УДК 598.2

Ю. А. Москаленко

Черноморский биосферный заповедник НАНУ, Украина

Ключевые слова: степь, лесные насаждения, разнообразие, кластерный анализ

SPATIAL DIFFERENTIATION OF BIRDS POPULATION
OF SOME NATURAL AND ANTHROPOGENIC LANDSCAPES
OF THE LOWER DNIEPER SANDS DURING NESTED PERIOD

Yu. A. Moskalenko

Black Sea Biosphere Reserve NASU, Ukraine

Key words: steppe, woods, diversity, cluster analysis

В 2005 г. изучали пространственную дифференциацию населения птиц естественных (лесостепные участки Черноморского биосферного заповедника) и некоторых антропогенных ландшафтов Нижнеднепровских песков, что явилось логичным продолжением исследований, начатых нами ранее (Москаленко, 2003). Материалом для анализа послужили данные 11 маршрутных учетов (общая протяженность – 66 км), выполненных в период с 03.06 по 25.06.2005 г. По изучаемым ландшафтам учеты были распределены следующим образом: пять маршрутов (или 30 км) отработано на лесостепных участках Черноморского заповедника; четыре учета (24 км) выполнены в сосновых насаждениях на трех аренах Нижнеднепровских песков (Збурьевской, Ивановской, и Кинбурнской косах); два маршрута (12 км) пройдены на необлесенных незаповедных участках Нижнеднепровских песков (Ивановская арена: участок степи между селами Старая Збурьевка и Забарино; Кинбурнская коса: район Сольпрома).

Каждый полукилометровый участок трансекты считался за одну пробу. При обработке данных учетов игнорировались встречи птиц, пролетающих трансекту транзитом или находящихся далее 300 м от маршрутной линии. Кроме того, использовались стандартные допущения, обычно принимаемые при обработке учетов, выполненных в гнездовое время: встреченные поющий самец, или выводок, принимались за гнездящуюся пару.

Полученные данные обработаны с помощью методов кластерного анализа (Песенко, 1982). В результате анализа всю совокупность проб удалось разделить на четыре группы, состоящие, соответственно, из 68, 13, 11 и 40 проб. В указанных группах сравнили видовой состав, обилие и встречаемость птиц.

В первую группу вошли преимущественно пробы с лесостепных участков заповедника. Внутри этой группы они отчетливо дифференцируются еще на три подгруппы. Последние не имеют принципиальных отличий с описанными нами в предыдущей публикации по лесостепным участкам заповедника (Москаленко, 2003), поэтому здесь не рассматриваются.

Следует подчеркнуть, что в первую группу попали также пробы со степи Збурьевской арены, образуя внутри нее четвертую подгруппу. Таким образом, указанный участок степи по качественно-количественному составу птиц наиболее близок к естественным орнитокомплексам. Это связано с тем, что указанная территория уже более 20 лет свободна от интенсивной антропогенной нагрузки, в то время как до начала 1990-х растительность была практически уничтожена многочисленными стадами овец. Сейчас здесь происходит восстановление степной и древесной (ольховые, изредка березовые колки) растительности.

В целом первая группа проб отличается наибольшим видовым разнообразием птиц – 49 видов. Фоновые виды (со встречаемостью выше 50 %): серая славка, зяблик, щегол, степной жаворонок, просянка. Довольно высокая встречаемость также у обыкновенной горлицы, большой синицы, обыкновенной овсянки. Обилие птиц, в зависимости от степени облесенности и бонитета леса, колеблется в очень широких пределах: от 5 до 49 особей на пробу (в среднем – 24,1).

Во вторую группу попали пробы со степных ландшафтов, с минимальной долей древесной растительности (преимущественно участки степи на Кинбурнском полуострове в районе Сольпрома). Видовое разнообразие птиц здесь минимально – отмечено лишь 22 вида. Их обилие колеблется от 12 до 49 особей на пробу (в среднем – 21,5). Значительно доминирует фоновый степной жаворонок (встречаемость – 100 %; обилие – 12,8 особей на пробу). Фоновым видом здесь является также просянка (встречаемость – 77 %); довольно высока встречаемость и у серой славки – 46 %.

Третью группу составили пробы из различных ландшафтов. Их объединяло значительное биотопическое разнообразие, а именно сочетание степи с естественными (колки лиственных пород: дуба, ольхи) и искусственными лесами (сосновые насаждения), а также озерами. В этой группе отмечено 38 видов птиц. Общее обилие их здесь самое высокое – в среднем 44,2 особи на пробу. Фоновые виды – серая славка, зяблик, щегол, пеганка, кряква, просянка.

В четвертую группу выделились преимущественно сосновые насаждения. Хотя эта группа проб характеризуется довольно высоким видовым разнообразием (34 вида) и обилием (23,6 особи на пробу) птиц, она выглядит, в сравнении с первой и третьей группами, весьма бедно. Это связано с тем, что значительные встречаемость и обилие здесь характерны лишь для четырех фоновых видов: обыкновенной горлицы (встречаемость – 85 %; обилие – 3,4 особи на пробу), серой мухоловки (соответственно, 70 %; 3 ос./пробу), зяблика (100 %; 7,9 ос./пробу), щегла (70 %; 2,2 ос./пробу). Численность же остальных видов как минимум на порядок ниже.

Таким образом, на основе проделанного анализа, в исследуемых ландшафтах выделено четыре варианта населения птиц, отличающихся видовым разнообразием, общим обилием и встречаемостью отдельных видов птиц. Исследования показали большое значение лесостепных участков заповедника в сохранении видового разнообразия птиц региона. Особое внимание следует уделить также сохранению незаповедных участков с ландшафтами, близкими к естественным.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 433-435.

УДК 598.2:502.74

С. П. Литвиненко, Г. А. Евтушенко

Луганский национальный педагогический университет им. Т. Шевченко, г. Луганск, Украина

Ключевые слова: птицы, наблюдения, территория, водно-болотный комплекс

EXPANDING OF THE RARE BIRDS SPECIES LIST
OF AQUATIC COMPLEXES OF LUGANSK PROVINCE

S. P. Litvinenko, G. A. Evtushenko

Shevchenko Lugansk National Pedagogical University, Lugansk, Ukraine

Key words: birds, new species, observations, territory, aquatic complex

Последние публикации о встречах редких видов птиц на территории Луганской области относятся к 1990 г. (В. В. Ветров и С. П. Литвиненко). За это время произошли изменения в их видовом и численном составе, в том числе и птиц, пребывающих временно или постоянно в водно-болотных биотопах.

Чернозобая гагара (Gavia arctica Linnaeus, 1758) – редкий, нерегулярно залетный вид. В 1980-е годы встречалась в весенне-летний период на прудах Станично-Луганского рыбхоза. В последнее время практически не отмечалась (кроме середины октября 2004 г., когда на прудах Станично-Луганского рыбхоза наблюдалось четыре взрослых особи).

Большой баклан (Phalacrocorax carbo Linnaeus, 1758) впервые отмечен в 1980-е – в начале 1990-х годов; этот вид считался нерегулярно залетным. С 1999 г. на прудах Станично-Луганского рыбхоза регулярно отмечается пара взрослых особей с выводком (от трех до пяти птенцов).

Большая белая цапля (Egretta alba Linnaeus, 1758) в последние 5–7 лет увеличила численность с пяти пар (в 1980-е годы) до 15–20 пар (отмечены на прудах Станично-Луганского рыбхоза). Небольшие колонии (до 5 пар) и отдельные пары отмечаются на гнездовании практически во всех районах области.

Малая белая цапля (Egretta garzetta Linnaeus, 1766) до 1985 г. гнездилась в единственном известном месте – в окрестностях Станично-Луганского рыбхоза (2–4 пары). С 1985 по 1995 год практически перестала встречаться. С 2000 г. произошел заметный всплеск численности. В тростниках, на одном из прудов рыбхоза, образовалась колония, включающая не менее 25 пар. Наиболее высокая численность цапель на этой территории (порядка 150 особей) отмечена в конце июля 2005 г. после вылета молоди. Единичные пары малых белых цапель во время гнездового периода наблюдались на естественных озерах Беловодского и Старобельского районов в 2004 году.

Каравайка (Plegadis falcinellus Linnaeus, 1766) впервые в области наблюдалась 29–31.07.2003 г. на пруду Станично-Луганского рыбхоза (одиночная особь, кормившаяся вместе с серыми цаплями и озерными чайками).

Черный аист (Ciconia nigra Linnaeus, 1758) впервые зарегистрирован Н. Д. Самчуком в низовьях р. Деркул (одиночная взрослая особь, низко летящая над лесистой частью поймы во второй декаде июня 2004 г., устное сообщение). Вторая встреча взрослой кормящейся особи зафиксирована М. А. Колесниковым и А. А. Резником 04.05.2005 г. на мелководье пруда Станично-Луганского рыбхоза (устное сообщение). Это первые встречи за последние 20 лет.

