УДК 598.265.1:591.85(471.41)

А. М. Басыйров, И. И. Рахимов

Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет,
Казань, Российская Федерация

MICRONUCLEAR ANALYSIS IN BLOOD ERYTHROCYTES
OF COLUMBIA LIVIA POPULATION OF KAZAN CITY

A. M. Basyirov, I. I. Rakhimov

Tatar State Humanitarian-Pedagogical University, Kazan, Russian Federation

Казань является большим городом с тысячелетней историей и развитой инфраструктурой. Разнообразие предприятий химического, нефтехимического, машиностроительного и строительного профилей обуславливает широкий спектр вредных веществ, поступающих в окружающую среду г. Казань. Все эти выбросы, попав в окружающую среду, накапливаются в почве, вовлекаются в биогеохимические круговороты веществ и, в конечном счете, попадают в организм животных и человека через легкие, кожу или слизистые оболочки, вызывая определенные реакции организма. Химические соединения аккумулируются в различных органах и системах, претерпевают многочисленные биотрансформации: такие процессы, как всасывание, распределение (по органам, клеткам, органеллам), взаимодействие с рецепторами, метаболизм и выведение.

Не вызывает сомнений, что многие факторы окружающей среды являются потенциально мутагеннными и канцерогенными. Это широкий спектр естественных и синтетических химических веществ в воздухе, воде, пище, на рабочем месте, в коммунальной среде. Многие из этих выбросов могут привести к нарушениям генетических структур клеток организма. Поскольку каждый организм с генетической точки зрения строго индивидуален и неповторим, то и реакции будут специфичными. То, что является благоприятным фактором для одного, может быть резко патогенным для другой особи.

Целью является исследование влияния состояния окружающей среды на показатели системы крови. Сизые голуби (Columba livia) как объект исследования выбраны потому, что являются синантропными птицами; в любое время года имеют высокий уровень обмена веществ и их отлов в больших количествах не вызывает особых затруднений. Голуби отлавливались в 7 различных по экологической ситуации точках, что позволяет прослеживать изменения в кровеносной системе птиц в зависимости от степени техногенного загрязнения окружающей среды. Результаты исследований могут использоваться при комплексной оценке влияния совокупности повреждающих факторов на клетки крови и на организм в целом, при разработке профилактических мероприятий.

Микроядра возникают из фрагментов хромосом, которые лишены центромер и поэтому исключаются из клеточных ядер в момент деления клеток. Иными словами, они являются ацентрическими фрагментами, возникшими в результате структурных нарушений хромосом и не попавшими во вновь формирующееся ядро при делении клеток. Кроме того, они могут образовываться из хромосом, оставшихся в анафазе. Тем самым результаты учета микроядер отражают результаты кластогенного действия на хромосомы изучаемого соединения.

Цитогенетический анализ (микроядерный тест) – одно из перспективнейших направлений в изучении влияния факторов окружающей среды на генетический аппарат клеток организма. Он основан на способности эритроцитов и лимфоцитов крови под воздействием мутагенов образовывать внутри себя особые ядерные структуры, которые называются микроядрами. К числу факторов, способных вызывать наследственные изменения (мутации) относятся загрязняющие факторы химической, физической и биологической природы, ультрафиолетовое излучение, многочисленные химические соединения, в том числе некоторые лекарственные препараты, продукты бытовой химии и т. п. Но не только радиация и химические вещества способны вызывать генетические изменения в клетках организма. Таким действием обладают и инфекционные агенты: вирусы, бактерии, простейшие и гельминты. Проблемой влияния мутагенных факторов окружающей среды на генетический аппарат клеток человека и животных занимаются целые медико-биологические и исследовательские институты по всему миру.

Сизые голуби (Columba livia) могут служить прекрасным объектом для генотоксической оценки состояния окружающей среды. К достоинствам этого объекта следует отнести то, что голубь является естественным компонентом среды обитания городов и поселков, коменсал (в основном, питается «со стола» человека), его легко ловить и содержать в неволе. У голубя можно брать кровь, не причиняя вреда особи и, кроме того, поскольку у птиц эритроциты крупные и содержат ядра, то микроядра видны на обычном (стандартном) гематологическом препарате гораздо отчетливей, чем в крови человека или мышей. Учитывая эти данные, мы проводили серии экспериментов с отловом, последующими измерениями и взятием проб крови у сизых голубей. После каждой серии отловов птиц идет процесс изготовления микропрепаратов и мазков крови для просмотра под световым микроскопом и дальнейшего многоаспектного анализа. Кровь на микроядерный анализ брали из подкрыльцовой вены птицы непосредственно после ее отлова. Для получения стандартных гематологических мазков достаточно капли крови, после получения которой птиц сразу же отпускали на волю. Мазки крови готовили, помещая каплю крови животного на сухое обезжиренное предметное стекло. Препараты высушивали над спиртовкой, фиксировали в 96 % этиловом спирте 3 минуты. Окрашивали фиксированный мазок крови 20 мин. в растворе Гимза (10 капель (глазной пипеткой) концентрированного раствора Гимза в 10 мл дистиллированной воды). Промывали окрашенные мазки дистиллированной водой. Просматривали окрашенные мазки крови на световом микроскопе под имерсионным маслом при увеличении 10 х 90. Для получения достоверных данных в каждом мазке необходимо просмотреть 3 тыс. эритроцитов. Результаты всех тестов подлежат обработке с помощью статистических методов с учетом коэффициента достоверности, рассчитанного по Стьюденту при сравнении показателей, характеризирующих эффекты мутагена при его раздельном и совместном применении с антимутагеном. В настоящее время подготовлено 130 микропрепаратов.

Результаты исследования не выявили аномального содержания микроядер в эритроцитах крови голубей несмотря на то, что отлавливались объекты исследования в разных по экологической ситуации точках и проводилась случайная выборка. При отлове ослабленных и явно больных птиц отпускали на волю. Если бы они тоже были включены в эксперимент, наши данные оказались бы иными. Возможно содержание генотоксических продуктов в окружающей среде еще не достигло такого высокого уровня и не достаточно сильно влияет на уровень цитогенетической нестабильности у голубей города Казань. Допустимо и то, что репарационная система голубей работает эффективно и вполне справляется с проявлением кластогенных факторов в организме.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 411-413.

УДК 597.851:504.054

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОЗЕРНОЙ ЛЯГУШКИ ИЗ БИОТОПОВ ЗОНЫ ПОСТУПЛЕНИЯ СТОЧНЫХ ВОД
РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ РАЗБАВЛЕНИЯ
ПАВЛОГРАДСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ЗАВОДА

О. Г. Щуклина, А. Н. Мисюра

Днепропетровский национальный университет, Днепропетровск, Украина

ECOLOGICAL INDICES OF LAKE FROG
FROM THE AREA OF DIFFERENTLY DILUTED SEWAGE
FROM PAVLOGRAD CHEMICAL PLANT

O. G. Schuklina, A. N. Misyura

Dnipropetrovsk National University, Dnipropetrovsk, Ukraine

Химическая промышленность является одной из ведущих отраслей промышленного производства Днепропетровской области, поскольку связана с горнодобывающей промышленностью, производством различных химикатов для сельскохозяйственного производства, а также при утилизацией ракетного топлива. Особо актуальным и надежным в настоящее время является оценка влияния отходов от утилизации твердого ракетного топлива на зооценоз и в том числе на важную составляющую биогеоценоза группу животных – бесхвостых амфибий, в числе которых фоновым видом земноводных является озерная лягушка. Это единственный вид амфибий, особи которого в той или иной степени смогли приспособиться к влиянию техногенных факторов, в число которых входят и тяжелые металлы. Для будущих исследований необходимы данные, которые могут быть получены только в настоящее время, до начала утилизации ракетного топлива. В будущем они станут фоновыми для популяций амфибий, обитающих в этих биотопах. У животных определяли размер и массу тела, возраст (Смирина, 1976). Определяли численность амфибий в каждой возрастной группе.

