Author Archive

Почвенные беспозвоночные Уссурийского края

Г.Н. Ганин
Институт водных и экологических проблем ДВО РАН, Хабаровск, Россия

Почвенные беспозвоночные (мезофауна) основных растительных сообществ юга российского Дальнего Востока представлены 811 видами. Выделяются две явно различающиеся «конкретные фауны» почвенных животных, территориально тяготеющие к Приамурью и Приморью. Очевидна связь комплексов педобионтов с типами почв. При этом мезофауна находится также в границах растительных зон, а подстилочно-почвенные формы – еще и подзон.
Наибольшим разнообразием и биомассой отличается мезофауна зоны смешанных и широколиственных лесов (607 видов, 26-34 г/м2). В современных условиях темнохвойные леса региона представляют собой “островные” экосистемы (231 вид, 8 г/м2). Светлохвойные леса, хотя и занимают в обследованном регионе куда большие пространства, насыщены мезофауной несколько меньше (187 видов, 4 г/м2). Из открытых местообитаний наиболее богаты остепненные луга (100 видов), потом суходольные (75), пойменные луга (62) и болота (24). Биомасса здесь составляет 9-19 г/м2.
Отмечается сравнимое количество экологически эквивалентных видов животных, занимающих близкие экологические ниши и выполняющих сходную функцию в экосистеме. Среди сапрофагов это моллюски, двупарноногие, двукрылые; среди хищников — литобииды и геофилиды (герпето¬бий), жужелицы и стафилиниды (собственно подстилка); среди фитофагов — проволочники и долгоносики. Количество видов, вероятно, определяется гиперобъемом занимаемой ниши. Такое экологическое дублирование — один из основных механизмов обеспечения экологической надежности экосистемы.
Можно говорить об общей закономерности влияния экстремальных факторов на комплексы педобионтов. Независимо от их происхождения, воздействие приводит к уменьшению гиперобъема экологической ниши и, как результат, к росту доминирования одного или нескольких видов внутри гильдии. Зависимости развития биомассы мезофауны от обилия видов в биотопе нет. В соответствии с правилом географического оптимума, не тип леса определяет ее запасы, но в основном, при прочих равных условиях, положение биотопа относительно границ зоны, к которой принадлежит данное растительное сообщество.
Содержание C, N, P, K, S, Ca, Mg и Na в телах педобионтов соответствует установленным ранее закономерностям концентрирования макроэлементов в биомассе животных. Анализ концентраций элементов в компонентах почвенного яруса показывает их увеличение в пищевой цепи “почва—растительные остатки—фитосапрофаги—хищники”. Максимальное концентрирование отмечено для азота, кальция, калия и натрия. Это согласуется с данными, полученными для зонального типа биогенного круговорота веществ. Количественно масса элементов по пищевой цепи распределяется по иному. Ее доля, передаваемая на следующий трофический уровень в звене “сапрофаги—хищники”, довольно сходна в разных типах растительности и составляет приблизительно десятую часть от предыдущего. Это соответствует классической экологической пирамиде биомасс для одной размерной группы организмов.
Миграцию элементов в ландшафтах определяют величина и интенсивность потока биогенов через экосистему. Роль животных в этом процессе зависит от степени их влияния на указанные показатели. Наибольшее влияние на круговорот оказывают дождевые черви: на них приходится две трети общего потока биогенных элементов. Следующими по значимости идут личинки двукрылых, далее — диплоподы и моллюски. Доля всех сапрофагов в потоке биогенов, проходящем через почвенный ярус, составляет около одной трети.
Для минеральных биогенов эффективность ассимиляции в этом гумидном регионе значительно выше, чем в аридной зоне. В лесных буроземах азот, фосфор, калий, натрий и кальций являются лимитирующими, в том числе и для продукции сапрофагов. В пойменных лугово–глеевых почвах лимитирующими выступают углерод, азот, фосфор, калий и натрий.
Скорость деструкции опада прямо коррелирует со значениями биомассы сапрофагов и может снижаться без их участия в 1,5 – 2 раза. Суммарный вклад крупных сапрофагов в чистую минерализацию опада составляет в условиях региона величину порядка 20%.
Всякое воздействие на экосистему отражается на почве. Являясь средой обитания для педобионтов, ее изменения неизбежно сказываются на структуре комплексов мезофауны. Поллютанты, пожары, промышленные рубки, многолетняя вспашка осушенных болотных массивов одинаково влияют на педобионтов со следующими проявлениями:
1) снижение биомассы;
2) депрессия и гибель сапрофагов;
3) усиление пресса хищников;
4) смена типа трофической цепи с детритной на пастбищную;
5) деградация подстилочного комплекса;
6) падение видового богатства.
Чрезмерный сенокос на плакоре также негативно сказывается на почвенных беспозвоночных (позиции 1 – 5). Умеренный выпас способствует сохранению структуры почвы, а следовательно, и поддержанию мезофауны. Периодические затопления, палы, сенокос на пойменных лугах влияют на структуру педобионтов с проявлениями, обозначенными в позициях 4 – 6. Происходит максимальное упрощение комплекса крупных беспозвоночных, что, однако, не влияет на его бесконечно долгое существование во времени.
Структурные перестройки комплексов мезофауны переходят в функциональные нарушения. Это может приводить к локальным изменениям характеристик зонального типа биологического круговорота. В результате этого происходит смена лимитирующих продукцию химических элементов, меняется направление трансформации отмершей фитомассы.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 64-65.



