, Vl. K. Khlus, V. F. Cherevatov
J. Fed’kovych Chernіvtsy National University, Chernivtsy, Ukraine
Досліджували особливості морфометричної структури локальних популяцій західного травневого хруща Melolontha melolontha (Linnaeus, 1758) (Coleoptera, Scarabaeidae) із чотирьох фізико-географічних районів (ФГР), розміщених у двох фізико-географічних областях зони широколистих лісів та ще одній – у межах Українських Карпат: Прут-Сіретська підвищена погорбована лісо-лучна область – Черемоський терасований горбисто-грядовий лісо-лучний ФГР; Прут-Дністровська підвищена рівнинна лісостепова область – Кельменецький горбисто-товтровий степовий і Сокирянський вододільний ступінчасто-терасовий лісостеповий ФГР; Середньоподільська височинна область – Верхньоушицький (Подільський лісостеповий) ФГР у роки масового розмноження.
Проаналізовано п’ять вибірок M. melolontha (L.), у тому числі чотири – з території Чернівецької обл. (с. Макарівка Кельменецького р-ну – 48º34’29’’ пн.ш., 26º44’29’’ сх.д. – травень 2002 р., 191 екз.; с. Сербичани Сокирянського р-ну – 48º29’45’’ пн.ш., 27º17’18’’ сх.д. та м. Новодністровськ – 48º34’40’’ пн.ш., 27º26’29’’ сх.д. – травень 2003 р., 26 та 112 екз. відповідно; м. Вашківці Вижницького р-ну – 48º22’31’’ пн.ш., 25º29’52’’ сх.д. – травень 2008 р., 146 екз.) та одна – із Хмельницької (cмт Віньківці – 49º01’59’’ пн.ш., 27º14’01’’ сх.д. – травень 2008 р., 61 екз.). Довготний градієнт складає менше 1º, широтний – 2º.
В усіх тварин за розробленою схемою електронним штангенциркулем вимірювали 11 морфометричних параметрів: загальну довжину тіла (ДТ), довжину голови (ДГ), передньоспинки (ДПс) та надкрил (ДНкр), ширину голови (ШГ), передньоспинки в найширшому місці (ШПр1) та поблизу основи (ШПр2), надкрил між плечовими горбками (ШНкр1) та у найширшому місці (ШНкр2), довжину (ДЩ) та ширину (ШЩ) щитка, розраховували індекси відношень метричних ознак. Статистичну обробку отриманих результатів здійснювали загальновживаними статистичними методами (Лакин, 1990).
Виявлені значущі відмінності між досліджуваними популяціями за основними габітуальними розмірами (табл.), зокрема за розмірами голови, довжиною тіла та елітер. Найменшими виявилися хрущі з Макарівки, найбільшими – із Сербинчан (які характеризуються також найдовшими надкрилами) та Віньківців. Комахи з усіх популяцій розрізняються за загальними пропорціями голови та передньоспинки, а хрущі з Макарівки відрізняються від жуків з інших досліджуваних місцеіснувань також за основними габітуальними пропорціями (часткою голови, передньоспинки та елітер у загальних розмірах тіла). У цілому, аналіз загальних і габітуальних пропорцій тіла та окремих його частин дозволяє охарактеризувати «середнього жука» з Макарівки як круглоголового, з відносно довгими та вузькими (порівняно з представниками інших популяцій) елітерами та ширшою поблизу основи передньоспинкою. Водночас, у досліджуваних популяцій хрущів відсутній клинальний характер мінливості (однонаправлених змін розмірних показників або пропорцій тіла в градієнті клімато-географічних умов існування популяцій хрущів у межах досліджуваної території не прослідковується).