Длинноносый крохаль (Mergusserrator Linnaeus, 1758) впервые как новый вид для области наблюдался и был добыт на прудах–охладителях ГРЭС вблизи г. Счастье в октябре 2002 г.

Красавка (Anthropoides virgo Linnaeus, 1758) – вид перестал быть гнездовым в области, встречи крайне редки. Одиночную особь наблюдали 03–05.05.1991 г. в Меловском районе в окрестностях с. Великоцк, 15.04.1998 г. встречена пара на степном участке в окрестностях с. Королевка Краснодонского района. Гнездование не подтверждено. Последняя встреча отмечена В. В. Ветровым в июле 2004 г. на прудах Станично-Луганского рыбхоза в несвойственном для вида биотопе.

Камнешарка (Arenaria interpres Linnaeus, 1758) добыта (одна из двух встреченных птиц) в октябре 2003 г. на прудах в окрестностях г. Счастье. Ранее отмечена встреча в 1975 г. в Краснодонском районе.

Мородунка (Xenus cinereus Güldenstädt, 1775) редко встречалась в области в сентябре 1982 г. В окрестностях г. Счастье и на Станично-Луганском рыбхозе 31.07.2003 г. наблюдалась стайка из 6 особей, держащихся обособленно от песочников и фифи.

Большой кроншнеп (Numenius arquata Linnaeus, 1758) в последнее десятилетие практически не фиксировался. 03.10.2004 г. наблюдали одиночную птицу на Станично-Луганском рыбхозе.

Огарь (Tadorna ferruginea Pallas, 1764). Первая гнездовая пара отмечена в 1985 г. на северо-востоке области. В настоящее время наблюдается интенсивное расселение по всей территории области, что связано с освоением птицами нор байбака. По предварительным подсчетам численность на данный момент составляет 300–350 пар.

Пеганка (Tadorna tadorna Linnaeus, 1758) впервые отмечена в области 11.03.1987 г. В 1990-х годах не наблюдалась на территории области. За последние годы пеганки часто стали встречаться среди стай холостых особей огарей. Так, 16.05.2004 г. на пруду Станично-Луганского рыбхоза наблюдался самец пеганки в стае из 45 взрослых особей огаря. 01.08.2004 г., по-видимому, этого же самца наблюдали в стае крякв и чирков–трескунков.

Красноносый нырок (Netta rufina Pallas, 1773) впервые для области отмечен 18.03.1985 г. (добыта пара особей). Считался редким залетным видом. За весенне-летний период 2004–2005 гг. регулярно отмечается 3–4 пары на прудах Станично-Луганского рыбхоза. Не исключено, что в ближайшее время возможно гнездование этого вида.

Белоглазая чернеть (Aythya nyroca Güldenstädt, 1770) остается редким пролетным видом. Последний раз одиночный самец наблюдался на пруду Станично-Луганского рыбхоза 03.08.2005 г. С каждым годом встречи этого вида регистрируются все реже.

Анализ данных последнего десятилетия показал, что из редких залетных видов перестали отмечаться красношейная поганка (Podiceps auritus Linnaeus, 1758), желтая цапля (Ardeola ralloides Scopoli, 1769), колпица (Platalea leucorodia Linnaeus, 1758), краснозобая казарка (Rufibrenta ruficollis Pallas, 1773), лебедь–кликун (Cygnus cygnus Linnaeus, 1758), тулес (Pluvialeis squatorola Linnaeus, 1758), морской зуек (Charadrius alexandrinus Linnaeus, 1758) и тиркушка степная (Glareola nordmanni Nordman, 1842).

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 431-433.

УДК 598.292.2:574.47

М. А. Листопадський

Дніпропетровський національний університет, м. Дніпропетровськ, Україна

Ключові слова: Lanius collurio, численность, распределение

NUMBER AND BIOTOPIC DISTRIBUTION OF SHRIKE
(LANIUS COLLURIO) IN RAILWAYSIDE FOREST BELTS
OF DNIPROPETROVSK REGION

M. A. Listopadsky

Dnipropetrovsk National University, Dnipropetrovsk, Ukraine

Key words: Lanius collurio, number, distribution

Сорокопуд терновий (Lanius collurio) – найбільш поширений вид роду Lanius на території України. Це типовий птах штучних лісових насаджень степової зони. Він належить до лісо-узлісного екологічного комплексу, входить до складу зоофагів другої або третьої ланки трофічної піраміди, що утворюється у лісових насадженнях. Щільність поселення сорокопуда тернового може бути якісним індикатором певного ценотичного угруповання.

Наші дослідження проведені в гніздові періоди 2002–2005 рр. у призалізничних лісосмугах, що розташовані на території Синельниківського району Дніпропетровської області уздовж залізничної колії, що сполучає м. Синельникове та м. Дніпропетровськ між станцією «Синельникове – 2» та зупинкою – «207 км» Придніпровської залізниці. Довжина маршруту – 30 км: білоакацієве насадження з бузиною чорною та терном – 14 км, білоакацієво-кленове насадження з бузиною чорною та скумпією звичайною – 8 км, дубово-білоакацієво-кленове насадження з поодинокими групами чагарників терну – 5 км, білоакацієво-кленове насадження без чагарників та другого деревного ярусу – 2 км, розріджене молоде насадження білої акації та скумпії – 1 км.

Візуальні спостереження проводили в ранкові часи, коли активність птахів найвища. Враховували особин, що фіксувались на присаді – дротах лінії електромережі, яка «супроводжує» залізничну колію й тягнеться уздовж лісонасаджень. Таким чином, ця присада була оптимальною для полювання птахів у даних умовах. Кожний зафіксований на присаді птах розцінювався нами як одна гніздова пара. На основі проведених піших обліків, що частково охоплювали кожний із досліджених біотопів, встановлено частку недообліку, яка не перевищувала 36 % (найбільша – у білоакацієво-кленових насадженнях із бузиною чорною та скумпією звичайною).

Найбільша чисельність сорокопуда тернового у гніздовий період відмічена для білої акації з бузиною та терном – 8,2 ос./км маршруту (із урахуванням недообліку). Менша чисельність виду у дубово-білоакацієво-кленових насадженнях із поодинокими групами терну – 5,7, розріджених молодих насадженнях білої акації та скумпії звичайної – 3,8, білоакацієво-кленових насадженнях із бузиною чорною та скумпією звичайною – 2,2, та білоакацієво-кленових насадженнях без чагарників і другого деревного ярусу – 0,8 ос./км маршруту.

Установлено, що в досліджених призалізничних лісосмугах найпридатніші для гніздування сорокопуда тернового старі насадження робінії псевдоакації з обов’язковою наявністю терну та поодиноких домішок дерев інших порід (клену польового, шовковиці чорної тощо), де проективне покриття трав’яного ярусу становить 75–80 %. Насадження без чагарників, що мають молодий вік і значно зріджені внаслідок конкуренції з степовою рослинністю, не мають достатньо гніздопридатних територій. Птахи зустрічаються тут спорадично.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 430-431.

УДК 598.261.6:639.12:502(477.42)

О. Л. Кратюк

Національний аграрний університет, м. Київ, Україна, E-mail: deneshi@zt.ukrtel.net

Ключові слова: глухар, Tetrao urogallus, токовища, Поліський природний заповідник

INFLUENCE OF WOODS STRUCTURE
ON THE TERRITORIAL DISTRIBUTION OF wood grouse
(TETRAO UROGALLUS) lekking grounds
UNDER CONDITIONS OF THE POLiSKYI NATURe RESERVE

O. L. Kratyuk

National Agricultural University, Kyiv, Ukraine, E-mail: deneshi@zt.ukrtel.net

Key words: Capercaillie, Tetrao urogallus, leks, the Polyskyi Natural Reserve

Глухар (Tetrao urogallus Linnaeus, 1758) – вид, занесений до Червоної книги України. У зв’язку з цим великого значення набувають відомості не лише про екологію та біологію виду, а й детальна інформація щодо стацій його поширення.

Аналізуючи літературні джерела (Долбик, 1974; Романов, 1988; Бумар, 2001 та ін.), можна зробити висновок про те, що недостатньо уваги приділяється лісотипологічній характеристиці насаджень (вік, повнота, зімкнутість, склад тощо). У цьому випадку характеристики типу лісу виступають як фактори проживання. Така інформація є необхідною для розробки ефективних заходів з охорони та відтворення виду, про що вже йшлося у наших публікаціях (Кратюк, Бумар, 2004).

Дослідження проводили у березні–травні 2004 року на території Поліського природного заповідника. Популяція глухаря у заповіднику на цей час досить стабільна, нараховує близько 130 особин за результатами зимового маршрутного обліку 2004 року. Токовища виявляли за схемою В. А. Кузякіна (1979) та описували з використанням таксаційних матеріалів. Для цього була розроблена спеціальна анкета.