Влияние подтопления шахтными водами на фауну жужелиц (Coleoptera, Carabidae) третьей солонцово-солончаковой террасы Западного Донбасса

В.В. Бригадиренко
Днепропетровский национальный университет, Днепропетровск, Украина

Влияние шахтных вод на напочвенных беспозвоночных изучено недостаточно. Для исследования были выбраны участки ксеромезофильного луга (Павлоградский район, Днепропетровская область, Украина), который постепенно, с повышением уровня грунтовых вод, переходит в ассоциацию тростника южного.

Условно десять обследованных участков можно разделить на три группы:

  • амфиценозы с гигрофильным увлажнением почвы (1 – ассоциация тростника южного (Phragmites australis (Cav.) Trinex Steud.), 2 – ассоциация осоки шершавой (Carex hirta L.); 3 – ассоциация осота щетинистого (Cirsium setosum (Willd.) Bess.) и осоки шершавой);
  • амфиценозы с мезофильным увлажнением почвы (4 – ассоциация осота щетинистого; 5 – ассоциация цикория дикого (Cichorium intybus L.); 6 – ассоциация цикория обыкновенного и дикой моркови (Daucus carota L.));
  • амфиценозы с ксеромезофильным увлажнением почвы (7 – ассоциация осота щетинистого с бодяком полевым (Sonchus arvensis L.); 8 – ассоциация астрагала солодколистного (Astragalus glycyphyllos L.); 9 – ассоциация чины клубненосной (Lathyrus tuberosus L.) и крестовника обыкновенного (Senecio vulgaris L.); 10 – ассоциация чины клубненосной и пырея ползучего (Elytrigia repens (L.) Nevski)).

Сбор беспозвоночных проводился с использованием ловушек Барбера, которые функционировали с апреля по сентябрь (по 5 шт. на каждой пробной площади). В качестве фиксатора использовался 20 % раствор поваренной соли.

Рассмотрим изменение видового состава карабидофауны, ее общих характеристик (табл. 1) и экоморфической структуры  сообществ жужелиц (табл. 2) на этих участках.

Таблица 1.

Численность жужелиц (особей / 10 ловушко-суток) и основные характеристики карабидофауны участков подтопления Западного Донбасса

Вид \ пробный участок

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Cicindela germanica Linnaeus, 1758

 

 

 

 

 

0,12

 

 

0,04

 

Carabus granulatus Linnaeus, 1758

0,65

0,09

0,28

0,12

0,08

0,02

 

 

 

 

C. clathratus Linnaeus, 1761

0,09

 

0,02

 

0,06

 

 

 

 

 

Elaphrus uliginosus Fabricius, 1775

0,03

 

 

 

0,02

0,02

0,02

 

 

 

Broscus cephalotes (Linnaeus, 1758)

 

 

 

 

0,03

0,05

 

0,04

0,04

 

Bembidion biguttatum (F., 1779)

 

0,03

 

 

 

 

 

 

 

 

Poecilus cupreus Linnaeus, 1758

 

0,03

 

 

 

 

 

 

 

 

Pterostichus niger (Schaller, 1783)

2,08

0,62

1,15

0,22

0,18

0,02

 

0,09

 

0,10

P. vernalis (Panzer, 1796)

 

0,06

0,09

0,03

0,06

 

 

 

 

 

P. anthracinus (Illiger, 1798)

0,03

 

0,03

 

0,03

 

 

 

 

 

P. melanarius (Illiger, 1798)

0,03

 

0,03

 

0,03

 

 

 

 

 

Calathus melanocephalus (L., 1758)

 

0,06

 

 

 

 

 

 

 

 

Agonum versutum (Sturm, 1824)

0,91

0,18

0,31

0,05

 

 

 

 

 

 

A. viduum (Panzer, 1797)

0,03

 

 

 

0,02

 

 

 

 

 

Amara communis (Panzer, 1797)

 

0,03

0,03

 

 

 

 

 

 

 

A. municipalis (Duftschmid, 1812)

 

 

0,03

 

 

 

 

 

 

 

A. equestris (Duftschmid, 1812)

 

 

0,03

0,13

 

 

 

 

 

 

Curtonotus aulicus (Panzer, 1797)

 

 

 

 

 

 

0,02

0,07

 

0,05

Anisodactylus binotatus (F., 1787)

 

 

 

0,03

 

 

 

 

 

 

Stenolophus proximus Dejean, 1829

0,03

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Harpalus griseus (Panzer, 1797)

 

 

 

 

 

 

 

0,04

 

0,05

H. rufipes (De Geer, 1774)

0,03

 

 

 

0,03

0,03

0,11

0,04

0,04

0,05

H. rubripes (Duftschmid, 1812)

 

 

0,03

0,03

0,03

0,02

 

0,02

0,08

 

H. smaragdinus (Duftschmid, 1812)

0,03

0,02

0,03

0,07

 

 

0,45

 

 

 