Исследования данного вида амфибий в биотопах р. Кочерга в месте поступления в лес сточных вод ПХЗ, где будет производиться утилизация твердого ракетного топлива показали, что численность амфибий в данных биотопах находится на низком уровне.

Определение численности амфибий, проведенное маршрутным методом (Гаранин, 1987) вдоль берега с длиной маршрута 100–1000 м показал, что численность животных изменяется в пределах 10–12 особей на 200 м² и составляет 0,05–0,060 особей/м². В весенний сезон численность особей в возрасте одного года очень низкая (0,02 особи/м²). В летний сезон численность амфибий несколько увеличивается за счет миграции в исследуемые биотопы сеголеток из более отдаленных водоемов, где очевидно происходит размножение животных, развитие икры и личинок. В популяции преобладают особи амфибий 3–4 лет. Численность амфибий увеличивается с возрастом и достигает максимума в возрасте 3 лет (30,0 % от общей численности амфибий в популяции), несколько снижается в возрасте 4 лет. Происходит сокращение возрастного ряда популяции амфибий до четырехлетнего возраста, поскольку в популяции отсутствуют животные 5–7-летнего возраста.

Размерные показатели и масса тела амфибий увеличиваются с возрастом. Половозрелости животные достигают в трехлетнем возрасте при размерах тела 6,75±0,25 см (самцы) и 6,82±0,30 см (самки). Масса тела у них составляет 35,14±2,39 г (самцы) и 38,91±2,17 г (самки). Можно допустить, что увеличение в популяции количества амфибий в возрасте одного года с 6,9 % для сеголеток до 20,7 % у годовиков связано с их миграцией (как и особей старших возрастных групп, составляющих у животных 2–3 лет 24,1 и 27,6 % от численности всех особей в популяции). Анализ половой структуры популяции амфибий показал превалирование в ней самцов, численность которых увеличена в 1,2 раза, по сравнению с самками. В очень небольшом количестве самцы превалируют в составе сеголеток и животных одного года и двух лет, что возможно связано с их большей миграционной активностью, по сравнению с самками. Размерные показатели самок несколько выше по сравнению с самцами. Эти же тенденции отмечаются и для показателей массы тела. Отсутствие в популяции особей амфибий 5–7 лет, с одной стороны, приводит к снижению репродуктивного потенциала популяции, а, с другой, свидетельствует о том, что она не является полноценной, а только ценопопуляцией.

Вода р. Кочерга, насыщенная сточными водами ПХЗ с высоким содержанием тяжелых металлов, поступает в р. Волчья, где они разбавляются в 5–10 раз. Численность амфибий в биотопах р. Волчья несколько больше, чем в биотопах р. Кочерга (15–18 особей на 200 м² маршрута, что составляет 0,075–0,090 особей/м²). Из полученных данных видно, что в популяции, с одной стороны, увеличивается численность сеголеток до 19,0 % от общей численности, а также на один год увеличивается возрастной ряд до особей пяти лет, составляющих 12,0 % в популяции. Наибольшим количеством характеризуются особи в возрасте один год (21,0 %), численность амфибий в старших возрастных группах начинает снижаться, что, возможно, следует отнести к влиянию абиотических факторов, куда и относится влияние ингредиентов сточных вод.

Установлено, что размеры и масса тела амфибий из этих биотопов у животных всех возрастных групп выше, чем у амфибий из биотопов р. Кочерга. Это наиболее выражено у амфибий в возрасте 3–5 лет. В популяции амфибий, в отличие от ценопопуляции животных из биотопов р. Кочерга, преобладают самки, численность которых у животных возрастных групп 4 и 5 лет в 1,6 и 5,5 раза выше, чем самцов из биотопов р. Волчья и в то же время в 2,2 раза выше, по сравнению с численностью самок четырехлетнего возраста из биотопов р. Кочерга.

Таким образом, снижение уровня токсичных веществ, поступающих в сточные воды ПХЗ, за счет их разбавления водой р. Волчья положительно влияет на состояние популяции амфибий, увеличивая численность молоди и удлиняя возрастной ряд популяции. Это увеличивает воспроизводительный потенциал популяции, о чем свидетельствует увеличение относительной численности сеголеток амфибий в биотопах р. Волчья у самок в 2,3, а у самцов в 2,9 раза соответственно.

Данные, полученные по состоянию популяций амфибий из биотопов р. Кочерга и р. Волчья, могут являться фоновыми и использоваться для ретроспективной оценки систем биомониторинга природной среды Приднепровского региона. В случае утилизации твердого ракетного топлива, которая будет продолжаться в течение 5–10 лет путем гидроразмыва, состояния среды обитания амфибий будет ухудшаться, что, возможно, приведет к их полному исчезновению, если данная группа животных не сможет постепенно адаптироваться к влиянию данного вида техногенных факторов.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 409-410.

УДК 597.841:591.526

А. В. Шабанова, А. В. Коршунов, Д. А. Шабанов

Харьковский национальный университет им. В. Н. Каразина, Харьков, Украина,
anna_shabanova@list.ru, alexey_korshunov@list.ru, d_sh@i.ua

PRELIMINARY RESULTS OF LONG-TERM STUDY
OF THE LOCAL BREEDING POPULATION OF BUFO BUFO

A. V. Shabanova, A. V. Korshunov, D. A. Shabanov

V. N. Karazin Kharkiv National University, Kharkiv, Ukraine,
anna_shabanova@list.ru, alexey_korshunov@list.ru, d_sh@i.ua

Амфибии – группа позвоночных, для которой в настоящее время отмечена тенденция к сокращению численности, вымиранию отдельных популяций и даже целых видов. Понимание причин данных процессов невозможно без изучения динамики естественных популяций, что требует проведения многолетних наблюдений в одних и тех же местообитаниях.

В 2000 г. сотрудниками Харьковского национального университета начато изучение локальной группы размножения серой жабы (Bufo bufo (Linnaeus, 1758)), нерестящейся в Иськовом пруду близ с. Гайдары Змиевского района Харьковской области. Данный пруд расположен в лесной балке, окружен дубравой (в настоящее время входящей в состав национального парка «Гомольшанские леса») и участками для выпаса скота. До недавнего времени антропогенная нагрузка на пруд была умеренной: он использовался преимущественно для водопоя скота и любительского рыболовства. Кроме серой жабы, здесь нерестятся и другие виды амфибий: Rana arvalis, Pelobates fuscus, Hyla arborea, немногочисленные B. viridis, а также Triturus vulgaris и T. cristatus. Популяционная система Rana esculenta complex в этом пруду на протяжении многих лет изучается российскими и украинскими герпетологами (Лада, 1998; Шабанов и др., 2006).

В 2000 и 2001 гг. исследование популяции B. bufo охватывало весь период нереста (от появления первых самцов до массового покидания нерестилищ), в последующие годы (2002–2007) ограничивались несколькими днями. Половозрелых самцов и самок отлавливали на местах нереста при обходе береговой линии водоема. Часть пойманных жаб измеряли при помощи штангенциркуля (с точностью до 0,1 мм). На ранее не меченных жаб наносили групповую метку: отрезали определенную комбинацию пальцев и отпускали. Повторный отлов меченых особей позволял определять год, а для 2000 и 2001 гг. также точную дату нанесения метки. В некоторые годы (2000, 2001 и 2007) часть жаб фиксировалась для последующей морфометрической обработки.

Серая жаба – ранненерестящийся вид. Обычно самцы появляются в водоемах как только те освободятся ото льда; самки приходят несколькими днями позже. Календарные сроки нереста – конец марта – начало апреля. Продолжительность нереста зависит от погодных условий: при благоприятной погоде весь срок икрометания составляет чуть более недели. Если после начала нереста наступает похолодание жабы уходят из водоемов и возвращаются после потепления. В последнем случае нерест может растянуться до трех недель. В таблице 1 приведены данные о сроках проведенных исследований, количестве отловленных и помеченных жаб, а также соотношении полов.