Лісові комплекси заповідника мають чітко виражений бореальний характер. Площа лісів нині складає 17260 га, у тому числі культур – 5301 га при загальній території заповідника 20104 га. На соснові насадження припадає 83,7 %, березові – 15,2 %, вільхові (мішані) – 1,1 %. На сьогоднішній день у заповіднику переважають середньовікові деревостани – 61,4 %. Середня повнота насаджень – 0,67.

На території заповідника виявлено 30 місць токування глухаря, у тому числі 15 – у борах та 15 – у суборах. В умовах борових комплексів найбільше токовищ зосереджено у А₁–А₂ (n = 10), суборових – В₃ (n = 9). Таке місцезнаходження може свідчити про незначний вплив фактора турбування, адже на територіях, де цей фактор значний, токовища розташовані в умовах А_4–5–В_4–5. У середньовікових насадженнях сосни, площа яких у заповіднику складає 51,5 %, виявлено 22 токовища, решта (n = 8) – у пристигаючих і жодного – у молодняках. Слід зазначити, що площа пристигаючих соснових насаджень тут становить лише 745 га, тобто 4,3 %. Попри велику площу культур у заповіднику загалом, лише два токовища виявлено у них. Можна припустити, що така кількість токовищ у лісових культурах пояснюється їх відносно молодим віком. Токовища здебільшого розташовані у насадженнях з повнотою 0,6–0,7, переважно ІІ–ІІІ класів бонітету. Наявність галявин і різновікової структури деревостанів створює сприятливі умови для токування, а підлісок і підріст забезпечує ремізність токовищ.

З викладеного очевидно, що в умовах заповідника сформувалася стійка та стабільна популяція глухаря. Тут зазначений вид віддає перевагу природним сосновим лісам віком 70–100 років.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 429-430.

УДК 598.244.1:591.4

В. А. Кошелев

Мелитопольский государственный педагогический университет, г. Мелитополь, Украина,
E-mail: nauka@mpu.melitopol.net

Ключевые слова: цапли, колония, популяция, мониторинг

MONITORING OF HERONS (ARDEIDAE) COLONIES  BY EGGS PARAMETERS UNDER CONDITIONS
OF NORTHERN PRIAZOVIE

V. A. Koshelev

Melitopol State Pedagogical University, Melitopol, Ukraine, E-mail: nauka@mpu.melitopol.net

Key words: herons, colony, population, monitoring

Несмотря на многолетние исследования, выделение границ и определение статуса отдельных колоний, поселений и популяций тех или иных видов птиц остается по-прежнему спорным и носит зачастую субъективный характер, поскольку надежных универсальных методов не найдено. Наиболее эффективным и надежным способом является многолетнее мечение с последующим повторным контролем помеченных особей (Поливанов, 1957; Михельсон и др., 1986; и др.). В последние годы для оперативной оценки и мониторинга колоний и популяций птиц стали активно использовать ооморфологические критерии (Сыроечковский, 1975, 1995; Мельников, 1976, 2001; Климов, 2003; Венгеров, 2001). Установлено, что ооморфологические показатели обладают высокими информационными возможностями, а их динамика позволяет объективно судить о процессах, происходящих в группировках птиц различного ранга.

Наши исследования проводились в 1988–2005 гг. в колониях цапель, расположенных в Северном Приазовье. Стационарные работы выполнены в трех пунктах: в тростниковых плавнях верховий Молочного лимана, в тростниковых плавнях среднего течения р. Молочная (окр. с. Троицкое Мелитопольского района), на косе Обиточная Азовского моря. Обследовано 146 колоний, как моновидовых, так и поливидовых, устроенных в обводненных тростниковых зарослях, на земле и на деревьях. Оценивался тип колоний и поселений, занимаемая площадь, динамика количественных показателей яиц цапель (линейные размеры, объем, индекс удлиненности) и качественных (окраска, блеск скорлупы) показателей. Проанализировано 1200 кладок, 2800 яиц 8 видов цапель: серой Ardeacenerea Linnaeus, 1758, рыжей A. purpurea Linnaeus, 1766, большой белой Egrettaalba Linnaeus, 1758, малой белой E. garzetta Linnaeus, 1766, кваквы N. nycticorax Linnaeus, 1758, большой выпи Botaurusstellaris Linnaeus, 1758, волчка Ixobruhusminutus Linnaeus, 1766, желтой цапли Ardeolaralloides Scopoli, 1769. Расчеты объема яиц и индекса удлиненности, описания формы и окраски яиц проводили по общепринятым формулам (Романов и др., 1959; Климов и др., 1989; Костин, 1973). Статистическая обработка выполнена по стандартным методикам (Лакин, 1990; Плохинский, 1970). Общая ооморфологическая характеристика колоний цапель представлена на примере двух массовых видов (табл. 1–6).

Таблица 1. Морфологическая характеристика яиц Ardea cinerea с юга Украины

58,17±0,40

2,92, 5,01

38,00–46,00

42,07±0,22

1,66, 3,94

41,97–64,85

52,61±0,71

5,18, 9,84

61,94–82,38

72,49±0,60

4,40, 6,06

16

54,00–67,00

60,69±1,12

4,49, 7,39

2.

03.06.1988 г.,
плавни (СП)

32

2,00–10,00

4,56±0,27

1,56, 34,21

145

48,00–66,20

60,06±0,25

3,05, 5,07

31,80–48,00

42,79±0,13

1,67, 3,90

31,71–74,02

56,20±0,42

5,14, 9,14

51,70–92,29

71,44±0,39

4,76, 6,66

36

50,00–72,00

61,02±0,91

5,48, 8,98

3.

05.05.1989 г.,
плавни (СП)

18

3,00–6,00

4,83±0,23

0,98, 20,28

86

55,30–70,00

60,54±0,33

3,13, 5,17

41,00–46,10

43,63±0,12

1,19, 2,72

48,42–75,54

58,86±0,56

5,23, 8,88

65,45–79,07

72,21±0,37

3,46, 4,79

–

–

4.

08.04.1990 г.,
плавни (СП)

13

2,00–6,00

4,31±0,28

1,03, 23,89

56

53,40–66,00

60,43±0,36

2,72, 4,50

39,00–45,60

42,95±0,23

1,77, 4,12

41,63–66,27

57,04±0,81

6,11, 10,71

64,39–80,14

71,17±0,42

3,20, 4,49

–

–

5.

24.05.1991 г.,
плавни (СП)

7

3,00–4,00

3,71±0,18

0,48, 12,93

26

56,70–67,40

61,12±0,49

2,54, 4,15

41,30–46,00

43,53±0,21

1,09, 2,50

49,32–69,6

59,13±0,82

4,21, 7,11

66,77–79,72

71,33±0,62

3,16, 4,43

–

–

6.

30.04.1997 г.,
плавни (СП)

5

4,00–5,00

4,60±0,24

0,54, 11,73

23

57,20–66,00

61,53±0,44

2,15, 3,49

41,20–45,00

42,84±0,20

1,00, 2,33

49,51–64,75

57,66±0,81

3,90, 6,76

65,30–73,90

69,69±0,49

2,36, 3,38

–

–

7.

05.05.1997 г.,
OK, o. Большой (СП)

12

2,00–5,00

4,25±0,32

1,13, 26,58

53

51,40–64,10

59,77±0,39

2,87, 4,80

40,50–46,00

43,25±0,18

1,34, 3,09

48,00–65,16

57,05±0,58

4,27, 7,48

66,04–85,77

72,55±0,63

4,60, 6,34

–

–

8.

11.04.1998 г.,
OK, o. Большой (СП)

5

5,00–6,00

5,60±0,24

0,54, 9,64

28

55,40–66,70

62,35±0,56

3,00, 4,81

40,70–46,00

42,95±0,21

1,12, 2,60

50,09–69,71

58,72±0,85

4,54, 7,73

63,35–77,62

69,03±0,66

3,52, 5,09

–

–

9.

05.05.1999 г.,
OK, o. Большой (СП)

18

3,00–5,00

4,44±0,16

0,70, 15,76

80

51,20–66,70

60,74±0,29

2,63, 4,32

40,80–45,40

43,05±0,11

1,03, 2,39

45,84–63,62

57,45±0,42

3,83, 6,66

64,47–85,94

71,02±0,40

3,58, 5,04

–

–

10.

23.04.2000 г.,
плавни (СП)

17

2,00–5,00

3,76±0,18

0,75, 19,94

62

57,20–66,10

60,85±0,27

2,14, 3,51

40,20–44,80

42,77±0,12

1,01, 2,36

49,33–63,05

56,77±0,35

2,82, 4,96

60,82–75,99

70,40±0,41

3,30, 4,68

28

45,00–62,00

56,21±0,71

3,76, 6,68

11.