H. luteicornis (Duftschmid, 1812)

 

 

 

 

 

 

0,04

 

 

 

Ophonus puncticollis (Paykull, 1798)

 

 

 

 

 

 

0,04

0,07

0,08

0,05

O. rufibarbis (Fabricius, 1792)

 

 

 

 

 

 

 

 

0,04

 

O. rupicola (Sturm, 1818)

 

 

 

 

 

 

 

 

0,04

 

Chlaenius tristis (Schaller, 1783)

0,02

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C. nigricornis (Fabricius, 1787)

0,35

0,06

0,06

0,03

 

 

 

 

 

 

Oodes gracilis A.Villa, G.Villa, 1833

0,92

0,06

0,25

0,07

0,09

0,13

0,04

 

0,08

0,30

Суммарная численность жужелиц

5,23

1,25

2,37

0,78

0,66

0,40

0,71

0,36

0,44

0,60

Количество видов жужелиц

14

11

14

10

12

8

7

7

8

6

Индекс разнообразия Шеннона

2,48

2,52

2,53

2,99

3,19

2,48

1,76

2,64

2,91

2,13

Эквитабильность

0,65

0,73

0,66

0,90

0,89

0,83

0,63

0,94

0,97

0,82

Доля жужелиц в герпетобии (%)

48,3

14,9

19,7

15,4

11,5

6,4

8,7

6,5

6,9

9,4

Таблица 2.

Экоморфическая структура карабидофауны (%)

Жизненная форма\ пробн. участок

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Зоофаги эпигеобионты летающие

 

 

 

 

 

29,2

 

 

9,1

 

З. эпигеобионты ходящие крупные

14,1

7,4

12,3

14,9

20,9

4,2

 

 

 

 

З. эпигеобионты бегающие

0,6

 

 

 

2,3

4,2

2,6

 

 

 

З. стратобионты-скважники поверхностно-подстилочные

42,6

27,2

26,0

19,1

16,3

33,3

5,1

 

18,2

50,0

З. с.-с. подстилочные

 

9,9

3,9

4,3

9,3

 

 

 

 

 

З. стратобионты зарывающиеся подстилочно-почвенные

40,9

51,9

51,3

27,7

37,2

4,2

 

25,0

 

16,7

З. геобионты бегающе-роющие

 

 

 

 

4,7

12,5

 

10,0

9,1

 

Миксофитофаги стратохортобионты

0,6

 

 

 

4,7

8,3

20,5

40,0

45,5

25,0

М. геохортобионты гарпалоидные

0,6

3,7

6,5

34,0

4,7

4,2

71,8

25,0

18,2

8,3

М. стратобионты-скважники

0,6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Доля миксофитофагов

1,8

3,7

6,5

34,0

9,3

12,5

92,3

65,0

63,6

33,3

С увеличением увлажнения почвы – на ксеромезофильных, мезофильных и гигрофильных участках – средняя численность жужелиц (0,53, 0,61 и 2,95 особей / 10 ловушко-суток соответственно) и число их видов (7, 10, и 13) резко возрастают. Изменения этих двух характеристик подтверждаются статистически (F=4,86 для суммарной численности и F=13,6 для количества видов жужелиц при Fкрит=4,74 для 5% уровня значимости); для эквитабильности и разнообразия изменения недостоверны (F=2,84 и 1,61 соответственно). На ксеромезофильных участках (№ 7, 8, 9, 10 табл. 1) доминируют виды, относящиеся к разным ценоморфам: степной Harpalus smaragdinus (21,5% карабидофауны), береговой Oodes gracilis (19,7%), степной Ophonus puncticollis (11,3%), эврибионтный Harpalus rufipes (11,1%), лесной Pterostichus niger (9,0%) и степной Curtonotus aulicus (6,7%). На участках умеренного подтопления почвы (№ 4, 5, 6 табл. 1) порядок доминирования видов значительно изменяется: лесной Pterostichus niger (22,7%), береговой Oodes gracilis (15,8%), береговой Carabus granulatus (11,4%), лугово-степной Amara equestris (7,2%), степной Cicindela germanica (6,3%), береговой Pterostichus vernalis (5,1%). На участках сильного подтопления почвы (№ 1, 2, 3 табл. 1) доминирует лесной Pterostichus niger (43,5%), береговые Agonum versutum (15,8%), Oodes gracilis (13,9%), Carabus granulatus (11,5%) и Chlaenius nigricornis (5,4%).

Существенные изменения происходят при подтоплении почвы также в экоморфической структуре карабидофауны (табл. 2). Миксофитофаги, которые широко распространены на ксеромезофильных участках, резко уменьшают свою численность. На подтопленных участках появляются – зоофаги стратобионты-скважники подстилочные и эпигеобионты ходящие крупные, существенно возрастает численность зоофагов стратобионтов зарывающихся подстилочно-почвенных. Карабидофауна как компонент герпетобия отражает изменения, происходящие в мезофауне в целом. При подтоплении почти в 1,5 раза возрастает численность и количество видов беспозвоночных, их разнообразие и эквитабильность (на уровне видов) остаются приблизительно на одном уровне. На участках подтопления существенно увеличивается доля жужелиц в герпетобии (с 9 до 48 %).