Таблица 1. Количество отловленных и помеченных особей за весь период работ

Для всего периода исследований характерно количественное преобладание самцов над самками, особенно ярко выраженное в те годы, когда полевые работы не приходились на пик нереста (2002 и 2006 гг.). Вероятно, это объясняется разными сроками пребывания в нерестовом водоеме самцов и самок: самцы проводят в водоеме почти весь период нереста, а самки – лишь несколько дней. Отдельные самцы, помеченные 6.04.2000 г., были пойманы и 14.04. Максимальное время пребывания на нересте самок составило 5 дней: меченные 7.04.2000 г. самки отмечены уходящими от водоема 12.04. Преобладание самцов можно пояснять также особенностями применяемого метода отлова: самцов, которые ожидают самок на дне возле берега и пытаются схватить в амплексус любой движущийся предмет, гораздо легче поймать, чем самок, которые стремятся уплыть от преследования и скрыться на глубине.

Подробный анализ размерной структуры описываемой популяции по данным 2000–2001 гг. произведен ранее (Ачкасова и др., 2001). В 2007 г. проведено сравнение размеров самцов, пришедших на нерест в 2000 и 2007 гг. Зарегистрировано значимое (p < 0,001) возрастание средней длины самцов: от 75,4±0,12 мм (n = 1057) до 78,2±0,58 мм (n = 63). Подобное изменение размеров может свидетельствовать об увеличении доли более старых, и, соответственно, более крупных самцов, вызванном нарушениями популяционного воспроизводства. Жабы относятся к животным с неограниченным ростом, то есть их рост продолжается после наступления полового созревания. Хотя, как было показано в ряде исследований, размер тела серых жаб слабо коррелирует с их возрастом (Reading, 1991), сравнение размеров немеченных и меченных (то есть имеющих в среднем больший возраст) особей в 2007 г. показывает достоверные отличия (77,8 и 80,2 мм, соответственно; p < 0,001). Предположение о «старении» популяции проверяется в настоящее время путем скелетохронологического изучения выборок для данных годов. Кроме прочего, это предположение подтверждается динамикой повторных выловов ранее меченных особей (табл. 2).

Таблица 2. Доля (%) особей, несущих метку определенного года
(по каждому году исследования)

В течение 2001–2005 гг. доля особей с самыми многочисленными метками (2000 и 2001 гг.) относительно равномерно снижалась. Предположив, что численность популяции в это время оставалась стабильной, можно установить, что в каждом следующем году на нерест приходило 79 % от прошлогоднего количества жаб каждой группы. В 2006 г. зарегистрировано заметное возрастание долей отдельных групп меченных самцов (вместо ожидаемого снижения). Отличия между ожидаемой (при продолжении прежней тенденции) и наблюдавшейся долей меченых особей достоверны (p = 0,0135). Вероятно, в 2006 г. пополнение нерестового стада было в силу каких-то причин нарушено. Поскольку половозрелость у самцов серой жабы наступает в возрасте 2–3 лет, можно предположить, что в 2003 г. сложились неблагоприятные условия для нереста, развития головастиков или выхода сеголеток. Такой эффект могли вызвать как антропогенные, так и погодные факторы, как это наблюдалось в отдельные годы. Например, в самый разгар нереста 2000 г. пруд был спущен для заполнения другого (частного) пруда, расположенного ниже по той же балке. Это привело к обсыханию значительной части икры, хотя выход сеголеток все же был зарегистрирован. В 2007 году полное отсутствие паводка весной, а также очень жаркая погода в мае привели к раннему и чрезвычайно сильному цветению воды и, по-видимому, гибели подавляющего большинства головастиков. Дальнейшие наблюдения за популяцией Иськова пруда могут прояснить причины наблюдавшихся в прошлом событий и представляют значительный интерес.

Авторы выражают искреннюю благодарность за помощь в проведении полевых работ сотрудникам и студентам кафедры зоологии и экологии животных ХНУ, в особенности – И. В. Ачкасовой, Л. А. Дьяченко, М. А. Кравченко, Г. А. Мазепе, А. Н. Маро, Я. Ю. Мякоте и Т. С. Фоменко.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 406-408.

УДК 597.851:504.054

А. С. Фоминых

Российский ННИ комплексного использования и охраны водных ресурсов,
Екатеринбург, Российская Федерация, Fominyh82@mail.ru

LAKE FROG (RANA RIDIBUNDA) BREEDING
IN THE CITY OF NIZHNY TAGIL (MIDDLE URAL AREA)

A. S. Fominyh

Russian Research Institute for Integrated Water Management and Protection,
Yekaterinburg, Russian Federation, Fominyh82@mail.ru

Считается, что озерная лягушка (Rana ridibunda Pallas, 1771) является видом-интродуцентом в фауне Среднего Урала, расселение которого, стало возможным благодаря термальным аномалиям антропогенного происхождения (Большаков, Вершинин, 2005). Однако недавние исследования показали, что естественная граница ареала R. ridibunda приоходит по Красноуфимскому району, р. Уфа (юго-западная часть Свердловской области). Описанные популяции в Свердловской области из городов Екатеринбург, Нижний-Тагил и Верхне-Тагильского, Рефтенского водохранилищ-охладителей являются интродуцирован­ными. Источниками интродукции данного вида послужили R. ridibunda из Украины. Таким образом, на территории Свердловской области R. ridibunda представлена как естественной популяцией, находящейся в юго-западной части области, так и интродуцированными популяциями, обитающими в центральной и северной частях области.

Появление озерной лягушки на территории г. Нижний Тагил предположительно относится к 1978 г. (по свидетельству местных жителей). Первые научные сообщения о нахождении данного вида на территории города связаны с экспертным обследованием г. Нижний Тагил в 1988 г. Тогда была отмечена только одна локальная популяция озерной лягушки в пределах городской агломерации. В 1999 г. данный вид обнаружен на 14 участках, а воспроизводство отмечено на 10 из них. К настоящему моменту, в рамках работы по комплексному гидробиологическому анализу рек Малая Кушва и Вязовка, установлено, что этот вид амфибий является фоновым на промышленных территориях города. В настоящей работе излагаются результаты наблюдений 2004–2007 гг., проведенных на водоемах, находящихся на территории Нижнетагильской агломерации.

Характер водоемов, используемых для размножения R. ridibunda в Нижнем Тагиле разнообразен. Обычно это искусственные водоемы-отстойники технического назначения с высоким химическим и температурным загрязнением. Также размножающиеся особи R. ridibunda встречались в городских прудах с невысокими температурными изменениями воды. Размножение наблюдалось в водотоках со скоростью течения воды до 0,84 м/с. Местами размножения здесь служат мелководные хорошо прогреваемые участки в заливах. Глубина воды в таких местах 0,5–1,0 м. Отмечены случаи, когда размножение R. ridibunda происходит в небольших эфемерных пойменных водоемах и водоемах, возникших в старых затопленных карьерах, где количество воды в течение лета постоянно (поддерживается грунтовыми водами). В таких случаях икрометание протекает симпатрично с автохтонными видами бурых лягушек. Однако при разнообразии мест размножения мы отметили определенную избирательность. Чаще нерест отмечен на хорошо прогреваемых участках с богатой водной растительностью.

Сроки наступления размножения у амфибий находятся в прямой зависимости от климата. В условиях затяжных и холодных весен Среднего Урала благоприятные условия для размножения бесхвостых амфибий устанавливаются только в последних числах апреля – начале мая (Топоркова, 1973). Однако, в городской черте наблюдается существенное изменение естественных климатических условий, вызванное тепловым загрязнением, что ведет к удлинению вегетационной фенофазы животных и смещению репродуктивного периода на более ранний срок. Определяющим фактором начала икрометания у водных амфибий является температурный режим водоема. На изучаемых участках Нижнетагильской агломерации начало сроков икрометания у R. ridibunda различны, что также связанно с температурой воды в водоемах.