17.05.2000 г.,
OK, o. Большой (СП)

15

3,00–5,00

4,20±0,17

0,67, 15,95

63

54,00–64,40

59,35±0,31

2,48, 4,17

38,90–46,40

43,20±0,20

1,62, 3,75

46,55–69,49

56,62±0,67

5,36, 9,46

63,67–85,29

72,90±0,46

3,65, 5,00

–

–

12.

22.04.2001 г.,
плавни (СП)

9

3,00–5,00

4,11±0,20

0,60, 14,59

37

56,00–75,20

61,45±0,52

3,17, 5,15

40,00–44,0

41,98±0,18

1,13, 2,69

48,96–67,65

55,29±0,72

4,41, 7,97

55,85–75,00

68,47±0,58

3,53, 5,15

–

–

 

Найдена положительная корреляция между длиной и диаметром яиц. Сравнительный анализ разных колоний показал высокую изменчивость и разнокачественность яиц в них, а также в разные годы (табл. 4–6).

В колониях в плавнях верховий Молочного лимана выявлена более высокая вариабельность всех показателей, особенно длины яиц и индекса удлиненности. Наиболее стабильные показатели выявлены в колониях на Обиточной косе.

Вероятно, это связано с более стабильным гидрологическим режимом залива, стабильной кормовой базой, строгим охранным режимом. В плавнях среднего течения р. Молочная в окрестностях с. Светлодолинское вариабельность оологических параметров была наиболее высока, что связывается с крайне неустойчивым гидрологическим режимом и кормовой базы на данном водоеме (Кошелев, Кошелев, 1999, 2003, 2004).

Таблица 2. Значения t–критерия для показателей длины (внизу слева)
и ширины (сверху справа) яиц Ardea cinerea
с островов Молочного лимана и Обиточного залива

 

Таблица 3. Значения t–критерия для показателей объема (внизу слева)
и индекса удлиненности (сверху справа) яиц Ardea cinerea
с островов Молочного лимана и Обиточного залива

 

При росте численности колоний цапель отмечается увеличение средних размеров яиц, а их изменчивость, наоборот, снижается, несмотря на различные тренды динамики численности, обусловленные неустойчивым гидрологическим режимом на разных водоемах.

Изучение пространственной структуры отдельных поселений и колоний показало, что биологический центр поселения имеет более высокие значения длины и объема яиц, в нем также отмечены повышенная изменчивость всех рассматриваемых оологических параметров. На периферии колонии отмечена меньшая величина кладок, диаметра яиц, их массы и индекса удлиненности. Таким образом, колонии цапель четко дифференцируются на центр и периферию, которые имеют достоверные отличия по ряду ооморфологических показателей. Цапли, гнездящиеся в центре колонии, имеют большие количество яиц в кладке, их объем и вариабельность по всем ооморфологическим параметрам. Сроки их гнездования чаще на 2–3 недели раньше, чем у птиц на периферии колонии. Видимо, у цапель это связано также с возрастной дифференциацией гнездящихся птиц (взрослые птицы гнездятся в центре), что установлено у других видов птиц (Линг, 1965; Мянд, 1988; Мельников, 1996, 1997).

Наряду с этим, на размещение гнезд цапель внутри колоний влияют условия внешней среды. Колонии в верховьях Молочного лимана более стабильны, существуют свыше 50 лет, они включают больше птиц старших возрастных групп, чем поселения у с. Светлодолинское или новые колонии на Кирилловских островах в низовьях лимана. Об этом свидетельствуют и более высокие показатели диаметра яиц в первом поселении, а также в центре колоний в сравнении с периферией. Близкими между собой по ооморфологическим показателям оказались колонии цапель, расположенные в верховьях и низовьях лимана в 25 км друг от друга, менее близкими – колонии в верховьях лимана и в среднем течение р. Молочная (расстояние между ними 50 км), наиболее разичающимися оказались колонии в верховьях лимана и на косе Обиточная (90 км).

Таблица 4. Морфологическая характеристика яиц Egretta alba юга Украины

 

Таблица 5. Значения t–критерия для показателей длины (внизу слева)
и ширины (сверху справа) яиц Egretta alba
с островов Молочного лимана и Обиточного залива

 

Таблица 6. Значения t–критерия для показателей объема (внизу слева)
и индекса удлиненности (сверху справа) яиц Egretta alba
с островов Молочного лимана и Обиточного залива

 

Анализ динамики абсолютных (линейные размеры) и относительных (объем яиц и индекс удлиненности) ооморфологических показателей свидетельствует о значительной их изменчивости в разные годы, что указывает на значительные структурные перестройки в колониях цапель. В поселении цапель у с. Светлодолинское это можно связать с увеличением доли молодых птиц в многоводные сезоны, наступающие после ряда засушливых лет, за счет вселения птиц из других колоний. Особенно показательны в этом плане были сезоны 1989, 1990 и 1998 гг., имеющие достоверные отличия о других лет на очень высоком уровене (р < 0,001). Родственные связи соседних поселений и колоний установлены по данным кольцевания (Кошелев и др., 1997), что подтверждается также ооморфологическими данными.

На основании полученных нами ооморфологических данных у цапель в Азово-Черноморском регионе можно выделять микропопуляции (Североазовскую, Западно-Сивашскую, Донскую, Восточно-Азовскую, Нижне-Днепровскую), местные или локальные популяции, экологические (наземно-гнездящиеся, древесно-гнездящиеся, гнездящиеся в тростниковых зарослях) и общую Азово-Черноморскую географическую популяцию. Наши данные подтверждают и уточняют представления о популяционной структуре цапель, полученные ранее на основании кольцевания (Винокуров, 1959; Сапетин, 1978; Скокова, 1978; Костин, 1978; Кошелев и др., 1998).

Значительные изменения ооморфологических показателей у цапель выявлены также в течение сезона; наблюдается их снижение к концу сезона (как средней величины кладки, так и линейных размеров яиц).

Таким образом, использование ооморфологических показателей является перспективным методом оперативной оценки состояния колоний и популяций при проведении орнитологического мониторинга.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 425-429.

УДК 598.2:630

А. И. Кошелев

Мелитопольский государственный педагогический университет, г. Мелитополь, Украина,
E-mail: nauka@mpu.melitopol.net

Ключевые слова: орнитокомплекс, птицы, лес, биоразнообразие, акклиматизация

ORNITOLOGICAL COMPLEXES OF ARTIFITIAL FORESTS
OF NORTHERN PRIAZOVIE: FORMATION, DYNAMICS
AND REGION DIVERSITY CONTRIBUTION

A. I. Koshelev

Melitopol State Pedagogical University, Melitopol, Ukraine, E-mail: nauka@mpu.melitopool.net

Key words: ornithological complex, birds, forest, biodiversity, acclimatization

Еще сравнительно недавно степные ландшафты Северного Приазовья были практически безлесыми, небольшие участки древесно-кустарниковой растительности располагались лишь в долинах малых рек. Первые лесные искусственные массивы стали насаживать с середины – конца ХІХ века. К настоящему времени они превратились в крупные средне- и старовозрастные леса: Старобердянский (площадью 1000 га), Алтагирский (1100 га), Родионовский (450 га), Бельманский лес (800 га). Кроме них, в начале ХХ века в регионе были созданы десятки небольших лесных участков площадью 10–50 га, а в 1930–1950-х годах – густая сеть полезащитных и придорожных лесополос. Современный агроландшафт приобрел черты лесостепи, хотя общая залесенность составляет менее 1 %.

Древесно-кустарниковая растительность лесов и лесополос представлена свыше 80 видами, среди которых акклиматизированные виды составляют 95 %. Фоновыми видами деревьев стали: робиния ложноакация Robinia pseudoacacia L., гледичия трехколючковая Gleditchia triacantha L., каркас западный Celtis occidentalis L., вяз мелколистный Ulmus parvifolia L., дуб черешчатый Quercus robur L., сосна крымская Pinus longifolia, можжевельник виргинский Juniperus virginiana L., скумпия средиземноморская Cotinus coggygria Scop. Посадки сосны обыкновенной Pinus silvestris L. полностью погибли в конце 1990-х годов. Подлесок в лесах хорошо развит и представлен такими видами, как скумпия, бирючина Ligustrum vulgare L., боярышник Crataegus aestivalis L., бузина черная Sambucus nigra L., а также специально высаженные кварталы и ряды плодово-ягодных деревьев и кустарников (шелковица Morus sp., айва Cydonia oblonga Mill., арония красная Aronia arbutifolia Gm., вишня войлочная Cerasus fruticosa Pall., облепиха Hippopha erhamnoides L. и др.). Площадь отдельных кварталов лесов составляет 10–45, в среднем 20 га.

Птицы стали заселять искусственные леса с первых лет их создания, их видовой состав существенно увеличился по мере расширения площади лесов и их старения. Этот процесс проходил сравнительно быстро. Вторая волна вселения птиц в искусственные леса региона связана со строительством Каховского водохранилища в 1960-х годах (Петров, 1937; Волчанецкий, 1952; Орлов, 1955; и др.). Уже в начале 1950-х годов из 64 гнездящихся в регионе видов птиц в Алтагирском лесу зарегистрировано 38, а в Старобердянском лесу – 42 вида (Орлов, 1955; Таращук, 1957).