Анализируя таксономическую структуру герпетобия, следует отметить, что доминирующими группами на всех обследованных участках являются Aranei, Coleoptera, Hymenoptera (преимущественно хищные формы). Число отрядов на разных пробных участках остается относительно постоянным (изменяясь от 8 до 10). На участках подтопления почти в 6 раз увеличивается доля жесткокрылых, достигая 81,5% всего герпетобия. Приблизительно на одном уровне остается доля Aranei и Diptera. На участках подтопления резко уменьшается доля Opiliones (с 10,9% до 0,3%), Orthoptera (с 17,6 % до 0,7 %), Hemiptera (с 2,3 % до 0,6 %) и Hymenoptera (преимущественно за счет Formicidae – с 29,7 % до 7,4 %). Разнообразие и эквитабильность герпетобия в целом (по отрядам) на участках подтопления значительно уменьшается (с 2,4 – 2,6 до 1,0 – 1,5 и с 0,82 до 0,33 соответственно). Это подтверждено статистически (F=36,97 и 40,57 соответственно).

Таким образом, при подтоплении мезоксерофильных участков луговой растительности шахтными водами существенно увеличивается доля жужелиц в мезофауне и возрастает их абсолютная численность, происходят значительные изменения экоморфической структуры карабидофауны. При подтоплении биомасса беспозвоночных почвенного яруса уменьшается, а подстилочного яруса и травостоя увеличивается.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 61-64.



Особенности населения ногохвосток (Collembola) в байрачных дубравах Юго-Востока Украины

И.В. Бондаренко-Борисова
Донецкий национальный университет, Донецк, Украина

Байрачные дубравы представляют собой экстразональные биотопы, сочетающие одновременно признаки леса и степи. Ряд параметров группировок коллембол (спектр жизненных форм, видовое богатство, плотность населения, индексы разнообразия и др.) могут использоваться для оценки стабильности или нарушенности почвенных экосистем в естественных и насаженных лесах степной зоны, направленности протекающих в них сукцессий.
В 1997-2000 г.г. проведены исследования в двух гидрологических типах байрачных дубрав – свежей и влажной (по классификации Генсирука, 1975), расположенных на Донецком кряже. В свежем лесу отмечено 56 видов коллембол из 12 семейств, во влажном – 58 видов из 13 семейств. В обоих случаях основу видовых комплексов формировали нижнеподстилочный Isotoma notabilis и подстилочно-почвенный Folsomia manolachei. Массовыми видами, специфичными для свежей дубравы, оказались ксеро-мезофильные Orchesella taurica, Pseudosinella wahlgreni, Entomobria multifasciata;для влажной дубравы – мезо-гигрофильные O. multifasciata и Megalothorax minimus. В обоих типах лесов почвенные группировки коллембол сформированы, в основном, за счёт лесных и эврибионтных форм (около 50 % общего видового списка). Сравнительно высок процент степных (18 %), а во влажном лесу – и луговых (11%) видов. Некоторые виды проявили чёткую приуроченность к определённой позиции байрачного профиля, на основании чего были выделены группы ксерорезистентных, мезофильных и гигрофильных видов.
Различия гидротермического режима в двух сравниваемых лесах отразились на показателях средней численности коллембол в подстилке и слое почвы 0-10 см. В свежей дубраве основная часть группировки сконцентрирована в лиственном опаде (16,3 – 22,4 тыс.экз./ м 2). В почвенном слое средняя плотность ногохвосток намного ниже – 3,4 – 4,6 тыс.экз./ м 2 . Во влажном лесу плотность заселения подстилки намного ниже и сравнима с таковой в почвенном слое: 3,3 — 3,8 и 3,0 — 9,1 тыс. экз./ м 2 соответственно. Таким образом, во влажном лесу группировки коллембол оказываются «растянутыми» в почвенном профиле, не образуя выраженных скоплений в опаде. В обеих дубравах регистрировались весенне-раннелетние и осенние пики численности коллембол.
В спектре жизненных форм ногохвосток обоих лесов, как правило, преобладает гемиэдафический комплекс, что специфично для дубрав Среднерусской возвышенности (Надточий, 1995) и, вероятно, широколиственных лесов в целом. Эуэдафический комплекс хорошо выражен в слое почвы 0-10 см, но в подстилке часто редуцирован. Возрастание его относительного обилия в свежей дубраве совпадало с периодами листопада, во влажной – с «критическими» сезонами года (август, декабрь). Поверхностно-обитающие виды в обеих дубравах были наиболее обильны в весенне-летний период.
Максимальные показатели индекса Шеннона в сравниваемых лесах отмечены в июне (2,1 – 2,4 бит); минимальные – в засушливые периоды (0,8 — 1,1 бит). Агрегированность сообществ во все сроки учётов высокая. Индекс Лексиса в свежей дубраве составлял 7,2 – 21,6, а во влажной был несколько ниже – 2,7 – 7,8. Индекс выравненности Пиелу в свежей дубраве лежал в пределах 0,46 – 0,73. Во влажном лесу он был несколько выше: 0,61 – 0,95.
Исходя из инвариантов организации сообществ коллембол (Кузнецова, 1999), население исследованных дубрав можно классифицировать как флюктуирующее специализированное. Сообщества коллембол влажной дубравы, в которой влажность не является лимитирующим фактором, имеют лучше выраженные признаки стабильности по сравнению со свежим вариантом байрачного леса.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 59-61.