Первые кладки наблюдались на участках, характеризующихся наибольшей термальной нагрузкой. Появление первых кладок в более позднее время отмечалось в водотоках и на участках водоемов с термальной нагрузкой, слабо отличающихся от естественных температурных режимов водоемов умеренной полосы.

На участках с высоким термальным загрязнением водоемов начало репродуктивного периода наблюдается в начале апреля. Местами на берегах таких водоемов еще не сошел снег, а менее прогреваемые участки водоемов покрыты льдом. Массовое спаривание и икрометание наблюдается в течение всего мая, затем интенсивность репродукционного процесса снижается. Последние кладки икры отмечены в середине июля. Брачные крики самцов продолжались до сентября. Единичная кладка (5 яиц) найдена 10 октября 2006 г. в водоеме-отстойнике металлургического комбината на р. Малая Кушва.

В городских прудах (Нижнетагильский пруд и пруд в парке культуры НТМК) взрослые особи появляются с середины мая. Первые спаривающиеся особи отмечены в третьей декаде мая. Исключением был 2006 г., кода с затянувшимися весенними холодами выход лягушек с зимовок в этих водоемах сместился на конец мая. Пик икрометания приходится на начало июня. В этих водоемах мы также наблюдали плавное снижение процесса размножения длящееся до середины июля. Репродуктивный период короче и занимает около двух месяцев.

На участках рек размножение также начинается в конце мая, однако, продолжительность его около трех недель. Пойменные небольшие водоемы широко распространены на территории Нижнего Тагила. Однако их доля в общем запасе репродуктивных стаций невелика. Лишь редкие пары R. ridibunda используют водоемы такого типа в репродуктивных целях. В таких водоемах размножение протекает в конце мая, период икрометания короткий не превышает трех недель. Последние кладки зафиксированы в середине июня. Эфемерные лужи, остающиеся после таянья снегов, бытовые стоки, имеющие непостоянный уровень воды, не привлекают лягушек данного вида.

Высокая разнородность среды обитания в городской черте, в том числе и температурного режима, приводит к существенным изменениям в фенологии размножения в пределах неболь­шой территории. В Нижнетагильской агломерации самое раннее начало репродуктивного периода наблюдается в начале апреля и длится около 100 дней. Наиболее поздние даты начала икрометания приходятся на конец мая, сам период продолжается 20–25 дней.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 404-406.

УДК 597.851:504.054

З. С. Токтамысова, Г. М. Маханбетова

Институт зоологии МОН РК, Алматы, Казахстан, zau-ts@mail.ru

RANA RIDIBUNDA AND RANA ARVALIS
AT DESTABILIZED TERRITORIES OF CENTRAL KAZAKHSTAN

Z. S. Toktamyssova, G. M. Mahanbetova

Institute of Zoology MES, Almaty, Kazakhstan, zau-ts@mail.ru

Водные и наземные зкосистемы, находящиеся в зоне влияния крупных промышленных комплексов, испытывают значительное негативное воздействие и это обстоятельство обуславливает интерес к оценке состояния биоценозов таких регионов. В Центральном Казахстане критическая ситуация сложилась в г. Темиртау и его окрестностях, где сосредоточены крупные горнодобывающие и металлургические предприятия, чьи сточные воды длительное время и по сей день отводятся по системе каналов в Самаркандское водохранилище и р. Нуру ниже водохранилища. Свою лепту в загрязнение края внесло также ныне уже не работающее промышленно-производственное объединение «Карбид», выливавшее в р. Нуру свои ртутные отходы.

В качестве объекта исследования выбраны земноводные, которые, как известно, достаточно хорошо реагируют как на краткосрочные, залповые выбросы токсических веществ, так и на хроническое загрязнение.

Mатериалом для исследований 2006 г. служили сборы двух видов земноводных: озерная Rana ridibunda Pallas, 1877 и остромордая лягушки R. arvalis Nillson, 1842. Лягушек отлавливали в июне–июле, первый вид – близ г. Темиртау (полуизолированный отстойник, сбросной канал восточной окраины города – N 50°04’41″ E 073°03’26″), а второй – в водохранилище п. Токаревка (подпор р. Нура – N 50°06’44″ E 073°08’49″). Морфометрический анализ проводили по стандартной схеме, используя 16 пропорций тела и семь образованных от них индексов (L/L.c., Lt.p./Sp.p., L.o./L.tym., F/T, D.p./C.int, L/T, T/C.int). Морфофизиологическое состояние оценивали по индексам печени, почек, сердца, количеству эритроцитов и концентрации гемоглобина. Тяжелые металлы в пробах печени и почек лягушек определяли на атомно-абсорбционном спектрофотометре AAS-1N.

Все исследуемые тяжелые металлы (Zn, Cu, Cd, Pb, Hg) обнаруживаются в печени и почках озерной и остромордой лягушек, но количественное распределение их по органам несколько отлично. Концентрация меди в печени озерной лягушки по сравнению с почками выше примерно в 5 раз (112,5±11,0 мг/кг сырого веса), уровни кадмия и свинца в них ниже в 3,3 и 2,0 раза соответственно. Содержание цинка в печени и почках и ртути в этих же органах примерно одинаково (55,6±1,9 и 68,0±4,3, и 0,38±0,04 и 0,21±0,10 мг/кг сырого веса соответственно). Концентрации меди и кадмия в почках остромордой лягушки выше, чем в печени примерно в 3 раза, свинца – в 10 раз, цинка – в 7 раз (307,5±29,8 мг/кг сырого веса). Содержание ртути в печени и почках близко друг другу (0,27±0,03 и 0,23±0,03 мг/кг сырого веса).

Исходя из сравнительного анализа токсикологических результатов, приходим к выводу, что общими для популяций обоих видов земноводных являются одинаковые концентрации ртути в печени и почках и преимущественное накопление кадмия и свинца в почках. Что касается остальных элементов, то здесь наблюдаются существенные расхождения и, как отмечалось выше, нами выявлено, что у озерной лягушки основным депо меди является печень, а у остромордой цинка – почки. Сразу же стоит отметить, что различия в уровнях накопления тяжелых металлов не связаны с содержанием их в воде водоемов обитания, поскольку концентрации химических элементов в воде одинаковы. Скорее всего различия в содержании металлов обусловлены образом жизни земноводных, ведь озерная лягушка проводит большую часть жизни в водоемах или неподалеку от них, а остромордая лягушка тяготеет к наземному существованию. Еще один момент – взаимозависимость ионов металлов друг от друга, конкурентность за места связывания, когда избыточное поступление одного элемента может сопровождаться падением или повышением содержания другого.

В морфофизиологических данных также наблюдается сходство и различия в двух популяциях земноводных. Содержание гемоглобина у озерной лягушки составило 4,43±0,17 г %, количество эритроцитов – 0,157±0,052 млн. мм^–3. Значения индексов внутренних органов (печени, почек, сердца), измеряемых в промилле, соответствовало 16,5±1,89, 3,10±0,38 и 3,20±0,38.

Содержание гемоглобина у остромордой лягушки составило 4,23±0,28 г %, количество эритроцитов – 0,290±0,045 млн. мм^–3. Величины индексов внутренних органов: печени – 45,0±3,54, почек – 4,80±0,51, сердца – 4,05±0,44.