В последующие годы благодаря лесохозяйственной деятельности Мелитопольского лесхоззага леса стали более мозаичными и более привлекательными для птиц. Проводятся рубки ухода, санитарные рубки, выборочно полностью вырубаются отдельные кварталы со спелой древесиной, которые затем используются под бахчи и поля, под лесопитомники или зарастают порослью деревьев и кустарниками. Соседние лесные кварталы заняты обычно разными породами деревьев или монокультурами разного возраста. Леса имеют разветвленную сеть квартальных просек и дорог, окружены сельскохозяйственными угодьями, к ним примыкают села, водоемы, карьеры и свалки. В 1970–1980-е годы в лесах вывешивалось большое число синичников и дуплянок, что привело к росту численности птиц–дуплогнездников.

Учеты птиц, проведенные нами в 1988–2005 гг., показали высокую стабильную численность (к примеру, в Алтагирском лесу), таких гнездящихся видов, как фазан Phasianus colchicus Linnaeus, 1758 (до 250 пар), вяхирь Columba palumbus Linnaeus, 1758 (100 пар), обыкновенная горлица Streptopelia turtur Linnaeus, 1758 (300), черный дрозд Turdus merula Linnaeus, 1758 (600), певчий дрозд T. philomelos C. L. Brehm, 1831 (500), зяблик Fringilla coelebs Linnaeus, 1758 (800), соловей L. luscinia Linnaeus, 1758 (300), большая синица Parus major Linnaeus, 1758 (300 пар) и др. Суммарная численность достигает 7000–10000 пар.

Орнитокомплексы искусственных лесов являются наиболее значимыми как по видовому разнообразию, так и по обилию птиц в регионе после водных орнитокомплексов, они включают свыше 80 видов. За последние 50 лет орнитофауна искусственнных лесов обогатилась 21 новым видом. Массовыми гнездящимися стали акклиматизированный фазан, вселившийся в 1960-х годах певчий дрозд, обычными – тетеревятник Accipiter gentiles Linnaeus, 1758, сплюшка Otus scops Linnaeus, 1758, сирийский дятел Dendrocopos syriacus Hemprich, 1833, большой пестрый дятел D. major Linnaeus, 1758, ушастая сова Asia otus Linnaeus, 1758, сойка Garrulus glandarius Linnaeus 1758, лесной конек Anthus trivialis Linnaeus, 1758, зеленая пересмешка Hippolais icterina Linnaeus, 1758, лесной жаворонок Lullula arborea Linnaeus, 1758, садовая горихвостка Ph. phoenicurus Linnaeus, 1758, обыкновенная овсянка Emberiza citrinella Linnaeus, 1758, мухоловка–белошейка Ficedula albicollis Temminck, 1815.

В последние годы в леса из прилегающих сел стала активно вселяться кольчатая горлица Streptopelia decaocto Frivaldszky, 1838. В соседних карьерах в большом числе гнездятся береговушка Riparia riparia Linnaeus, 1758, золотистая щурка Merops apiaster Linnaeus, 1758, сизоворонка Coracifs garrulus Linnaeus, 1758, скворец Sturnus vulgaris Linnaeus, 1758, каменка обыкновенная Oenanthe oenanthe Linnaeus, 1758, каменка–плешанка J. pleschanka Lepechin, 1770. В лесных посадках по берегам рек, прудов и лимана стали гнездиться цапли: серая Ardea cinerea Linnaeus, 1758, большя белая Egretta alba Linnaeus, 1758, малая белая E. garzetta Linnaeus, 1766, кваква N. nycticorax Linnaeus, 1758.

Антропогенная и естественная трансформация лесов, а также общее снижение численности редких видов привело к исчезновению 7 видов: серой куропатки P. perdix Linnaeus, 1758, балобана Falcocherrug Gray, 1834, осоеда Pernisapivorus Linnaeus, 1758, черного коршуна Milvusmigrans Boddaert, 1783, степного луня Circusmacrourus Gmelin, 1771, грача Corvusfrugilegus Linnaeus, 1758, галки C. monedula Linnaeus, 1758. В середине 1990-х годов повсеместно резко сократилась численность сороки Picapica Linnaeus, 1758, что привело к снижению численности мелких соколов, ушастой совы, сплюшки, а прекращение работ по привлечению птиц в искусственные гнездовья – к уменьшению численности удода Upupaepops Linnaeus, 1758, вертишейки Junxtorquila Linnaeus, 1758, синиц, мухоловок, садовой горихвостки.

В лесах также акклиматизированы дикий кабан Susscrofa Linnaeus, 1758, енотовидная собака Nyctereutesprocyonoides Gray, 1834, белка Sciurusvulgaris Linnaues, 1758, с окрестных степных участков вселились горностай Mustelaerminea Linneus, 1758, ласка M. nivalis Linnaeus, 1766, барсук Melesmeles Linnaeus, 1758. Наряду с бродячими и одичавшими домашними собаками и кошками они стали оказывать сильное влияние на наземногнездящиеся виды птиц.

В условиях засушливого климата лесные посадки на рыхлых лессовых почвах испытывают дефицит влаги, что приводит к усыханию деревьев и кустарников, быстрому выгоранию травянистой растительности, обеднению фауны беспозвоночных, определяет размещение и динамику численности наземных позвоночных, в т. ч. птиц.

Искусственные леса стали играть огромную роль в обогащении и поддержании высокого разнообразия и численности мигрирующих и зимующих видов птиц, особенно благодаря таким ягодным кустарникам, как лох серебристый Elaeagnus argentea Pursh., можжевельники, арония черноплодная, облепиха и др. В период весенних и осенних миграций в лесах зарегистрировано 80 видов птиц. В лесах формируются ночевочные скопления грачей, ушастых сов. Несомненно, что миграции животных являются важнейшим механизмом поддержания функциональной устойчивости лесных сообществ и экосистем в целом, они предотвращают гибель животных при исчерпании ресурсов, позволяют поддерживать популяционное разнообразие.

В общей структуре зоокомплекса позвоночных региона фауна искусственных лесов по отдельным группам составляет в настоящее время до 30–75 % видового состава, в т. ч. млекопитающих – 72 %, птиц – 27 %, рептилий – 67 %, амфибий – 34 %. Это свидетельствует о важнейшей роли искусственных лесов и лесополос в поддержании и сохранении биоразнообразия региона, в сохранении ряда редких и исчезающих видов, в т. ч. занесенных в Красную книгу Украины.

До появления искусственных лесов многие виды животных в регионе не встречались вообще или регистрировались случайно во время миграций. Благодаря высокой биотопической разнородности лесов и их большой экологической емкости в них имеется широкая комбинация систем экологических ниш. В ходе сукцессий возрастает видовое богатство и разнообразие зоокомплексов искусственных лесов, что исключительно важно в условиях сильного антропогенного пресса и высокой хозяйственной перестройки природных экосистем региона. Параллельно с увеличением числа растений в лесах и возрастания их площади отмечается повышение таксономического разнообразия позвоночных, в первую очередь птиц. Эти структурные изменения в ходе сукцессий сопровождаются возрастанием численности фоновых видов и общей биомассы сообщества. Островной характер лесов мало сказывается на структуре зоокомплексов в связи с их включением в общую сеть лесопосадок региона. Благодаря этому в значительной мере сохраняется высокое количественное и качественное их разнообразие, функциональная устойчивость лесных сообществ.

В настоящее время наблюдается недоиспользование ресурсов лесных экосистем из-за выпадения крупных млекопитающих (вследствии браконьерства), снижения численности крупных хищных птиц, мелких соколов, птиц–дуплогнездников. Эту ситуацию можно улучшить путем проведения комплкса биотехнических мероприятий. Колебания условий внешней среды вызывает межгодичные и внутригодичные перестройки в структуре лесных зоокомплексов, направленность и темпы которых зависят от характера изменений среды, особенно от изменений влажности. Избыточная продукция лесных экосистем может стиму­лировать дальнейшее вселение видов из сопредельных экосистем.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 422-425.

УДК 598.2:719

В. В. Корбут

Московский государственный университет, г. Москва, Россия

Ключевые слова: город, парки, улицы, разнообразие птиц

MOSCOW MEGAPOLIS ORNITOCENOSIS AND URBOECOTONES

V. V. Korbut

Moscow State University, Moscow, Russia

Key words: city, parks, streets, birds diversity

Современные городские агломерации – совокупность биотопов разного происхождения и степени «окультуренности» (измененности), с повышенной мозаичностью в ограниченном пространстве вертикальной и горизонтальной зональности (сооружения, травянистый и древесно-кустарниковый покров и т. п.). В пространстве города сами биотопы и переходы между ними выражены резко, что позволяет говорить об экотонной структуре городских ландшафтов, особенно в мегаполисах.