Динаміка позагніздової активності Lasius Alienus Forster (Hymenoptera, Formicidae) в агроценозах Півдня України

С.С. Бондар
Херсонський державний педагогічний університет, Херсон, Україна

В межах касти робочих особин мурашок виділяють декілька поліетичних груп (Захаров, 1972), тобто груп особин, які зайняті виконанням певного кола обов’язків. Встановлено, що більш ініціативні, зі швидкою реакцією мурашки виконують роботи, пов’язані з вирішенням різноманітних завдань в нестандартних ситуаціях. Вони стають розвідниками чи мисливцями. Особини, які мають повільну реакцію і мінімум активності, схильні до виконання однотипних функцій, наприклад, збір паді попелиць. Нами було встановлено, що темп руху збиральниць паді L. alienus до колонії попелиць становить 3,320,25 с/10 см, а від колонії до гнізда – 2,350,48 с/10 см. При 0,1% рівні значимості різниця між швидкістю мурах, що йдуть до колонії та від неї до гнізда – достовірна.
Позагніздова активність робітниць коливається протягом доби в незначних межах, хоча температура змінюється відчутно. Швидше за все тип позагніздової діяльності мурах у значній мірі пов’язаний з способами здобування корму. Полювання найбільш ефективне в ранкові та вечірні часи, тому степові мурахи мають двохпіковий тип добової активності, а мурахи-трофобіонти відвідують колонії попелиць протягом всієї доби. Температура відіграє скоріше лімітуючу роль. Тому еуекологічні фактори жорстко регламентують діяльність сім’ї лише в екстремальних умовах мешкання – наприклад в пустелях, де вони значно визначають активність мурашок (Длусский, 1980). Пристосування мурах до активного фуражування при різних температурах свідчить про існування більш вагомих факторів, які визначають життєдіяльність сім’ї. В першу чергу до таких факторів відноситься потреба в їжі.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – C. 59.



До видового складу ногохвісток зони відчуження ЧАЕС

О.В. Безкровна
Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Київ, Україна

Незважаючи на досить великий проміжок часу, що пройшов від аварії на ЧАЕС, проблеми довготривалих наслідки аварії залишаються і досі актуальними. Ногохвістки – чисельна і різноманітна група дрібних ґрунтових членистоногих – є хорошими індикаторами процесів, які відбуваються у ґрунті після потрапляння туди радіонуклідів.

У десятикілометровій зоні відчуження ЧАЕС було обстежено три біотопи: 1) зеленомошний сосновий ліс віком 35–40 років неподалік від с. Копачі; 2) зеленомошний сосновий ліс віком близько 20 років за 1,5 км від станції та 3) ділянку поблизу (300 м) промплощадки заводу по переробці радіоактивних відходів “ХОЯТ” (рідколісся віком близько 7 років – сосна, береза, осика). У кожному з перерахованих біотопів за стандартними методами ґрунтової зоології було відібрано по 15 ґрунтових проб. Для випадку лісів з добре розвиненою підстилкою пробу розділяли на окремі зразки: підстилки площею 0,25 м2 і ґрунту тієї ж площі до глибини 10 см. Матеріал обробили камерально та статистично. Дані з радіоактивності подано в табл. 1.

Як модельна група ґрунтових мікроартропод були вибрані ногохвістки. Усього було виявлено 16 видів. Видовий список ногохвісток включає неморальні (Proisotoma minima) та бореальні види лісового комплексу (Lepidocyrtus violaceus, Willemia anophthalma), лісові полізональні види (Folsomia manolachei, Isotoma notabilis, Isotomiella minor, Lepidocyrtus cyaneus) та характерний для лісової підстилки вид Protaphorura glebata.

Таблиця 1.

Показники радіоактивності у досліджених біотопах зони відчуження ЧАЕС

Біотопи

«ХОЯТ»

зеленомошний сосновий ліс віком 35–40 р.; с. Копачі

сосновий ліс віком близько 20 років

Показники радіоактивності

Грунт

Підстилка

Грунт

Підстилка

Грунт

Питома радіоактивність
за 137
Cs , Бк/кг

14368

308 180

12 934

484 990

36 606

Експозиційні дози випромінювання, мкР/год

195-370

Не вимірювали

11100-1480

У нашому видовому списку представлені групи (за гідропреферендумами) гігрофільних  Friesea mirabilis та мезофільних видів Isotomiella minor, Orchesella multifasciata, Neanura muscorum, Willemia anophthalma, I. notabilis, Protaphorura, Mesaphorura, Sphaeridia sp. gr. рumilis. Усі ці види характерні для лісів Полісся.

Найбільша кількість видів ногохвісток (14) була зареєстрована у сосновому лісі (2) у підстилці.

Усього два види ногохвісток було знайдено на промисловій ділянці заводу по переробці радіоактивних відходів (ХОЯТ), причому кожного виду було знайдено лише по одному екземпляру.