Сравнивая полученное с собственными и литературными данными, приходим к выводу, что как у озерных, так и у остромордых лягушек происходит снижение гематологических показателей. Возможно, что это обусловлено наличием ртути у земноводных, которая, как известно, вызывает гемолиз эритроцитов. Кроме того, нужно учитывать и тот факт, что с точки зрения ингибирования синтеза гема, опасны также свинец и кадмий. Что касается количественных характеристик индексов внутренних органов, то в случае с озерными лягушками они ниже, чем обычно встречающиеся у лягушек условно-чистых участков, а у остромордых – выше. Здесь также полученные данные можно объяснить наличием тяжелых металлов в органах и тканях земноводных. Известно, что цинк оказывает защитное действие при кадмиевой интоксикации, а медь при высоких уровнях обладает токсическим действием, смесь кадмия и ртути увеличивает токсический эффект кадмия, а смесь меди и цинка оказывает аддитивное воздействие.

Проведенные исследования показали, что реакция на загрязнение популяций озерных и остромордых лягушек, живущих в зоне действия крупных промышленных комплексов, имеет сходства и различия, которые вероятно связаны с различиями в уровне накопления тяжелых металлов земноводными.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 403-404.

УДК 597.851:591.34

О. В. Ткаченко

Черниговский государственный педагогический университет им. Т. Г. Шевченко,
Чернигов, Украина, oksana-tkachenko@mail.ru

TRANSFORMATION OF DENTAL FORMULA
AND SIZE-AGE PARAMETERS OF RANA ARVALIS, R. DALMATINA
AND R. TEMPORARIA (ANURA, RANIDAE) LARVAE IN UKRAINE

O. V. Tkachenko

T. Shevchenko Chernihiv State Pedagogical University,
Chernihiv, Ukraine, oksana-tkachenko@mail.ru

Амфибии на личиночной стадии онтогенеза играют существенную роль в водных биоценозах. Видовая идентификация личинок позволяет выявить существование того или иного вида бесхвостых земноводных на определенной территории. Однако существуют определенные трудности по определению видовой принадлежности личинок бесхвостых земноводных, особенно если это виды, принадлежащие к одному роду или подроду.

Основным параметром, по которому можно определить видовую принадлежность личинки, является зубная формула. В течение всего личиночного развития она может изменяться за счет увеличения (на начальных стадиях развития) или уменьшения (на последних стадиях развития) количества зубных рядов, а также изменения их характера (прерывистые или непрерывные). Это касается, в частности, и личинок остромордой Rana (Rana) arvalis Nillson, 1842, прыткой R. (R.) dalmatina Fitzinger in Bonaparte, 1838 и травяной R. (R.) temporaria Linnaeus, 1758 лягушек. Всего у них выявлено шесть зубных формул, наименьшее количество которых характерно для личинок остромордой лягушки, а наибольшее – для личинок травяной лягушки (табл.). В наших предыдущих исследованиях выяснено, что на определенных этапах развития формулы у личинок всех трех видов совпадают.

Цель настоящей работы – выявить соответствие зубной формулы размерно-возрастным показателям личинок. Для статистической обработки взяты личинки из двух кладок каждого вида, сгруппированные по признаку одинаковой зубной формулы. В эти группы объединены личинки, имеющие разные географическое происхождение, вроемя откладки икры и температурные условия выращивания. Учитывались изменения морфометрических параметров, таких как длина тела (l), длина хвоста (l_cd), и возрастные различия.

Оказалось, что при формуле 1/1+1:2 наиболее «старшими» оказываются личинки остромордой лягушки, наиболее «молодыми» – травяной. Длина тела приблизительно одинакова у всех трех видов, длина хвоста имеет наименьшие значения у остромордой лягушки, наибольшие – у травяной. При зубной формуле 1:1+1/1+1:2 наблюдается такая же картина, хотя максимальная длина хвоста зафиксирована у прыткой лягушки.

Формула 1:1+1/1+1:3 остается только у личинок прыткой и травяной лягушек. При ней наблюдается уменьшение средних размеров длины тела и хвоста у личинок травяной лягушки по сравнению с прыткой, а также больший размах возрастных границ у личинок травяной. Такая же тенденция изменения размерно-возрастных показателей сохраняется и при формуле 1:2+2/1+1:3.

Таблица. Соответствие зубной формулы размерно-возрастным показателям личинок
трех видов бурых лягушек (Rana arvalis, R. dalmatina, R. temporaria) с территории Украины

Таким образом, при зубных формулах 1/1+1:2 и 1:1+1/1+1:2, которые есть у всех трех видов, наблюдается некоторое увеличение длины хвоста и уменьшение возрастных границ от остромордой лягушки к травяной при практически одинаковой длине тела. При формулах 1:1+1/1+1:3 и 1:2+2/1+1:3, которые остаются только у прыткой и травяной лягушек, происходит уменьшение размеров тела и хвоста у личинок травяной лягушки по сравнению с личинками остромордой. При этом у личинок травяной наблюдается больший размах возрастных границ. Следовательно, для определения видовой принадлежности личинок бурых лягушек при одинаковой зубной формуле недостаточно использовать размерно-возрастные показатели.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 401-403.

/td td width=»182″

УДК 598.1: 591.5

А. И. Сытник

Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, Киев, Украина

LONG-TERM DYNAMICS OF SAND AND EMERALD LIZARDS’ POPULATIONS’ DENSITY AND STRUCTURE IN THE AREA OF KANIV NATURE RESERVE

A. I. Sytnik

T. Shevchenko National University of Kyiv, Kyiv, Ukraine

Изучали состояние популяций двух видов настоящих ящериц (Lacertidae) – прыткой (Lacerta agilis Linnaeus, 1758), и зеленой (L. viridis Laurenti, 1768) в правобережной лесостепи среднего течения р. Днепр – в Каневском природном заповеднике и его окрестностях. Длительный мониторинг (1995-2005) популяций свидетельствует об изменениях численности и структуры населения под влиянием хозяйственной деятельности (распашка, выпас), вылова и климатических факторов в антропогенно трансформированных экосистемах. Полученные данные сравнивали с материалами четырехлетних наблюдений на приднепровской полосе Киев-Черкассы и данными других авторов для степной зоны юга Украины.

Установлено, что общей тенденцией для поселений зеленой и прыткой ящериц в данном районе было снижение средней плотности, особенно резкое – в популяции зеленой ящерицы в 1996 и 1998 гг., что уже в 2001 г. составило 55,2% по сравнению с 1995 г. Отмечался значительный синхронитет спада численности двух видов. Резкое снижение численности данных видов за достаточно большой период времени без признаков, хотя бы частичного, ее повышения указывает на существенное сокращение исследуемых популяций в регионе. После 1999 г. средняя плотность населения зеленой и прыткой ящериц начала стабилизироваться на нижнем показателе, которого она достигла за пять лет. Данные 2001 и 2005 гг. подтверждают определенную пролонгацию этого процесса. Для прыткой ящерицы наблюдалось и относительное увеличение удельной плотности отдельных группировок.

Половая структура исследуемых популяций двух видов характеризуется заметным превышением доли самок над долей самцов, что характерно для антропогенно трансформи­рованных экосистем.

Анализ фенологической демографии популяций показал, что в течение года наблюдаются три основные волны смертности: первая (различная по масштабности в разные годы) – на зимовке, вторая – во время наибольшей агрегации половозрелых особей в период размножения, третья – после выхода сеголеток. Как правило, наибольшей является третья волна, что существенно не сказывается на общем уровне численности. Опасность представляет и смертность на зимовке. Так, в 1996 г. в результате сильного промерзания почвы погибло много молоди зеленой ящерицы. Интенсивное сокращение поселений в 1995‑2002 г.г. происходило преимущественно не за счет повышенной смертности, а за счет суженного воспроизводства (уменьшение числа кладок и числа яиц в них), что свидетельствует о попытках популяций уравновесить численность и распределение с изменившимися параметрами среды (хозяйственное преобразование территорий). В группировках зеленой ящерицы четко отмечались тенденции к снижению эффективной численности и удельной плотности. В отличие от прыткой, зеленая ящерица в большинстве случаев не селится на посевных площадях, огородах и садах, за исключением заброшенных.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 400.