Динамичность среды обитания приводит к разнообразию и пестроте видового состава, а постоянная «погруженность» птиц в сложную среду мегаполиса формирует специфичность экологии и поведения в сообществах птиц (Корбут, 1996, 1999, 2000 и др.).

С 1999 г. в г. Москве проведены наблюдения в местообитаниях разной величины, происхождения, степени, разнообразия и деградации растительного покрова и почвы, рекреационной нагрузки, удаленности от крупных лесных массивов. По степени измененности выделены 5 групп местообитаний: а) бульвары, скверы, малые парки и зоны активного отдыха в парках; б) зоны тихого отдыха (рекреационные участки); в) мало посещаемые лесопарковые зоны; г) лесные массивы национального парка «Лосиный остров»; д) придорожные полосы в парках, по их окраинам (50–100 м вдоль крупных автомагистралей). Материалы по птицам жилых кварталов в сообщение не включены.

Наблюдения за воробьиными птицами проведены в конце мая – начале июня, в пик сезона размножения подавляющего большинства видов (Птушенко, Иноземцев, 1968). Использовали маршрутные и точечные учеты (Корбут, 1999, 2000), длина маршрутов от 50 до 100 км ежегодно, полосы учета – по 25 и 50 м справа и слева, скорость передвижения 1–1,5 км/час.

Орнитоценозы обследованных парков г. Москвы олигодоминантные, в разные годы встречено от 55 до 70 видов воробьиных птиц, но доминируют (доля в населении более 5,0 %), помимо четырех видов–синантропов, лишь 5–10 видов мелких птиц.

По бульварам, скверам и малым паркам больше всего домовых и полевых воробьев, скворцов и серых ворон (60–70 % населения птиц). Абсолютно доминируют воробьи, полевой чаще встречен в разных парках и даже вдоль дорог, а домовый тяготеет к бульварам и скверам. Серая ворона использует разные места, но в глухих частях парков и лесопарках редка, как и скворцы, также предпочитающие открытые и полуоткрытые местообитания.

В древесно-кустарниковых массивах доминируют пеночки – весничка и трещотка, зарянка, дрозд–рябинник и мухоловка–пеструшка (доля от 5 до 35 %), но особенно много большой синицы и зяблика – до 20–35 % в крупных массивах, по 20–40 % в придорожных местообитаниях.

Сравнение степени сходства (индекс Съеренсена–Чекановского) показало, что древесно-кустарниковые массивы группы «а» отличаются от всех остальных (индексы сходства от 0,24 до 0,51). Наибольшее сходство выявлено для лесопарков и Лосиного острова, придорожных участков и рекреационных зон (индексы сходства 0,88 и 0,92), высоко сходство рекреационных и лесопарковых зон (0,76). Наибольшее число видов отмечено в местообитаниях групп «б» и «д», сочетающих действие факторов беспокойства и наличие «островков покоя» в виде мало посещаемых участков.

Численность птиц доминирующих видов не зависит от величины парков, их удаленности от древесно-кустарниковых массивов, наличия «экологических коридоров».

Преобразования г. Москвы во второй половине ХХ века привели к появлению динамичной системы техногенных экотонов разных уровней сложности, с повышенной активностью (постоянными флуктуациями) экологических процессов из-за неустойчивости параметров абиотической среды, в них много пластичных слабо специализированных видов (Залетаев, 1997 и др.).

Формирование орнитоценозов мегаполиса и всей городской агломерации идет за счет быстрого и неуклонного снижения численности (вытесенения) прежних обитателей, использовавших высокую степень сходства старой Москвы и ее природного окружения.

Ведущую роль в орнитоценозах современной Москвы играют виды, преадаптированные к динамичной нестабильной среде техногенных урбоэкотонов (Корбут, 1996, 2000, 2004 и др.), чей накопленный резерв изменчивости (Шмальгаузен, 1968) обеспечивает высокую толерантность ко всему комплексу биосоциальных факторов, действующих в сверхсложной среде обитания.

Редкие (единичные) встречи специализированных видов приурочены к мозаично сохранившимся микроучасткам естественных местообитаний в пограничных зонах. Их доля в орнитоценозах крайне мала, что отражает пригодность абиотической среды и разную степень видовой и популяционной толерантности («склонности к синантропизации и урбанизации»).

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 421-422.

УДК 581.55:598.288.6

О. С. Закала

Львівський національний університет ім. І. Франка, м. Львів, Україна,
E-mail: zoomus@franko.lviv.ua

Ключові слова: консортивні, трофічні, фабричні, топічні зв’язки, чагарникова очеретянка

CONSORTIUM RELATIONS OF MARSH WARBLER (ACROCEPHALUS PALUSTRIS) UNDER CONDITIONS OF WESTERN UKRAINE

O. S. Zakala

Ivan Franko National University of Lviv, Lviv, Ukraine, E-mail: zoomus@franko.lviv.ua

Key words: consortive, trophic, fabrical, topical relations, marsh warbler

Вивчення системи функціональних зв’язків у біогеоценозах дає можливість оцінити значення певного виду в екосистемі. Птахи є одним з найбільш рухливих і активних компонентів зооценозів, тому вивчення їх функціональних зв’язків привертає особливу увагу.

Дослідження проводили в травні–серпні 2002–2004 рр. на території заходу України. Нами зібрано гнізда чагарникової очеретянки (n = 41), визначено будівельні матеріали та рослини, до яких були підвішені гнізда, відмічено пункти співу самців, розглянуто мешканців гнізд даного виду.

Чагарникова очеретянка як вид–споживач проявляє прямі трофічні зв’язки з різноманітними членистоногими тваринами, якими харчується. Це комахи з рядів твердокрилі (Curculionidae, Staphylinidae, Carabidae, Cucujidae, Chrysomelidae, Scarabaeidae, Elateridae), двокрилі (Chironomidae, Syrphidae, Tabanidae, Limoniidae, Culicidae, Scatophagidae, Tephritidae), рівнокрилі хоботні (Cicadellidae, Aphididae, Psyllidae), лускокрилі (Noctuidae, Geometridae, Tortricidae, Crambidae), сітчастокрилі (Chrysopidae), клопи (Miridae), перетинчастокрилі (Formicidae), одноденки, прямокрилі (Tettigoniidae); павуки (Clubionidae, Araneidae, Linyphiidae, Lycosidae, Theridiidae); черевоногі молюски (Hydrobiidae, Limnaeidae, Planorbidae), ракоподібні (Isopoda) та ін. Здобич чагарникова очеретянка збирає в затінених ділянках трав’яної рослинності, чагарниках, а також на поверхні ґрунту в місцях, де гніздується, й у безпосередній близькості від них. Під час осінньої міграції може живитися також ягодами червоної бузини.

Птахи, що використовують для побудови гнізд траву, листя, рослинний пух, шерсть ссавців, пір’я інших видів птахів та ін., найкраще демонструють значення фабричних зв’язків у біоценозі. Матеріал, що використовується для побудови гнізд даного виду, складається з різноманітних трав’яних рослин. Чагарникова очеретянка входить до складу індивідуальних консорцій різноманітних злаків рудеральних біотопів. Прямі фабричні зв’язки виявлені з видами родини Poaceae. Найтісніші фабричні зв’язки сформувалися з різноманітними видами злаків (китник лучний, очерет звичайний, пирій повзучий, тонконіг, куничник наземний, медова трава шерстиста, тимофіївка лучна, мітлиця) – частка участі у гніздовому матеріалі 100 %, тісні зв’язки існують з підмаренником та вербами (доля участі 48 %). Факультативні фабричні зв’язки чагарникової очеретянки відмічені з рогозом та плетухою звичайною (частка участі 16 %), полином звичайним, очеретом (8 %) та осоками, іван-чаєм, ехіноцистисом шипуватим, розхідником звичайним, кропивою дводомною (4 %). У двох гніздах виявлені ніжки спорогоніїв моху фунарія. В інших гніздах виявлені також кокони павуків, шерсть та волосся тварин, пір’я птахів.

Фабричні зв’язки чагарникової очеретянки не є видоспецифічними і визначаються домінуючими видами рослин рудеральних фітоценозів, вимогами до фізичних властивостей рослинних фракцій, що використовуються для будівництва гнізд (наприклад гнучкість). У порушених біотопах (на смітниках, звалищах) самка в ролі будівельного матеріалу використовує також компоненти антропогенного походження (нитки, капронові шнурки тощо).

Чагарникова очеретянка проявляє прямі топічні зв’язки з різноманітними видами рослин, які самка використовує для підвішування гнізда. Найтісніші зв’язки відмічені з кропивою дводомною (частка участі 58,5 %). Менш тісні зв’язки виявлені з іншими видами рослин: очеретом звичайним (14,6 %), полином звичайним, злаками, підмаренниками, вербами (9,8 %), м’ятою довголистою, будяками, смілками, сідачем конопляним (4,9 %), бузиною трав’янистою, вербозіллям звичайним, рогозом, іван-чаєм, кременою, осоками, гравілатом, лядвинцем, ситниками, терном (2,4 %).