Закономірно виникає питання, чому при дозі радіації у 35 разів вище в сосновому лісі поблизу с. Копачі ми спостерігаємо таке видове багатство?

Наші дані узгоджуються з даними Криволуцького (1999), який говорить про утворення в зоні відчуження “радіаційних заповідників”, де виключається додатковий до дії радіонуклідів вплив антропогенного пресу (забруднення важкими металами, евтрофікація, витоптування тощо). Це явище, очевидно, і спостерігається у даному біотопі.

На промисловій ділянці ХОЯТ постійно відбувається захоронення відходів радіоактивного палива, а отже, і порушення структури ґрунту

Це несприятливо впливає на ґрунтове населення, причому порушення структури ґрунту , очевидно, справляє значно сильніший вплив, ніж дози радіації.

В умовах радіоактивного забруднення основний вклад у різноманіття ґрунтових тварин вносять дрібні ґрунтові членистоногі, так звані r- стратеги (тварини з коротким життєвим циклом). Цими тваринами і є виявлені нами види ногохвісток. Цікаво зазначити, що вид Neanura muscorum з найдовшим серед знайдених ногохвісток життєвим циклом (1,5 роки) було виявлено лише у найбільш благополучному біотопі у кількості 2 екземпляри.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 57-59.

p align=»center»



К методике исследования микроморфологического строения лесных почв

А.К. Балалаев
Днепропетровский национальный университет, Днепропетровск, Украина

Происхождение и значение структуры (микроструктуры) лесных почв находилось в поле зрения Костычева, Качинского, Соколовского, Сибирцева, Гемерлинга и многих других исследователей. Вильямс требовал создания агрономически полезной структуры, упругопрочной, водопрочной и водопроницаемой. Некоторые авторы (Раменский, Белова) предлагают оценочные шкалы для определения качественной и количественной характеристики оструктуренности почвы, разделяют структурообразование на абиогенное и биогенное. Биогенное в свою очередь разделяется на фитогенное и зоогенное, каждое из которых характеризуется сложными микроморфологическим физико-химическими свойствами, которые отражают тот или иной генетический тип почвообразования.
Для диагностики характера и темпов лесного почвообразования необходимы методы их оценки, включающие количественные показатели оструктуренной и бесструктурной частей твердой фазы почвы, которые, по существу, и в большой мере определяют её богатство и плодородие. Имеющиеся руководства и в первую очередь базовые шкалы (Корнблюм, Михайлов, Ногина, Таргульян) раскрывают многогранные свойства структурных образований, являются незаменимыми критериями при полном описании генетических горизонтов почв. Однако, в настоящее время методы их использования, количественное и качественное определение становится трудоёмким, требующим интенсификации работы, использование компютерной техники. С этой целью нами разработано программное обеспечение для определения геометрических характеристик микроструктурных отдельностей. Для выполнения расчётов необходимо наличие высококачественных, прозрачных шлифов, персонального компьютера и сканирующего устройства. Необходимо иметь в виду, что при обсчёте общего поля ориентированного шлифа достаточно увеличения на один порядок. Исследуя микроагрегаты при больших увеличениях третьего, четвертого и т. д. порядков, когда необходимо выяснить процессы, протекающие на матричном, молекулярном уровнях, предложенная программа обеспечивает требуемую точность и достоверность данных.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 56-57.



Редкие виды одиночных складчатокрылых ос подсемейства Eumeninae (Hymenoptera, Vespidae) заповедных территорий Юго-Востока Украины

А.В. Амолин
Донецкий национальный университет, Донецк, Украина

К числу слабо изученных в Украине веспоидных ос принадлежат одиночные складчатокрылые осы подсемейства Eumeninae. Это самое крупное по числу родов и видов подсемейство складчатокрылых ос, насчитывающее в Палеарктике около 60 родов и около 800 видов (Курзенко, 1995). В Украине на сегодняшний день точное число видов не установлено, однако можно предположить наличие здесь не менее 70 видов из 26 родов. Особенности биологии этих ос позволяют отнести их к важным функциональным элементам биоценозов. Как и многие другие группы жалоносных перепончатокрылых, эвменины выполняют функцию регуляции численности других насекомых и, тем самым, обеспечивают стабилизацию биоценозов.
Большинство видов этой группы ос принадлежат к числу редких в фауне юго-востока Украины. Причины их малочисленности и редкости неизвестны, но, несомненно, одним из факторов, влияющим на численность этих насекомых, является деятельность человека. Юго-восток Украины, относится к наиболее освоенным человеком регионам страны и, вследствие этого, антропогенное влияние на природные экосистемы тут особенно велико. Поэтому имеющиеся здесь заповедные и охраняемые территории имеют большое значение для сохранения целостности природных биоценозов.
В период 1999-2000 гг. нами были проведены исследования по изучению фауны эвменин заповедных территорий Донецкой и Луганской областей. Был изучен также коллекционный материал, различных научных учреждений Украины, собранный в более ранний период времени из заповедников: «Хомутовская степь», «Каменные могилы», «Провальская степь» и «Стрельцовская степь». Исследования показали, что фауна эвменин заповедных территорий содержит ряд видов, которые на остальной территории юго-востока Украины пока не обнаружены. К числу таких видов относятся: Alastorynerus microdynerus (D.-T.), Antepipona orbitalis (H.-Sch.), Eumenes tripunctatus (Christ), Stenodynerus orenburgensis (Andre), Syneuodynerus egregius (H.-Sch.), Leptochilus alpestris (Sauss.). Виды Alastorynerus microdynerus и Leptochilus alpestris обнаружены только в заповеднике «Хомутовская степь» (по коллекции Харьковского энтомологического общества) и Крыму. В заповеднике «Каменные могилы», расположенном на востоке Приазовской возвышенности, обнаружен редкий для Украины вид Eumenes tripunctatus (из коллекции Института зоологии НАНУ). Центр и юг Украины являются западной границей ареала этого ирано-туранского вида. На территории заповедника «Стрельцовская степь» впервые для юго-востока Украины найден Syneuodynerus egregius ареал которого, ранее для Украины (Тобиас, Курзенко, 1978; Курзенко,1981), ограничивался только Крымом.
Режим заповедных территорий позволяет сохранять, в первую очередь, те виды эвменин , которые имеют небольшой выбор мест гнездования, в силу особенностей своей гнездовой биологии, и гнездятся, например, в полых или с мягкой сердцевиной стеблях растений. На неохраняемых участках такие виды подвержены значительному числу факторов, снижающих их численность (выжигание степных участков по склонам балок, покосы, чрезмерный выпас скота и т. д.). В то же время площади заповедных территорий зачастую являются недостаточными для сохранения всей структуры биоценоза. Поэтому необходимо создавать новые заповедные территории и расширять общую площадь уже существующих заповедников. Такие меры позволят не только сохранить существующее биоразнообразие эвменин, но и дадут возможность их всестороннего научного изучения.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 55-56.