УДК 597.6+598.1(477.85)

Н. А. Смирнов

Черновицкий краеведческий музей, Черновцы, Украина, nazarsm@rambler.ru

ROLE OF THE NATIONAL NATURE PARK «VIZHNYTSKYI»
IN DIVERSITY CONSERVATION OF AMPHIBIANS AND REPTILES
IN THE BUKOVINA CARPATHIANS

N. A. Smirnov

Chernivtsi Museum of Local Lore, Chernivtsi, Ukraine, nazarsm@rambler.ru

На территории Буковины насчитывается 288 заповедных объектов общей площадью 56372,3 га (Сівак та ін., 2004). Это составляет почти 7 % территории Черновицкой области, что в два раза превышает этот показатель в целом по Украине. Одним из основных объектов природно-заповедного фонда региона является национальный природный парк (НПП) «Вижницкий», созданный в 1995 г. Он расположен в юго-западной части Черновицкой области и занимает площадь 7928,4 га, из которых 7546,0 га (95 %) покрыты лесом. В отличие от других НПП Карпатского региона, где преобладают средне- и, частично, высокогорные ландшафты и растительность, «Вижницкий» представляет низкогорную часть Карпат с мягким климатом и преобладанием в лесах теплолюбивых пород деревьев (бука и пихты). Несмотря на небольшую территорию парка, здесь обнаружено 217 видов позвоночных, что составляет 84,8 % от их общего количества в регионе Буковинских Карпат (Скільський та ін., 2005).

Герпетофауна горной части Черновицкой области насчитывает 13 видов земноводных и 7 – пресмыкающихся. Для территории НПП указано 11 видов амфибий и 7 – рептилий (Скільський та ін., 2005), но современное обитание в его границах двух видов земноводных и одного вида пресмыкающихся пока достоверно не подтверждено.

Исследования состава фауны, распространения, а также относительной численности земноводных и пресмыкающихся парка проводили в мае 2004 и 2006 гг. В результате выявлено 9 видов земноводных (Смирнов, Хлус, 2006) и 5 видов пресмыкающихся. Еще один вид – обыкновенная медянка (Coronella austriaca Laurenti, 1768), который ранее был обнаружен в ур. Стебник и южнее с. Багна (Чередарик, 2003; Скільський та ін., 2005), нами пока не обнаружен, скорее всего, вследствие своей редкости.

Согласно полученным данным, в водоемах на протяжении периода размножения наиболее многочисленным видом земноводных является карпатский тритон (Lissotriton montandoni (Boulenger, 1880)), обычны альпийский тритон (Mesotriton alpestris (Laurenti, 1768)), желтобрюхая жерлянка (Bombina variegata (Linnaeus, 1758)), обыкновенная жаба (Bufo bufo (Linnaeus, 1758)) и травяная лягушка (Rana temporaria Linnaeus, 1758). Относительно редко встречаются гребенчатый тритон (Triturus cristatus (Laurenti, 1768)) и обыкновенная квакша (Hyla arborea (Linnaeus, 1758)), распространение которых приурочено к долинам рек. Пятнистая саламандра (Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)) обычна в буковых и пихтово-буковых лесах. Прудовая лягушка (Pelophylax lessonae (Camerano, 1882, «1881») нами обнаружена в небольшом пруду у домика лесника в ур. Стебник. Среди пресмыкающихся на территории парка обычны прыткая (Lacerta agilis Linnaeus, 1758) и живородящая (Zootoca vivipara (Jacquin, 1787)) ящерицы, реже встречаются обыкновенный уж (Natrix natrix (Linnaeus, 1758)) и обыкновенная гадюка (Vipera berus (Linnaeus, 1758)). Находки веретеницы ломкой (Anguis fragilis Linnaeus, 1758), вследствие ее сумеречного образа жизни, одиночны, хотя в целом для Украинских Карпат этот вид является довольно обычным.

Остается невыясненным вопрос о пребывании на территории НПП «Вижницкий» эскулапова полоза (Elaphe longissima (Laurenti, 1768)) – крайне редкой змеи Украинских Карпат. Его для окрестностей г. Вижницы в свое время наводил О. Марку (Marcu, 1934), а позже о находке этого вида на территории Буковинских Карпат (г. Магура, Вижницкий район) писал М. Ф. Никитенко (1957, 1959). Н. Н. Щербак и М. И. Щербань (1980), с указанием на последнюю публикацию, пункт находки отнесли к современной территории НПП – г. Магура, что в окрестностях пгт. Берегомет (карта на с. 238 цитируемого источника). Но на территории Вижницкого района южнее с. Долишний Шепот есть г. Мэгура (или Магура по другим источникам). По нашему мнению, находки были сделаны именно там. Косвенным подтверждением этого служит, во-первых, указанная М. Ф. Никитенко (1957) высота горы – 1450 м н. у. м.: она ближе к реальной высоте Мэгуры (1313 м), а не Магуры (1010 м).
Во-вторых, в Долишнем Шепоте с середины 1950-х гг. находится стационар биофака Черновицкого университета, где ежегодно летом проходят полевую практику студенты. Именно в окрестностях этого населенного пункта цитируемый автор произвел большинство сборов и наблюдений за амфибиями и рептилиями горной части Буковины. Если это так, то достоверных находок эскулапового полоза в границах и ближайших окрестностях парка не отмечено уже более 70 лет. С другой стороны, местные жители сообщают о встречах очень крупных змей в северо-восточной части НПП (И. В. Скильский, устное сообщение), что может указывать на присутствие здесь немногочисленной популяции полоза, находящейся под угрозой исчезновения.

Все представители герпетофауны заповедного объекта внесены в Приложения ІІ и ІІІ Бернской конвенции, а четыре вида занесены на страницы Красной книги Украины (1994). К ним относятся карпатский и альпийский тритоны, пятнистая саламандра и обыкновенная медянка. Состояние популяций «краснокнижных» видов амфибий не вызывает опасений, поскольку они встречаются на территории парка в значительных количествах и образуют довольно многочисленные скопления в период размножения, достаточные для сохранения их генофонда (Смирнов, Хлус, 2006). В то же время, численность обыкновенной медянки довольно низка. М. И. Чередарик (2003) указывает, что в ур. Стебник этот вид довольно редок (плотность его популяции составляет 0,1 экз./га). Многочисленным видом является желтобрюхая жерлянка, предлагаемая к внесению в третье издание Красной книги Украины (Писанец и др., 2005). Еще два представителя батрахофауны (гребенчатый тритон и обыкновенная квакша) занесены в Красный список МСОП.

В целом, большинство видов земноводных и пресмыкающихся Буковинских Карпат на территории НПП «Вижницкий» представлены довольно многочисленными популяциями. Здесь обнаружены нерестовые водоемы с большими скоплениями из десятков особей раритетных видов амфибий (например, эндемика Карпат – карпатского тритона), которые при необходимости могут обеспечить достаточно высокий уровень гетерозиготности популяций, экологическую пластичность и адаптацию этих видов к изменениям внешней среды. В то же время, состояние популяций «краснокнижных» видов рептилий вызывает серьезные опасения. В частности, эскулапов полоз, вероятно, уже исчез из состава фауны парка, а, возможно, и из фауны Черновицкой области.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 398-399.