Самець проявляє прямі топічні зв’язки з рослинами, які використовує для співу. Ними служать сухі стебла минулорічних рослин (які на момент гніздування на 20–40 % вищі, ніж цьогорічні стебла), бічні гілочки кущів і чагарників, оголені сухі вершки верб. Найулюбленішими місцями токування чагарникової очеретянки є кущі верб (у 22,3 % біотопів) та минулорічні пагони очерету (21,4 %), іноді стебла будяків (5,8 %) та зонтичних (минулорічні стебла – 7,8 %, свіжі – 1,9 %). Самці співають на різній висоті від 0,3 до 5 м, в середньому – 1,50±0,09м (σ = 0,76, n = 73).

У міграційний період виявлені прямі топічні зв’язки чагарникової очеретянки з очеретом звичайним, в заростях якого птахи добувають корм, відпочивають, ночують.

Накопичення гніздового матеріалу органічного походження, здобреного екскрементами, призводить до інтенсифікації деструктивних процесів і сприяє створенню привабливих місць (топічний зв’язок) для перебування різноманітних безхребетних тварин. Це фітосапрофаги: ногохвістки (живуть у вологих місцях), блохи (личинки живляться різними органічними рештками та гниючими речовинами), вуховертки (живляться різними рештками, а вдень ховаються в гніздах), жуки (живляться рослинними та тваринними рештками), справжні молі (розвиваються за рахунок рослинних залишків), ківсяки, мокриці тощо. Деякі безхребетні в гніздах проходять якусь стадію свого розвитку: справжні молі (розвиваються за рахунок рослинних залишків), двокрилі (личинки, які харчуються трупами пташенят, заповзають в дно гнізда, де заляльковуються та перетворюються на дорослих особин) та ін. У гніздах трапляються також випадкові візитери: клопи, рівнокрилі хоботні, цикадки, водні личинки комах, черепашкові молюски та ін. У стінках та у зовнішній частині (облицюванні) гнізда ми знаходили кокони, кришечки та павутину павуків з родин Clubionidae та Salticidae. Вологе середовище гнізда приваблює мокриць, черепашкових молюсків, ногохвісток та ін.

Крім безхребетних тварин, в гніздах живуть цвілеві грибки та бактерії (в основному целюлозодеструктори), які розкладають рослинні матеріали гнізд – кінцеві деструктори.

Топічний зв’язок існує також з різноманітними сапротрофними консортами (комахами, червами, бактеріями, актиноміцетами, грибами та ін.), які мають не безпосередній трофічний зв’язок з ядром – тваринним організмом, а через середовище спільного існування.

В умовах екосистем заходу України рослинність і поселення очеретянок як компоненти біоценозу перебувають у певних взаємозв’язках і впливають одне на одного. Очеретянки вступають у біоценотичні зв’язки з окремими складовими фітоценозу та входять до деяких індивідуальних консорцій як факультативні консорти.

Таким чином, застосування консортивного аналізу дозволяє розширити наші уявлення щодо середовища існування консортів (у нашому випадку – очеретянки чагарникової), ролі функціональних зв’язків (топічних, трофічних, фабричних) у забезпеченні їх життєдіяльності, тобто здатності до пристосовування до нових умов та самопідтримання в часі.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 419-421.

УДК 598.2:630

А. В. Забашта

Ростовский противочумный институт, г. Ростов-на-Дону, Россия,
E-mail: zabashta67@mail.ru

Ключевые слова: Ростовская область, лесной массив, птицы, энергия

FEATURES OF ENERGY TRANSFORMATION
by BIRDS COMMUNITY OF ARTIFICIAL woodland
IN THE SOUTHWEST OF THE ROSTOV province

A. V. Zabashta

Rostov Antiplague Institute, Rostov-on-Don, Russia, E-mail: zabashta67@mail.ru

Key words: Rostov province, woodland, birds, energy

Динамика интенсивности потребления энергии сообществом птиц сходна с динамикой плотности населения входящих в данное сообщество видов, от которой она зависит и которая рассчитывается по данным регистрации тех или иных видов во время проведения маршрутных учетов. Но в репродуктивный период часть энергии, проходящей через орнитоценоз, идет на рост и развитие молодняка. Птицы, в подавляющем большинстве, изымая пищевые объекты из биоценоза, потребляют их не сами, а скармливают своим птенцам. Поэтому каждая гнездящаяся пара помимо обеспечения пищей собственных нужд и активностей (которые рассчитываются с помощью предложенных формул и отражают энергетическую значимость только взрослых птиц в биоценозе), доставляет их своим птенцам, не способным к самостоятельному поиску корма (и следовательно не попадающим в учетные данные). Естественно, что при таком положении доля изъятия из биоценоза вещества и энергии, приходящихся на рост и развитие новых особей птиц, до достижения ими возможности питаться самостоятельно должна быть существенно выше той доли, которая идет на покрытие затрат по обеспечению жизнедеятельности родительской пары.

После оставления гнезда и завершения докармливания молодые приступают к самостоятельной жизни, начинают кочевать, регистрируются при маршрутных учетах и, в результате, попадают в общую плотность населения птиц леса, служащую основой для расчета количества потребляемой орнитоценозом энергии. Тем не менее, в большинстве работ, в которых анализируется участие птиц в трансформации энергии различных биоценозов, доля птенцов не учитывается (Шишкин, 1982). В данном сообщении приводятся результаты расчетов энергетического потока, проходящего через сообщество птиц некоторых биотопов искусственного леса степной зоны с учетом доли, идущей на рост и развитие птенцов.

Материал собран в Ленинском лесхозе – искусственном лесном массиве, расположенном в Азовском районе Ростовской области. Для настоящего сообщения использовались данные круглогодичных учетов птиц в лесном массиве, проводившихся один раз в 5 дней, а затем усредненных подекадно. Учеты птиц проводились по методике Ю. С. Равкина (1967).

Основные лесообразующие породы в массиве – Quercus robur L. и Fraxinus excelsior L. Значительную площадь внутри леса занимают посадки ореха грецкого и поля. На старых вырубках образовались кустарниковые ассоциации из Crataegus monogyna Jacq., Swida sanguinea L., Cotinus coggigria Scop. и др.

Маршруты проходили через все основные биотопы лесхоза. Протяженность в каждом из выделенных биотопов пропорциональна площади, которую он занимает в общей площади лесхоза. Расчет количества потребляемой птицами энергии проводился по формулам зависимости метаболизма от массы тела (Дольник, Кинжевская, 1980; Бианки, Ильина, 1991). Показатели трансформации энергии орнитоценозом рассчитаны при суммировании видовых данных умноженных на плотность населения данного вида в каждом из биотопов. Расчет энергии, потребленной во время роста и развития птенцов, проводился по формуле, предложенной В. В. Бианки и Т. А. Ильиной (1991).

Лесной массив в зимний период имеет большую плотность населения птиц в результате миграции и зимовки в нем многих видов птиц, достигающих высокой численности. Общая динамика плотности населения птиц в лесу имеет минимум в мае, небольшое повышение в июне–июле за счет вылета молодняка, снижение в августе–сентябре в результате откочевки и дисперсии части молодняка и отлета ранних мигрантов. В октябре происходит резкое повышение плотности населения после кочевки поздних мигрантов, большинство из которых остается здесь зимовать. Зимний максимум приходится на январь, после чего идет постепенное снижение к показателям гнездового периода. Сходную динамику для лесхоза в целом демонстрирует и кривая изменений количества потребленной взрослыми птицами энергии на протяжении года, в т. ч. дифференцированно для разных биотопов.

Но расчет энергетических затрат на рост и развитие птенцов и суммирование полученных значений с данными по взрослым птицам существенно изменяет картину. Для основных дубовых и ясеневых древостоев леса, несмотря на то, что зимняя плотность населения птиц в два раза выше, чем в репродуктивный период, энергетический поток в гнездовое время в 2,5–3 раза выше, чем зимой, причем на долю птенцов приходится в 3–6 раз больше потребленной энергии, чем на взрослых птиц. В кустарниках и орешниках (которые по биотопическим характеристикам сходны с кустарниками) динамика иная. Плотность населяющих эти местообитания в зимний период птиц настолько высока, что количество энергии, поглощаемой ими, превосходит в 3–6 раз аналогичные значения репродуктивного периода, включая и долю птенцов. Поля в лесу демонстрируют сходный с двумя последними биотопами характер динамики.