Таблиця 1. Морфометрична структура
просторово розмежованих популяцій M. melolontha (x ± Sx)
|
Показник |
Макарівка, |
Сербичани, |
Новодніст-ровськ, n=112 |
Вашківці, |
Вінківці, |
|
ДГ, мм |
3,61±0,034 |
4,32±0,033 |
3,96±0,034 |
4,40±0,020 |
4,06±0,084 |
|
ШГ, мм |
3,66±0,050 |
4,96±0,057 |
5,01±0,045 |
5,02±0,036 |
4,91±0,056 |
|
ШПс1, мм |
8,39±0,072 |
9,10±0,093 |
8,76±0,049 |
9,03±0,051 |
8,46±0,070 |
|
ШПс2, мм |
9,11±0,064 |
8,92±0,112 |
8,45±0,059 |
8,78±0,050 |
8,21±0,077 |
|
ДПс, мм |
5,46±0,069 |
5,67±0,130 |
5,76±0,164 |
5,98±0,044 |
5,46±0,071 |
|
ДНкр, мм |
17,50±0,107 |
18,06±0,150 |
17,29±0,106 |
17,50±0,082 |
16,89±0,137 |
|
ШНкр1, мм |
9,79±0,065 |
11,04±0,127 |
10,31±0,126 |
10,42±0,060 |
9,96±0,079 |
|
ШНкр2, мм |
5,96±0,100 |
12,59±0,110 |
12,01±0,092 |
12,24±0,053 |
11,78±0,096 |
|
ДТ, мм |
24,96±0,198 |
31,55±0,306 |
28,16±0,176 |
27,87±0,119 |
30,75±0,282 |
|
ДЩ, мм |
2,87±0,046 |
2,12±0,025 |
2,00±0,024 |
2,36±0,015 |
1,95±0,029 |
|
ШЩ, мм |
2,86±0,039 |
2,70±0,042 |
2,65±0,024 |
2,85±0,025 |
2,67±0,031 |
|
ДГ/ШГ |
1,02±0,016 |
0,87±0,008 |
0,79±0,007 |
0,88±0,006 |
0,84±0,026 |
|
ДПс/ШПс1 |
0,65±0,008 |
0,62±0,012 |
0,66±0,017 |
0,66±0,004 |
0,64±0,006 |
|
ДПс/ШПс2 |
0,60±0,008 |
0,64±0,013 |
0,69±0,026 |
0,68±0,005 |
0,66±0,007 |
|
ШНкр1/ДНкр |
0,56±0,004 |
0,61±0,005 |
0,60±0,008 |
0,60±0,003 |
0,59±0,003 |
|
ШНкр2/ДНкр |
0,34±0,006 |
0,70±0,003 |
0,60±0,006 |
0,70±0,003 |
0,70±0,004 |
|
ДГ/ДТ |
0,16±0,011 |
0,14±0,001 |
0,14±0,001 |
0,16±0,001 |
0,13±0,003 |
|
ДГ/ДНкр |
0,21±0,002 |
0,24±0,002 |
0,23±0,002 |
0,25±0,001 |
0,24±0,005 |
|
ДНкр/ДТ |
0,70± 0,004 |
0,57 ± 0,004 |
0,62 ± 0,005 |
0,63±0,003 |
0,55±0,005 |
|
ДПс/ДТ |
0,22 ± 0,002 |
0,18 ± 0,004 |
0,20 ± 0,002 |
0,21±0,002 |
0,18±0,002 |
Примітки: ДТ – загальна довжина тіла, ДГ – довжина голови, ДПс – довжина передньоспинки, ДНкр – довжина надкрил, ШГ – ширина голови, ШПр1 – ширина передньоспинки в найширшому місці, ШПр2 – ширина передньоспинки біля основи, ШНкр1 – ширина надкрил між плечовими горбками, ШНкр2 – ширина надкрил у найширшому місці, ДЩ – довжина щитка, ШЩ – ширина щитка.
Варіабельність лінійних параметрів і розрахункових індексів не перевищує 20 %. Отримані результати підтверджують висловлене раніше при дослідженні вікаруючого M. hippocastani F. (Новоженов, 1978) припущення про існування на суцільному видовому ареалі окремих саморегульованих популяцій, відмінних за загальним фенотиповим виглядом, межі між якими добре виражені навіть за відсутності географічних ізолюючих бар’єрів.
Zoocenosis — 2013
Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали VІІ Міжнародної наукової конфе ренції. – Дніпропетровськ: Адверта, 2013. – С. 176-177.