УДК 591.85:597.6

Е. А. Силс

Институт экологии растений и животных УрО РАН, Екатеринбург,
Российская Федерация, esils@k66.ru

SPECIFICS OF COMMON FROG’S
HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN URBAN POPULATIONS

E. A. Sils

Institute of Plant and Animal Ecology, Russian Academy of Sciences, Ural Division,
Yekaterinburg, Russia, esils@k66.ru

Такая динамично реагирующая ткань организма, как кровь, хорошо отражает любые функциональные изменения, происходящие в процессе жизнедеятельности животного (Хамидов и др., 1978), что, в свою очередь, позволяет оценить не только физиологическое состояние организма в конкретный период развития, но и его адаптивный потенциал. В данном аспекте наиболее удобным объектом исследования являются амфибии, особенно представители рода Rana, характеризующиеся вполне развитой кроветворной и иммунной системами (Manning, Horton, 1982). Кроме того, вследствие особенностей развития и обитания земноводные подвергаются более длительному и интенсивному воздействию негативных факторов окружающей среды, а их высокая зависимость от внешних условий среды хорошо известна. Количество работ, посвященных изучению особенностей показателей периферической крови амфибий, населяющих антропогенно-трансформированные и урбанизированные территории, сравнительно невелико и, как правило, в таких работах используются взрослые животные. Настоящая работа представляет один из этапов исследования некоторых гематологических показателей амфибий рода Rana (на примере Rana temporaria Linnaeus, 1758), как функции популяционной специфики в условиях антропогенной модификации городской среды.

На территории городской агломерации г. Екатеринбург за период с июня по август 2000–2006 гг. проведен сбор сеголеток травяной лягушки из популяций, в разной степени подверженных действию урбанизации и загрязнения. Отлов производился в первые две недели наземной жизни в непосредственной близости от водоемов, где протекало развитие личинок. В пределах города выделены четыре зоны, к которым приурочены места обитания земноводных: I зона – центральная часть города с многоэтажной застройкой, водоемами с сильным промышленным загрязнением и лишенная амфибий; II зона – районы многоэтажной застройки с пустырями, малыми водоемами с высоким уровнем загрязненности; III зона – малоэтажная застройка, районы, занятые домами частного сектора, пустыри, парки; IV зона – лесопарки города, местообитания этой зоны находятся в основном под воздействием рекреационной нагрузки. В качестве контрольного (К) выбран участок в 23 км от г. Екатеринбург. Зональная принадлежность местообитания определяется, не столько его топографическим положением, сколько степенью суммарной антропогенной трансформированности территории (Вершинин, 1980). Приемлемость настоящей типизации подтверждена гидрохимическими анализами. С каждого животного приготавливали мазок крови по общепринятым методикам (окраска по Романовскому-Гимзе), производили определение количества эритроцитов и лейкоцитов в счетной камере Горяева и процентного соотношения различных видов лейкоцитов (подсчет лейкоцитарной формулы) (Кост, 1975). Всего исследовано 235 сеголеток. Полученные результаты обработаны с помощью дисперсионного анализа (ANOVA) в статистическом пакете Statistica 6.0.

У сеголеток R. temporaria, населяющих территории с различной степенью урбанизации и загрязнения, обнаружены статистически значимые различия по большинству показателей лейкоцитарной формулы. С ростом антропогенной нагрузки количество палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов не отличается от условного контроля, при этом в 2 раза увеличивается доля нейтрофильных миелоцитов (F_(3,23) = 4,58, p = 0,004) и метамиелоцитов (F_(3,23) = 3,01, p = 0,031). Подобные изменения наблюдаются, как правило, при различных интоксикациях. Такую стимуляцию нейтрофильного гранулоцитопоэза можно рассматривать в качестве адаптационного механизма, повышающего защитную функцию крови, поскольку нейтрофилы – активные ферментообразователи; кроме того, они являются главным функциональным элементом неспецифического иммунитета и наиболее активно реагируют на изменения окружающей среды (Fournier et al., 2005).

С ростом урбанизации у сеголеток происходит увеличение доли эозинофилов (F_(3,23) = 20,63, p < 0,001) в 4 раза относительно загородной и лесопарковой территории. С одной стороны, это может быть связано с паразитарными инвазиями (Elkan, 1976), которые более характерны для естественных популяций, чем для городских. С другой стороны – с развитием своеобразной защитной реакции организма, поскольку эти лейкоциты обладают способностью к фагоцитозу, участвуют в дезинтоксикации продуктов белковой природы и наряду с нейтрофилами являются наиболее функционально активными клетками гранулоцитарного ряда у земноводных (Жукова, Пескова, 1999; Лобода, 1998).

В целом для городской территории характерно увеличение доли гранулоцитов (F_(3,23) = 5,83, p = 0,001) и уменьшение доли лимфоцитов (F_(3,23) = 5,21, p = 0,002) на фоне снижения абсолютного числа лейкоцитов в 2 раза (F_(3,18) = 43,67, p < 0,001) по сравнению с загородной зоной. Однако это снижение не является критическим для травяной лягушки, так как, судя по литературным данным, пределы нормы по этому показателю широко варьируют. Вероятно, на антропогенно-трансформированных территориях у сеголеток изучаемого вида происходит снижение уровня лейкопоэза до нижней границы нормы при активации нейтрофильного и эозинофильного гранулоцитопоэза, что свидетельствует о развитии иммунных процессов в организме. Кроме того, в некоторой степени эти различия могут быть обусловлены и онтогенетическими особенностями.

Интересно отметить, что в лесопарковой зоне наблюдается тенденция к снижению доли всех типов клеток гранулоцитарного ряда как по сравнению с загородной, так и с городской территорией. Аналогичные изменения отмечены и у сеголеток остромордой лягушки. Вероятно, такая реакция со стороны кроветворной системы связана с нестабильностью условий среды при переходе из загородной зоны в лесопарковую города.

Кроме того, на межзональном уровне обнаружены различия и в картине красной крови. С ростом урбанизации у сеголеток резко снижается количество эритроцитов (F_(3,17) = 16,25, p < 0,001). Не исключено, что это является следствием ограниченности физиологических возможностей данного вида на изменения условий обитания. Однако, доля эритроидных предшественников на городской территории, наоборот, увеличивается по сравнению с контролем (F_(3,23) = 9,48, p < 0,001). Это можно быть связано как с онтогенетическими особенностями (с окончанием метаморфоза резко увеличивается продукция эритроидных предшественников, тогда как число эритроцитов остается еще на личиночном уровне), так и с повышенным потреблением кислорода в условиях неблагоприятной газовой среды и температурного режима. Известно, что в условиях резких изменений среды у земноводных отмечается выброс в периферическую кровь незрелых форм эритроцитов, свидетельствующий об активации процессов кроветворения (Сюзюмова, Гребенникова, 1978).

В результате проведенных исследований установлены популяционные особенности лейкоцитарной формулы сеголеток травяной лягушки из популяций, населяющих территории с различной степенью загрязнения и урбанизации. Увеличение доли малодифференци­рован­ных форм нейтрофилов и эозинофильных лейкоцитов у животных с городской территории можно рассматривать как развитие иммунных процессов и повышение защитной функции крови. В то же время резкое снижение числа общих лейкоцитов и эритроцитов свидетельствует об относи­тельном угнетении процессов гемопоэза и низком адаптивном потенциале особей данного вида, что, по-видимому, и обусловливает постепенное исчезновение земноводных с территории города.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ-Урал, проект № 07-04-96107.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 395-397.

УДК 597.6:504.054

Т. Ю. Пескова, Т. И. Жукова

Кубанский государственный университет, Краснодар, Российская Федерация, peskov@kubannet.ru

AMPHIBIAN SPECIES COMPOSITION IN INDUSTRIAL CITY
(BY THE EXAMPLE OF KRASNODAR)

T. Y. Peskova, T. I. Zhukova

Kuban State University, Krasnodar, Russia, peskova@kubannet.ru

Цель данной работы – оценить современное состояние батрахофауны города Краснодар. Для этого поставлены следующие задачи: провести инвентаризацию видового состава земноводных г. Краснодар, сравнить наши данные с соответствующими литературными за предыдущие годы и выявить тенденции динамики численности земноводных в условиях города.