Таким образом, кустарниковые ассоциации, плантации грецкого ореха и поля внутри лесного массива создают большой запас продукции (в основном в виде плодов деревьев и кустарников и семян сорняков), образованный в вегетационный период, который используется в холодное время года, когда вегетация растений и активность наземных беспозвоночных животных прекращается. В указанных биотопах, имеющих к тому же хорошие защитные свойства, на кормежку скапливаются много массовых видов, привлекаемых обильным урожаем боярышника, свидины, в меньшей степени – орехов, а также зимующими в подстилке беспозвоночными.

В итоге, в лесном массиве максимумы годового энергетического потока, проходящего через орнитоценоз, разделены во времени и в пространстве. В теплый период года, в который проходит вегетация растительности и развитие подавляющего большинства беспозвоночных, большая часть энергии трансформируется сообществом птиц дубовых и ясеневых насаждений различного возраста во время гнездования и выкармливания молодняка. В холодное время года происходит смещение энергетического максимума в меньшие по площади биотопы, не относящиеся к основным древостоям, – кустарники, орешники, поля, – концентрирующие в себе большую часть обитающих в зимний период в лесном массиве птиц.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 417-419.

УДК 598.2:628.3/.4

А. В. Забашта

Ростовский противочумный институт, г. Ростов-на-Дону, Россия,
E-mail: zabashta67@mail.ru

Ключевые слова: Ростов-на-Дону, свалка, птицы

BIRDS LIVING ON THE city DUMP OF ROSTOV-ON-DON,
THEIR NUMBER AND PROBABLE VALUE

A. V. Zabashta

Rostov Antiplague Institute, Rostov-on-Don, Russia, E-mail: zabashta67@mail.ru

Key words: Rostov-on-Don, dump, birds

Свалки или полигоны твердых бытовых отходов – неизбежный элемент жизнедеятельности более или менее крупных населенных пунктов. Чем больше город, тем интенсивнее накопление различного рода отходов и выше скорость их движения к точкам утилизации. В центрах с миллионным населением полигоны твердых бытовых отходов максимальны по площади, поскольку им приходится принимать десятки автомашин с сотнями кубометров отходов ежедневно. Свалки резко отличаются от других местообитаний не только своеобразным характером деятельности людей, но и концентрацией живых организмов, которую эта деятельность вызывает. Скопление птиц на ограниченной площади вблизи крупного города требует пристального внимания и всестороннего изучения, в первую очередь, выяснения санитарно-эпидемиологического значения обитающих на свалке пернатых.

Материалом для настоящего сообщения послужили круглогодичные ежедекадные учеты птиц на свалке г. Ростов-на-Дону в 2004–2005 гг. Полигон, где происходит складирование отходов, расположен на западной окраине города, имеет площадь около 15 га, его окружают участки, использовавшиеся под свалку ранее и в настоящее время рекультивированные – засыпаны слоем земли, на котором во многих местах начинает развиваться рудеральная растительность (Ambrosia artemisiifolia L., Poligonum aviculare L., Elitrigia repens L. и др.), встречаются молодые кусты Elaeagnus angustifolia L. В местах забора грунта, представляющих собой небольшие карьеры, задерживается вода и образуются временные водоемы, по краям которых встречается тростник. Окружающие полигон рекультивированные участки птицы используют для отдыха и зачастую численность их здесь выше, чем в местах регулярного выброса мусора. Складируемые отходы представляют собой бытовой и уличный мусор, отходы предприятий. В выбросах находятся различного рода съедобные остатки, которые используются животными, а также обитающими на свалке людьми, которые, помимо уцелевших и просроченных продуктов питания, выискивают то, что возможно в дальнейшем использовать как вторсырье: бутылки, алюминиевые банки и т. п.

Для свалки как биотопа свойственно низкое видовое разнообразие встречающихся здесь птиц. В апреле–сентябре насчитывалось 30–35 видов, в октябре – 22 вида, а в ноябре–марте – 15–19 видов, что в два раза меньше, чем в весенне-летний период. Но в теплое время года примерно половина видов птиц встречается только на рекультивированных участках полигона и окраинах, а в центральную часть свалки проникает почти в два раза меньше видов – 16–20. В остальное время года различия центральной и рекультивированной частей свалки не столь заметны (1–4 вида). Для обоих участков полигона и в целом для свалки характерно преобладание 2–3 видов, на долю которых приходится более 2/3 количества особей пребывающих птиц. Наиболее многочисленны следующие виды птиц: грач Corvusfrugilegus Linnaeus, 1758 (в осенне-зимний период – 4–8 тыс. ос., в весенне-летний – 300–1000 ос.), галка C. monedula Linnaeus, 1758 (в осенне-зимний период – 200–550 ос., в весенне-летний – 10–60 ос.), серая ворона C. cornix Linnaeus, 1758 (в осенне-зимний период – 80–130 ос., в весенне-летний – 40–250 ос.), хохотунья Laruscachinnans Pallas, 1811 (в осенне-зимний период – 200–1500 ос., в весенне-летний – 100–2000 ос.), домовой воробей Passer domesticus (Linnaeus, 1958) (в осенне-зимний период – 100–800 ос., в весенне-летний – 10–100 ос.), полевой воробей P. montanus (Linnaeus, 1758) (в осенне-зимний период – 300–500 ос., в весенне-летний – 50–800 ос.), сизый голубь Columbalivia Gmelin, 1789 (на протяжении года – 70–450 ос.), сизая чайка L. canus Linnaeus, 1758 (только в осенне-зимний период – 2000–3500 ос.), озерная чайка L. ridibundus Linnaeus, 1766 (только в периоды миграций осенью 600–1200 ос., весной – 3000–5000 ос.), скворец Sturnusvulgaris Linnaeus, 1758 (в осенне-зимний период – 400–800 ос.). Остальные виды встречаются эпизодически или численность их на свалке низка.

Практически все виды птиц, достигающие высокой численности на свалке, являются носителями особо опасных для человека инфекций. Поэтому образовавшееся и поддерживающееся на протяжении многих лет сообщество птиц может способствовать заносу в городскую среду возбудителей болезней человека. В теплый период года свалка служит пунктом остановки и тесного контакта птиц различных экологических группировок, которые в естественных местообитаниях встречаются редко и случайно. На свалке же эти виды не только тесно контактируют на местах общей кормежки и отдыха, но и могут служить общими прокормителями для комаров – переносчиков возбудителей некоторых инфекций. Чайки на ночевку улетают на взморье в дельту Дона и побережье Таганрогского залива, где комары особенно многочисленны, а утром возвращаются на свалку, куда устремляются и птицы из города (преимущественно из Западного жилого массива) – сизые голуби, галки, грачи (возможно, домовые воробьи). В течение дня при столь высокой концентрации птиц на единицу площади возможно заражение комарами синантропных видов, которые затем несут возбудителя в городские кварталы. Среди жителей именно Западного жилого массива ежегодно регистрируются случаи заболевания лихорадкой Западного Нила, основными носителями вируса которой являются птицы околоводного и синантропного комплекса, а переносчиками – некоторые виды комаров. Из комаров, пойманных на окраине указанного района города, выделены антигены лихорадки Западного Нила.

Птицы, входящие в состав определенных биогеоценозов, участвуют в трансформации поглощаемого ими вещества и энергии. Пищевой фактор не только определяет участие птиц в жизнедеятельности биогеоценозов, но и оказывает прямое или опосредованное влияние на видовой состав и численность их собственных эндопаразитов, в первую очередь, – обитающих в желудочно-кишечном тракте. Поглощая на свалке вместе с пищевыми объектами огромное количество различного рода ксенобиотиков, птицы создают новый фон среды обитания их гельминтофауны. Особое значение этот процесс должен иметь для тех группировок эндопаразитов, хозяева которых большую часть времени и кормежки проводят на полигонах твердых бытовых отходов. Для свалки г. Ростов-на-Дону – это обитающие круглый год на ней местные грачи, образовавшие рядом гнездовую колонию (около 60 жилых гнезд), а также птицы, прилетающие сюда на зимовку; галки, гнездящиеся в городе, но слетающиеся на свалку на кормежку; скворцы в зимне-весенний период; сизые чайки (в холодный период года) и хохотуньи – постоянные обитатели полигона твердых бытовых отходов. Несмотря на то, что дельта Дона и акватория Азовского моря – естественные местообитания чаек – находятся относительно недалеко и птицы летают туда на ночевку, основу питания чаек составляют продукты, найденные ими на свалке. На местах дневок можно находить много погадок этих птиц, целиком состоящих из полиэтилена, бумаги и других включений явно искусственного происхождения, а рыбьи остатки встречаются крайне редко. Перейдя на питание искусственными продуктами, птицы могут перестать участвовать в циклах развития некоторых эндопаразитов, для которых они являются промежуточными или окончательными хозяевами, и включаться в другие.

---

Zoocenosis — 2005
 Біорізноманіття та роль зооценозу в природних і антропогенних екосистемах: Матеріали ІІІ Міжнародної наукової конференції. – Д.: Вид-во ДНУ, 2005. – С. 415-417.