Изменения видового состава и численности морской ихтиофауны у берегов Одессы за период 1996-2001 гг.

С.А. Хуторной
Одесский филиал Института биологии южных морей НАН Украины, Одесса, Украина

В последние 100 лет в большинстве наземных и водных экосистем под воздействием нарастающего антропогенного фактора наблюдается стремительное сокращение видового разнообразия. Глобальные структурные изменения в экосистеме Черного моря начались в 60-х годах нашего столетия и продолжаются по сей день, приобретая все более катастрофический характер. Самыми заметными изменениями в структуре черноморской ихтиофауны можно назвать исчезновение крупных пелагических хищников – скумбрии и пеламиды и массовое развитие мелких коротко цикличных видов — шпрота и хамсы на фоне резкого сокращения численности многих промысловых видов рыб.
Прибрежные ихтиоценозы северо-западного шельфа в силу целого ряда причин испытывают максимальный уровень антропогенного пресса. Это воздействие особенно разнообразно в районе портов и крупных населенных пунктов, где имеет место активная хозяйственная деятельность и рекреация. Морское побережье у берегов Одессы являет собой типичный пример антропогенного ландшафта и подвергнуто всем видам антропогенного воздействия.
По состоянию на 1996 г. у одесского побережья насчитывалось 45 морских и солоноватоводных видов рыб. Основу ихтиофауны составляли бентосные, охраняюще – литофильные виды рыб, среди которых самыми массовыми видами были бычки – кругляк, рыжик, ратан, цуцик и др. Соотношение бентосных видов рыб к пелагофильным составляло величины порядка 2:1. Морские иммигранты преобладали над солоноватоводными (67 и 28 % соответственно). Из пелагофильных видов самой многочисленной была атерина.
В 1998 г. было отмечено резкое увеличение численности бычков, кефали – сингиля, саргана и камбалы — калкан. В июне зафиксировано массовое развитие морского языка и морского конька, почти исчезнувших у берегов Одессы, а также появление двух новых видов морских собачек — браунера и сфинкса.
В 1999 г. численность морского конька несколько уменьшилась по сравнению с 1998 г., а численность морского языка, кефали – сингиля и песчанки сохраняла тенденцию к увеличению. Существенных изменений в популяциях других видов рыб отмечено не было.
Летом 2000 г. длительное воздействие ветров сгонного направления стало причиной возникновения серии крупномасштабных донных заморов, сопровождавшихся массовой гибелью рыбы. Низкое содержание кислорода и резкое падение температуры воды вызвало гибель не только донных, но и пелагофильных видов рыб. Кроме того, с середины июля по середину сентября наблюдалось аномальное распределение ихтиофауны, когда все рыбы были сконцентрированы в узко прибрежной полосе на глубине 1 – 3 м. Устойчивая донная гипоксия резко ухудшила условия нагула и в значительной мере затруднила осенний отход рыбы на зимовку. Помимо этого, выход рыбы на прибрежное мелководье способствовал ее массовому вылову многочисленными рекреантами и хищными птицами, а в некоторых случаях разложение погибшей рыбы вызывало вторичное сероводородное загрязнения прибрежной акватории.
Учитывая силу и продолжительность заморных явлений в 2000 г., а также их негативные последствия для всей прибрежной фауны, в том числе существенный подрыв кормовой базы, в 2001 г. следует ожидать резкое уменьшение численности многих видов рыб, а возможно и исчезновение некоторых видов, что подтверждается результатами весенней съемки 2001 г.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 53-55.