Работа выполнена в г. Краснодар на материале, собранном в весенне-осенний периоды 2005–2006 гг. в следующих водоемах: озеро Карасун (за зданием Кубанского госуниверситета), старица реки Кубань (Солнечный остров), водоемы Ботанического сада Кубанского госуниверситета, водоемы в районе поселка Гидростроителей и в горпарке. Всего проведено 30 учетов численности взрослых земноводных (в разные сезоны).

При обследовании водоемов города учитывали их местоположение, приняв за основу зональное деление крупного промышленного города, предложенное В. Л. Вершининым (2004), с некоторыми коррективами. В Краснодаре земноводные встречены только в водоемах трех зон. В первой зоне (центральная часть города с многоэтажной застройкой, массивными асфальтовыми покрытиями) земноводные, по нашим данным, отсутствуют. Земноводные отмечены нами в следующих зонах: вторая зона – районы многоэтажной застройки с осваиваемыми территориями, пустырями, участками и открытыми почвами, малыми водоемами с высокой степенью загрязненности (водоемы горпарка); третья зона – малоэтажная застройка, главным образом, районы, занятые домами частного сектора с садами и огородами, пустыри, парки (озеро Карасун); четвертая зона – лесопарковый пояс города, местообитания этой зоны находятся в основном под воздействием рекреационной нагрузки (старица реки Кубань, водоемы Ботанического сада Кубанского госуниверситета и водоемы в районе поселка Гидростроителей).

Всего в городских водоемах встречено 6 видов земноводных – 4 вида бесхвостых (озерная лягушка Rana ridibunda (Pallas, 1771), зеленая жаба Bufo viridis (Laurenti, 1768), обыкновенная квакша Hyla arborea (Linnaeus, 1758) и обыкновенная чесночница Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)) и два вида хвостатых (тритоны обыкновенный Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758) и Карелина T. karelinii (Strauch, 1870)).

Ни в одном из водоемов мы не обнаружили краснобрюхую жерлянку Bombina bombina (Linnaeus, 1761), хотя в более ранних исследованиях батрахофауны г. Краснодар она была отмечена. По данным Т. И. Жуковой, Т. Ю. Песковой (1989), краснобрюхие жерлянки до 1972 года регулярно встречались в канавах вдоль дорог на окраинах города. В конце 1980-х годов они здесь исчезли в связи с благоустройством улиц, но сохранились в парке имени 40-летия Октября (современное название – Солнечный остров), а также изредка попадались во временных водоемах в пойме реки Кубань на территории города.

Все 6 видов земноводных обнаружены только в водоемах в поселке Гидростроителей (четвертая зона); 4 вида (отсутствуют обыкновенная чесночница и обыкновенный тритон) – в старице реки Кубань (четвертая зона); по 3 вида – в озере Карасун (третья зона), водоемах Ботсада (четвертая зона) и горпарка (вторая зона). Однако, в этих трех водоемах отсутствуют разные виды земноводных: в озере Карасун отсутствуют тритон Карелина, обыкновенная чесночница и обыкновенная квакша; в водоемах Ботанического сада – обыкновенная чесночница и оба вида тритонов; в водоемах горпарка – обыкновенная чесночница, зеленая жаба и тритон Карелина.

Наибольшее сходство наблюдается между старицей реки Кубань и водоемами Ботанического сада (коэффициент Жаккара 75 %). Близкое значение коэффициента Жаккара получено при сравнении видового состава земноводных старицы реки Кубань и водоемов поселка Гидростроителей (67 %). Все эти водоемы находятся в одной зоне (четвертая зона), где антропогенное воздействие наименьшее; кроме того, эти водоемы расположены относительно близко друг от друга, следовательно, абиотические факторы в них близки.

50 %-ное видовое сходство отмечено между следующими 6 парами водоемов: 1) водоемы горпарка (вторая зона) и озеро Карасун (третья зона); 2) водоемы горпарка (вторая зона) и Ботсада (четвертая зона); 3) водоемы горпарка (вторая зона) и поселка Гидростроителей (четвертая зона); 4) озеро Карасун (третья зона) и водоемы Ботсада (четвертая зона); 5) озеро Карасун (третья зона) и водоемы поселка Гидростроителей (четвертая зона); 6) водоемы Ботсада (четвертая зона) и поселка Гидростроителей (четвертая зона).

Наименьшее сходство по видам земноводных (40 %) обнаружено при сравнении двух пар водоемов – старицы реки Кубань (четвертая зона) с водоемами горпарка (вторая зона), а также с озером Карасун (третья зона). Это можно объяснить, по-видимому, различиями площади водоемов, их глубины и степени зарастаемости; степень антропогенного пресса на земноводных в данных водоемах сходна, очень силен фактор беспокойства: это место отдыха, в парках множество аттракционов, постоянно присутствуют люди.

Из перечисленных 6 видов земноводных, по нашим данным, наиболее редкой является обыкновенная чесночница: неполовозрелую особь (длина тела 35 мм) мы нашли один раз на берегу недалеко от водоема в поселке Гидростроителей.

В двух биотопах (старица реки Кубань и водоемы в поселке Гидростроителей) обнаружен тритон Карелина, в обоих биотопах встречи единичны (1–2 особи). В трех водоемах (в горпарке, озере Карасун и в поселке Гидростроителей) по одному разу были встречены особи обыкновенного тритона.

Ранее отмечали (Жукова, Пескова, 1989), что в 1960-е годы в черте города, в мелких канавах и лужах вблизи кирпичного завода и мясокомбината, регулярно встречались два вида тритонов – обыкновенный и гребенчатый (по существовавшей ранее систематике тритон Карелина считали подвидом гребенчатого тритона). В конце 1980-х годов эти виды хвостатых земноводных в г. Краснодар не регистрировали. Таким образом, хотя бы единичные встречи хвостатых земноводных в черте города Краснодар позволяют говорить, что в 2005–2006 гг. они снова появились в водоемах населенного пункта.

Редким видом для Краснодара является и обыкновенная квакша, ставшая таковой при усилении пресса урбанизации. В пойме среднего течения реки Днепр, между крупнейшими промышленными центрами (гг. Днепродзержинск, Днепропетровск и Запорожье) отмечено полное исчезновение в зонах усиленного техногенного влияния этого вида земноводных (Гассо, Ноздрачев, 1992). Зеленая жаба отмечена нами в четырех из пяти биотопов – в основном как редкий вид, но по берегам озера Карасун – как обычный вид (по крайней мере, в период размножения ранней весной 2006 г.). Численность и, соответственно, статус озерной лягушки в разных водоемах города различается очень существенно. В водоемах горпарка это редкий вид; в озере Карасун, водоемах поселка Гидростроителей и старице реки Кубань – обычный; а в водоемах Ботсада КубГУ – многочисленный. В целом можно сказать, что озерная лягушка лучше всех других земноводных переносит условия урбанизации. В то же время, по нашим данным, в 2005–2006 гг. отмечено существенное снижение численности озерной лягушки (в 4–5 раз) в водоеме Старая Кубань по сравнению с 1970-ми годами.

В водоеме Старая Кубань озерная лягушка полосатой морфы striata составляет 51,4–64,3 % особей. В водоемах Ботсада КубГУ полосатые особи озерной лягушки встречаются единично. Фенетическая структура популяций озерной лягушки имеет достоверные различия в относительно чистых и загрязненных водоемах: в чистых преобладают бесполосые лягушки, в загрязненных – полосатые (Пескова, 2003). Следовательно, судя по соотношению морф озерной лягушки, водоем Старая Кубань имеет относительно высокую степень загрязнения, а водоемы Ботсада относятся к чистым водоемам.

Zoocenosis — 2007
 Біорізноманіття та роль тварин в екосистемах: Матеріали ІV Міжнародної наукової конференції. – Дніпропетровськ: Вид-во ДНУ, 2007. – С. 393-395.