К оценке воздействия антропогенных факторов на уровень накопления тяжелых металлов рыбами Запорожского водохранилища

Е.В. Федоненко
Днепропетровский национальный университет, Днепропетровск, Украина

По объёму поступления в водоём из загрязняющих веществ пристального внимания заслуживают металлы. В настоящее время в воде водохранилищ Днепра тяжёлые металлы (ТМ) в 3-10 раз превышают ПДК для рыбохозяйственных водоёмов. Основной биологический и экологический ущерб могут наносить ТМ – Hg, Cu, Ni, Co, Pb, Cd, Сr. Помимо техногенного загрязнения одной из причин усилившегося в последние годы поступления ТМ в Запорожское водохранилище следует считать последствия аварии на ЧАЭС, при ликвидации которой было использовано огромное количество полиметаллических материалов. Считают, что воздействие свинца, цинка, кадмия, никеля и марганца по силе влияния оттесняют на второй план даже радионуклиды.
Учитывая вышеизложенное, целью исследований явилось выявление динамики накопления ТМ у самок и самцов судака Zucioperca bucioperca (Z.) и берша Zucioperca volgensis (G.) Запорожского водохранилища. Исследована динамика накопления Mg, Cu, Fe, Сr, Zn, Pb, Cd и Ni в печени, гонадах и мышцах. Отмечено, что гонады наиболее интенсивно аккумулируют металлы по сравнению с печенью и мышцами. В гонадах выявлены наибольшие показатели Fe, Pb, Zn как у судака, так и у берша.
Выявлены различия в содержании ТМ в гонадах самок и самцов в пред- и посленерестовый периоды. В преднерестовый период отмечено более высокое содержание всех исследованных ТМ по сравнению с посленерестовым.
В посленерестовый период у судака и берша, как у самок, так и у самцов отмечено увеличение количества ТМ в печени и мышцах, что связано с репродуктивным циклом.
Содержание ТМ в печени характеризовалась также высокими показателями, так как она имеет высокую интенсивность метаболизма и играет большую роль в процессе детоксикации веществ различной химической природы. Мышцы накапливали наименьшее количество ТМ по сравнению с гонадами и печенью.
Содержание всех исследованных ТМ, исключая Mn, превышало ПДК для рыбопродуктов. По величине содержания ТМ исследуемые ткани можно расположить в ряд: гонады > печень > мышцы.
Анализ содержания ТМ в исследованных органах и тканях рыб позволил установить особенности накопления и распределения их в зависимости от видовой и половой принадлежности, физиологического состояния и функциональных особенностей органов и тканей.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 52-53.



Зараженість паразитами камбали-калкана (Psetta Maxima Torosa) в Азовському морі

Н.О. Скидан
Мелітопольський державний педагогічний університет, Мелітополь, Україна

Одним з показників стану популяції того чи іншого виду є ступінь зараження паразитами. Його надмірні показники за певних екологічних умов можуть значно погіршувати фізіологічний стан організму й навіть призводити до загибелі. Матеріали для даного повідомлення були зібрані в 1998 – 2000 рр. в Обіточній затоці Азовського моря упродовж трьох сезонів (весна, літо, осінь). Як модельний об’єкт нами була вибрана камбала-калкан, зараженість якої в місці досліджень сягала 90% з інтенсивністю інвазії від 1 до 92 екземплярів Botriacephalus scorpii на одну особину хазяїна. Всього було досліджено 154 особини калкана різного віку. Обробка матеріалів здійснювалася за загально прийнятими в паразитології методиками. Зараження риб паразитами відбувається на різних стадіях розвитку. За нашими даними, серед ювенільних особин хазяїна зараженими B. scorpii було майже 48% при інтенсивності інвазії 1-9 екземплярів на одного калкана (в середньому – 2,8). У цій віковій групі риб довжина гельмінтів не перевищувала 10 см. З віком спостерігається зростання всіх показників інвазії B. scorpii. Так, у калканів, що досягли 2+ років екстенсивність інвазії становить 75%, тоді як у віці 3+ роки – майже 95%. Відповідно зростає й середня інтенсивність від 4,7 до 8,1 екземпляри. Після досягнення хазяїнами трьохрічного віку спостерігаються значні коливання чисельності гельмінтів – в одних їх кількість зростає до 30 особин (15%), а у інших не перевищує 10. У віці 4+ та більше років інтенсивність інвазії сягає 100%. Таким чином, зараженість калкана кишковою цестодою із зростанням віку риб підвищується, зокрема, середня інтенсивність інвазії в зазначеному віці складає 19,2 особини на одного калкана. Високі показники зараженості цього виду ендопаразитами зберігаються й після досягнення рибами 5 та 6 річного віку, а інтенсивність інвазії відповідно становить 5,0 та 12,3 екземпляри. У сучасних умовах для калкана вони не є летальними, проте їх незначне зростання за умов погіршення екологічної ситуації ситуації може сприяти елімінації багатьох особин.


Zoocenosis — 2001
 Структура і функціональна роль тваринного населення в природних та трансформованих екосистемах: Тези I міжнародної конференції, 17-20 вересня 2001. – Дніпропетровськ: ДНУ, 2001. – С. 52.